饮用水中氰化物的检测和处理技术_王同蕾

饮用水中氰化物的检测

732中国卫生检验杂志2008年4月第18卷第4期 ChineseJournalofHealthLaboratoryTechnology,Apr2008;Vol18 No4

=经验交流>

饮用水中氰化物的检测和处理技术

王同蕾,王丽荣,田海燕

(北京市顺义区疾病预防控制中心,北京 101300)

[关键词] 饮用水;氰化物;检测;处理

[中图分类号] R12311 [文献标识码] C [文章编号] 1004-8685(2008)04-0732-02 氰化物在水体中存在的形式是多样的,有简单的氰化物,如HCN,KCN,NH4CN等,它们易溶于水,毒性较大,以及络合氰化物,如锌氰、镉氰、铁氰络合物等,其毒性虽然比简单氰化物小,但由于在水体中受pH、温度、日光照射等影响,能分解为简单氰化物,故可认为仍具有较大毒性。氰化物中毒是各种氰化物通过皮肤、呼吸道或消化道进入体内所致。氰化物进入体内后,可迅速分解出游离的氰(CN-),通过与细胞内呼吸酶中的铁、铜、钼等金属离子结合,导致该酶失活,丧失传递电子的能力,使呼吸链中断,从而产生细胞窒息死亡[1]。水中氰化物的来源主要是工业污染,一般电镀、焦化、合成有机玻璃、杀虫剂等工业废水中不同程度的含氰化物,并随工业废水排入水源,对人体健康造成严重危害水中氰化物是极其必要的。1 水中氰化物的检测

目前,水中氰化物的测定主要有以下几类方法:111 气相色谱法

吴大南[4],余晓萍[5],陈浩[6]等采用顶空技术,使氰化物与氯胺T在顶空瓶内反应,取顶空气体用气相色谱法-电子捕获检测器一次完成分析测定。实验对水中常见22种离子的干扰、衍生化试剂的用量和色谱柱的选择及其色谱条件进行研究,分离效果较好,方法最低检出浓度为015~018Lg/L,校准曲线在0~20Lg/L范围呈直线关系。方法操作简单快速,干扰较少。112 电极法

11211 极谱法 杜洪凤等[7]为测定食品及水样中氰化物建立单扫描极谱法。通过仪器分析条件、不同介质及其用量的选择,探索氰化物出峰电位及峰形。氰化物浓度在0105~510g/L范围内线性关系良好,相关系数(r)为019992,相对标准偏差为112%~219%,试样加标回收率8910%~9918%。所建立的方法用于食品及水样中氰化物的测定,结果令人满意。

11212 离子选择电极法 温孚波等[8]根据离子选择电极直接电位法原理,以氰电极为指示电极,以双液接饱和甘汞电极为参比电极对水中氰化物进行了直接测定,并优化了温度、总离子强度、pH值等实验条件,方法最低检出浓度为216Lg/L,其线性范围为10-7~10-4mol/L。

[作者简介] 王同蕾(1981-),女,硕士,检验技师,主要从事理

化检验研究。

[2,3]

113 离子色谱法

汪国权等[9]对氰化物进行氧化还原反应后,采用离子色谱-电导检测器,间接测定饮用水中氰化物,最低检出浓度达

0125mg/L,方法的线性范围是0125~100mg/L。同时,在此基础上对其他存在复杂基质样品中的氰化物,如中毒样品的测定也提出了相应的测定方法,扩展了方法的应用范围。114 分光光度法

11411 化学法 李文杰等[10]采用异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定水中氰化物,其原理是二者生成蓝紫色的化合物,在600nm附近比色定量。方法对氯胺T的用量、磷酸盐缓冲液的选择进行了优化,其最低检出浓度为0101mg/L,线性范围在0101~018mg/L之间。边秀兰等[11]采用吡啶-巴比妥酸光度法测定饮用水中的氰化物,对溶液的pH值、显色剂的配比、样品稳定性、氯胺T的加入量、显色反应时间和最大吸收波长等进行优化。方法的线性范围0~011Lg/m,l检出限为01003Lg/m,l操作简单、快速。

11412 仪器法 张桃英等[12]探讨了饮用水中氰化物的流动注射分光光度测定法。方法是一般样品直接进样,如果样品中含有游离余氯时,先用无水亚硫酸钠溶液除氯后再测定,应用QC8000型流动注射分析仪,直接在线蒸馏测定饮用水中氰化物。该方法的线性范围210~5010Lg/L,检出限为0123Lg/L,用于测定饮用水中氰化物简单易行,精密度、准确度好,特别适合大批样品的测定。陈斌生等[13]采用QC8000型流动注射分析仪在线测定水中氰化物,方法的线性范围为0125~5010Lg/L,检出限为0125Lg/L。115 快速检测方法

天然水中氰化物的含量甚微,样品需经前处理才能测定,操作较繁琐,因此氰化物的快速分析方法具有重要意义。11511 苦味酸试纸法 原理是氰化物遇酸产生氢氰酸,氢氰酸与苦味酸作用生成玫瑰红色异氰紫酸钠。实验时取1支检氰玻璃管,插入一片苦味酸试纸条,在试纸条上滴加1滴碳酸钠饱和溶液使试纸条湿润,将检氰玻璃管插入带孔橡胶塞中。取50ml检测水样,加固体酒石酸约1g,立即塞上装有检氰管的橡皮塞,轻轻摇动使酒石酸溶解,将三角瓶放入75e~85e水浴中加热20min后观察管内试纸变色情况,如果试纸出现玫瑰红色,表示有氰化物存在。

11512 对-硝基苯甲醛试纸法 原理是氰离子与对-硝基苯甲醛能够缩合为苯偶姻。在碱性条件下,苯偶姻使邻二硝基苯还原,产生典型的紫色反应。具体操作过程与方法11511类似,,10g,出限为

。因此准确测定和处理

饮用水中氰化物的检测

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0102mg,相当于2mg/kg。氰化物的含量越高,试纸显色的时间越快,颜色越深,色泽保留的时间也越长。

2 水中氰化物的处理技术

水中的氰化物主要来源于工业污染,如炼钢厂、金属加工厂、塑料厂及化肥厂等排放的废物。特别是在一些发展中国家,饮用水里有时也含氰化物。我国5生活饮用水卫生标准6规定的标准值为0105mg/L,世界卫生组织(WHO)5饮用水水质标准6规定的标准值为0107mg/L。因此必需严格控制水中氰化物的含量,含有氰化物的废水要经过处理才能排放,目前采用的处理方法主要有:

211 离子交换法[14~16]

利用离子交换树脂吸附废水中以阴离子形式存在的各种氰化物,从而将其除去,其原理为:

R2SO4+2CN-y2R(CN)2+SO2-4

R2SO4+Zn(CN)R2SO4+Cu(CN)

2-42-3

究:¹加大对成本较低、耗材少、效率高的检测方法的研究,以利于大范围开展常规水质检测。º加强快速检测方面的研究,以便于在突发公共卫生事件、急性中毒事件中快速作出准确测定。»积极开发对污水中包括氰化物在内的各种有害物质的污水处理技术,确保居民饮水健康。

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