亲水性氨基硅油
南京工业大学的李原等人以普通氨基硅油与烯丙基聚醚为原料,经迈克尔加成反应合成了亲水性氨基硅油。优化工艺为:反应温度90℃,反应时间6h,烯丙基聚醚与氨基硅油的质量比为0.5:1。经该产品整理后的织物柔软性、白度、透气性与商品氨基硅油相当,亲水性有较大的提高,可提高衣物的服用性能。
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荫讯 硅 料材与食品有接触情况的食品和饮料加工厂的理想选择。(陈子凝 )有机硅为世界上最长的跨海大桥“保驾护航”
第 2卷 2
强度 63 a .5MP,扯断伸长率 21 o 7 Y,压缩永久变形 8 7,回弹性 3,可满足特殊应用要求。 .3 5硅橡胶与玻璃的粘接
杭州湾大桥贯通上海与宁波两市,历经近五
上海大学的徐东等人采用 5 2胶粘剂,经过 0特殊工艺处理较好地实现了玻璃与硅橡胶的粘
载修建,桥梁全长 3 m,横跨东海,有 1 6k 2条单向行车道,采用环氧沥青混凝土铺就。其混凝
接,当硅烷质量分数为 1时,硅橡胶和玻璃获 得良好的粘接;经 10砂纸粗化和硅烷偶联剂 8号涂覆,粘接处接头的粘接强度可达到 3 3MP。 . a4一氟苯基异氰酸酯及纳米 SO改性环氧硅树脂 i涂层
土桥面的关键部分和桥墩都采用了道康宁的硅烷憎水剂,可有效抵御腐蚀,并有助于桥梁耐久性。混凝土中使用了道康宁有机硅烷后,即赋予了材料憎水性,防止氯离子渗入。硅烷分子较小,可深层次渗入材料中。除了应用于桥梁,公路等,该材料还可用于保护商务楼宇、停车场建
南昌大学的陈勇等人采用 4一氟苯基异氰酸酯改性环氧改性有机硅树脂,改性树脂中再添加
筑结构等。环二硅氮烷
(陈子凝 )
氢氧化铝包覆的纳米 SO,可提高涂层的致密 i
13,一二 (苯基氯硅烷基 )一2 2 4 4二,,,一四苯基
性,使腐蚀介质难以介入。当 4一氟苯基异氰酸酯与环氧改性有机硅树脂的质量比为 4时,改 性树脂与水的接触角达到 9。比改性前的 6。 8, 1 提高了 6;氢氧化铝改性后的纳米 SO 0 i克服了团聚效应,当其添加量为 2时,涂层的交流 阻抗值达到了 1 8数量级,极大地提高了防 0腐性。聚甲基丙烯酸甲酯增强聚硅氧烷弹性体
沈阳化工学院的藤亚娣等人采用 1 3,一二(甲基氯硅烷基 )一2 2 4 4四甲基环二硅氮二,,,一烷与二苯基二氯硅烷反应,制得 1 3,一二 (二苯基氯硅烷基 )一 2 2 4 4四苯基环二硅氮烷,,,,一
用甲苯与正辛烷提
纯化合物,得白色固体。产品的熔点 2 0 0 0 ̄6 0℃,收率 7~ 7。经示差 5 8
扫描量热法与偏光显微镜分析发现该化合物具有液晶性。 亲水性氨基硅油南京工业大学的李原等人以普通氨基硅油与烯丙基聚醚为原料,经迈克尔加成反应合成了亲水性氨基硅油。优化工艺为:反应温度 9 0℃, 反应时间 6h ,烯丙基聚醚与氨基硅油的质量比为 0 5。经该产品整理后的织物柔软性、白 .:1度、透气性与商品氨基硅油相当,亲水性有较大的提高,可提高衣物的服用性能。
泰山医学院的董建等人以过氧化苯甲酰(P B O)为引发剂,使甲基丙烯酸甲酯 ( MMA)在聚二甲基硅氧烷 ( DMS中发生自由基聚 P )
合,制得 P DMS聚甲基丙烯酸甲酯 ( MMA)/ P
共混物,室温硫化后得到 P MMA增强弹性体。当 mP MS mMMA为 7 D/ 0:3、B O质量分数 0 P
为 P MS的 15、聚合时间为 5 D . h时,弹性体的拉伸强度为 4 1MP,该弹性体具有微观相分 . a离结构,P MMA作为分散相分布于 P MS连续 D相中。
三元嵌段共聚硅橡胶
新型硅树脂
四川大学的黄渝鸿等人以八甲基环四硅氧烷、八苯基环四硅氧烷、甲基乙烯基环四硅氧烷为原料,I OH为引发剂、N,N一二甲基甲酰 i胺 ( DMF )为促进剂,采用阴离子开环聚合法, 合成了特定结构的三元嵌段共聚硅橡胶,应用真空密炼机进行聚合反应后期的低分子处理,可有
江苏三木集团有限公司的梁锋等人以甲基和苯基氯硅烷为单体,采用水解缩聚方法制得有机硅树脂,并对影响有机硅树脂合成的有关因素进行了研究。结果表明,控制 n:n i 12, R S为 .9n h: Me 10,当水解温度为 6 P n为 .5 5℃,缩合温度 1 5 1 5℃,水和氯离子的量之比为 (~ 3 ̄ 4 6 9:1,制得的硅树脂易溶于甲苯、二甲苯, )时在常温 (5 )表干迅速,2 i 2℃ Or n可达到指压 a
效提高共聚橡胶的摩尔质量。可通过调控硅橡胶中基团种类、分布及数量事先对硅橡胶的分子设计。在同等原料配比条件下,嵌段共聚硅橡胶较无规共聚
硅橡胶具有更好的综合性能,其乙烯基质量分数为 03,苯基质量分数 67;拉伸 .6 .
干;在 2 0℃、2 i以完全固化,漆膜硬 5 Or n可 a
度不小于 3H,6。泽仪测试可达 10;耐冲 0光 1%击力可达 5 m,综合性能优异。 0c
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