第六章成体组织结构的形成

第6章 动物成组织结构体 的成和形器官统系发生 所的动谓物体组织结成的形成和构官系统的 器发，是指生动体中物遍普在存器官结构的 如(心、肾脏、肺脏精、巢)等，及由以 这器些按官生功能分理类组成的各种统(如系呼 系吸统循、环统、生系系统殖),同等 包括一些广泛存时于各种在器官统中系的发 在育高度特化上成体组的织成分(肌肉如、 骼等骨)的成和形育发。 器(官其或基原系统构建)段的阶成完是 使动获物胚得个后基本体活生能力所必的终要末 建设。性

61 动物器.官统系生总论 发共同(特征) 在官器系发统生程中过细普胞进入终遍末 化分阶(如段肉肌) 许 器多的发生往官往建立从发中心开生始 ，并这一且中常心以原常基形的出式(现如肾脏、 体等) 肢 育发程中过体位、,结构功能的变、迁现 象一些是官器生的发一特又(征心如脏血的 发、)生 器 形官态发与其生物生功能学不并同都建 立(时肺、肢体如

)6

.2 脊椎动神物经系的发统A生神 经管的化分发育神和管的分经化包括脑区的 成形、神系经的统织组(皮层)建设 神、经胞细迁移的分、等重化要发 的现育象。

C 神经轴发突育向导 无论 是枢中神系统内经联络部的成，形是还动运经 从中神向其枢控所的制肉肌的延，或伸者表体位部的感 神觉经向枢中方向的长生，经轴神突发的育向导在神 经网的络建立占中着重要有地位。的 神经轴突的 伸延和走向通是轴突过前端生长锥的发的育完 的。 成 响影经神长生锥长方向生有种不4同的机： 化制学引吸；化学斥；接触吸引；接触排斥排 。 相当数 量神的轴突经发育向导能功分子经被已发现 研和，其究信中号素s(eamphron)构成一个i包括有不同 分型和细胞泌膜结型的合家，族而nertni现表出 不对神经细同胞有吸具或引者斥的排同不能功

。

.3 眼6发的生椎动脊眼睛的发育物于前脑(间脑 部分)两始侧起突视的泡o(tpi cveicle)。视 泡s外胚层与接，触诱预导定为状体的晶外 胚层厚成增状晶体板le(nspla odc)e。接 着泡视陷内成视(O杯tpic cup),状晶 板亦体随陷成内状体窝(lens p晶i)t并 ，终最合成闭形球晶状的体(l泡nse vescli)e 。状体泡脱离表皮晶分化出后状体上皮晶 和晶体状纤维。

.6 4椎脊动肾物发生的 肾 发生 高的等脊椎物的动泄器官排—脏从 中胚肾生层节发生，肾分并三不同个发的育阶段，经 肾前、中肾然，后育发后肾，出为 爬成行、鸟类和哺类乳类久永排泄性器官。 前 肾原是始类的功能鱼肾中；肾高是等类 鱼和栖类两的能肾。功 高 等椎脊动物胚发育胎，时最形早成前， 继而肾在前肾之发生后肾，前中则开始肾退化，最后形成 后肾而中亦随肾之退。化

肾前胚在胎育早发出现期没有，生理 功能，很就退快化。然了，而肾前的管中后 段并消失未遗留，来作下中肾为管并向 延伸后泄与殖腔相连在前肾管的诱 导。下，肾生织分组为中化肾管并与前 肾管小相通。如果坏破前管肾，肾中则 能不形。成 其，后肾管中后端各的形成芽一状起，突 输尿管芽，称形将成尿管或输后肾。管 尿输管朝芽后生肾组织肾长并生之与 接触诱导，形其成肾。后

外此，在肾中的管诱下，在前肾退化导的位部由前而后产生 一套新管的，道称穆勒氏管( müll reia nduc)。t在性尚未别分的胚化中胎 穆，氏管勒中与管平肾行并。存 当性别开分始时，♂胚化巢分泌精穆抗勒氏 管素(Anti激-üM lerlai duct hnrmone AMH),o 穆勒使氏管化退，中而肾管在睾酮的作用成下为输精 管♀胚因；有A没H,穆勒氏管M则分 为输化管和卵宫，子而中肾管没有睾的酮影便 自响然化。退6

