通用细胞裂解液

来源：网络收集时间：2026-07-10

导读：通用细胞裂解液(Common Lysis Buffer ),是一种非变性裂解方法来裂解细胞,并获得总蛋白的裂解液。所获得的蛋白质可以用于PAGE电泳,Western,免疫沉淀(Immunol Precipitation,IP)和免疫共沉淀(co-IP)等,主要由Tris、Triton X-100等组成,并含有多种蛋白酶抑制剂

通用细胞裂解液(Common Lysis Buffer ),是一种非变性裂解方法来裂解细胞,并获得总蛋白的裂解液。所获得的蛋白质可以用于PAGE电泳,Western,免疫沉淀(Immunol Precipitation,IP)和免疫共沉淀(co-IP)等,主要由Tris、Triton X-100等组成,并含有多种蛋白酶抑制剂成分,可以有效抑制蛋白的降解,并维持原有的蛋白间相互作用。

通用细胞裂解液

产品简介：

多种成分均可以从细胞中提取总蛋白，例如去Triton、SDS、NP-40等。通用细胞裂解液(Common Lysis Buffer )，是采用一种非变性裂解方法来裂解细胞，并获得总蛋白的裂解液。所获得的蛋白质可以用于PAGE电泳，Western，免疫沉淀(Immunol Precipitation，IP)和免疫共沉淀(co-IP)等，主要由Tris、Triton X-100等组成，并含有多种蛋白酶抑制剂成分，可以有效抑制蛋白的降解，并维持原有的蛋白间相互作用。

用Common Lysis Buffer得到的蛋白，可以用leagene BCA蛋白浓度测定试剂盒(PT0001)测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的Triton X-100等干扰物质，不宜用Bradford法测定由通用细胞裂解液获得样本的蛋白浓度。

主要成分：主要由Tris-HCl、NaCl、低浓度Triton X-100，低浓度sodium pyrophosphate，β-glycerophosphate，EDTA等多种蛋白酶抑制剂组成。

自备材料：

1、高速离心机

2、微量移液器

3、 PMSF，亦可采购Leagene的苯甲基磺酰氟溶液(PMSF,100mmol/L)(PI0011)

操作步骤（仅供参考）：

(一)贴壁培养细胞

1、取Leagene Common Lysis Buffer 置于室温溶解混匀后，使用前取适当量的裂解液加入PMSF，使其最终浓度为1mM。

2、去除贴壁细胞的培养液，用PBS、NS或无血清培养液清洗1次，低速离心，弃上清，留取沉淀。

3、按照6孔板每1孔加入100～200μl含有PMSF的裂解液的比例，加入Common Lysis Buffer。移液器轻轻吹打，使裂解液和细胞充分接触。冰上或4℃裂解30～60min。

4、 10000～12000g，4℃离心10～15min(如无低温离心机，室温下离心亦可)，取上清。

(二) 悬浮培养细胞 5、进行后续的SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

1、取Common Lysis Buffer 置于室温溶解混匀后，使用前取适当量的裂解液加入PMSF，使其最终浓度为1mM。

2、低速离心悬浮细胞，一般500～1000g即可，弃上清，收集沉淀。

3、用手指轻弹细胞，使其松散。按照6孔板每孔细胞加入100～200μl含有PMSF的裂解液的比例加入Common Lysis Buffer 。通常6孔板每孔细胞加入100ul裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到150～200μl。再用手指轻弹以充分裂解细胞, 充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。

4、 10000～12000g，4℃离心10～15min(如无低温离心机，室温下离心亦可), 取上清。

5、进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

(三) 组织样本

1、取Common Lysis Buffer 置于室温溶解混匀后，使用前取适当量的裂解液加入PMSF，使其最终浓度为1mM。

2、把组织剪切成细小的碎片，越小越好。

3、取在液氮或超低温冰箱中冷冻30min以上的组织，迅速用液氮研磨，研磨过程尽量控制在1～2min之内，以减少蛋白的降解。

4、按照每20mg组织加入100～200μl裂解液的比例，加入含有PMSF的Common Lysis Buffer。冰上或4℃裂解30～60min。

5、步骤3、4亦可以采用如下过程：按照每20mg组织加入100～200μl裂解液的比例，加入含有PMSF的Common Lysis Buffer。用玻璃匀浆器或组织研磨器匀浆，直至充分裂解，过程尽量控制在1～2min之内，以减少蛋白的降解。

6、 10000～12000g，4℃离心10～15min (如无低温离心机，室温下离心亦可)，取上清。

7、进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

注意事项：

1、在壁培养细胞的操作步骤中，去除贴壁细胞的培养液后，如果血清中的蛋白没有干扰，可以不用清洗。

2、如果裂解不充分可以适当增加裂解液的用量，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。

3、在培养细胞的裂解中，如果细胞量较多，必需分装成50～100万细胞/离心管，然后再裂解。大团的细胞较难裂解充分，而少量的细胞由于裂解液容易和细胞充分接触，相对比较容易裂解充分。

4、如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。

5、溶解Leagene Common Lysis Buffer的时候，应尽量缩短溶解时间，避免裂解液中的有效成分失效。

6、细胞裂解的操作步骤，应置于冰上或4℃进行。

7、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期：12个月有效。