5. 脊椎物动体肢的生6发5..肢1原基的体位和形定成1.在特 定浓度视酸黄作用下的脊动椎物前肢 生发在oHxc-6基因表达区的域沿前部2位 中.间中层组织胚泌产分生维母细胞纤生因子长 (GFF8)介，侧板中导层胚细增殖，胞发将育 为肢骨体骼，而生肌由迁移节的细胞将来发育为 肢肌体肉，共构同肢芽突间质组织成3 . 埋浸入F有F8G珠的子可导诱肢体在位的异额外 发生

顶

端外胚层嵴A(R)的功能AER的出E对肢现芽的形成起重着要作 的，它用位定在肢远芽的边缘，构成肢体发端 的育号中心信，要主能功：为 维持外–层下方的胚间细质胞组织断不进地行肢体 纵方向轴上增的；殖 持–续生产分和远端和泌端近分化轴定因子； 决 与肢–体育中影发前后、响背腹即(手心手与背的区分) 因子轴相作互，用出细胞给分化指。导

同 A野、型生小前鼠肢 B源Ho、a-11和xHodx-11因双突变基前，肢缺失骨尺 和桡骨 C异、oHx-d1位点纯3突变合致导指畸并 型形 DHo、x因控制基前不同肢位部分的假化说 基 H:o9x-1分3别对应于肩胛骨、骨、尺骨肱桡骨与、因 掌、指骨骨对 肢 体 发 育 的控

制多细胞物生别表达性和定方决的式样多性

多 细胞生物均采取了两(雌性)雄的别模式性 细胞多物生有的性繁有殖雄雌异、体雄雌体同植物中 又包(括有雌雄花、异花现象同、性别)转换、孤雌生 殖等不同的方 式 性 决别定集中现表性在(卵腺巢或精巢)的发选择上育( 初性级决定)别但是性别现象还，包括有附性属官、 器别性特以征性及为等行方(面次级别决性定 ) 性 别发受育因基控的，制但它的个体表

是达选又有择不同的 方：通式有性过程中过染体色的不组合同式带方动子 代基的因差异配分；过环通境素影因响方式的决定基 因选择的性达 表 性别决定 是一个复杂的物学生象，现它多受基种的因 控，制在因基表与型最终的现之实间有许多的发育控环调 节，为性别的它多样性表展开广达阔发的展空间

哺乳物动过X、Y染通体实色现后代的别决定性1、SF1WT与1因基作用生殖嵴获得了向生使腺发殖育的双能潜 性2、定在位X色体上染D的X1基因AY在染体色失缺的况下实情现表达，并 W与n4t基因a手联决定生了殖基向卵巢方向发育 原、3位定Y在色体上的染RS Y因由基于竞争优而势获得达，表与 SO并9X因联基手决了原基定向精方巢的发育

DH向：二T氢睾酮丸AM H:穆勒氏抗因子管

哺动乳物初级(性腺决有) 定次级和(副性征特)别性育发象现1性腺 育同发分时化产 性生素激泌细胞分， 在各激素自作的下用建立了雌雄 个不同体 副性的征特

2仅由雄性激于受体 表达素现障碍出，虽X Y个发体有育睾丸，但显出雌 个性体副的 性特征

6.6. 2蝇果的性决定别与乳动物哺较1比 蝇果样通同染色过分配的方体式实现 代后性别的定 2决 别决性定由染色体倍X(数1或2)者 常染与体倍色数(n2的比)值定，决染Y 体色并没有性决定别的作用它只在 发，后育期发才对挥精子活化作用 3 的果蝇产生性激不，其副素特性由身 征体相部位关的染色体型组定决

计元素与定数元名 素X在色染和体染色体中常各分 有两布基因套，别分 称为数元计素(umeranete elmets)n定和元名 (素endoimntaro eemelns)t 在 功能发过挥中，由于 两程基套因比例的不同， 作用于可靶基其因生产不同 表达效果，的由启此不 同动的性表达别程序