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大一无机化学复习题库有答案(2)

来源:网络收集 时间:2026-01-28
导读: 12 0.0592c(H) ,H+/ I2)+=0.916v lg 101 ( )= (Br2/Br-)=1.065v = ( )— ( )= -0.149v0 故反应逆向进行 (4)在Br2电极中加入AgNO3,Br-与Ag+反应会生成沉淀AgBr,而 Br-作为还原剂浓度减小,故电池电动势增

12

0.0592c(H)

,H+/ I2)+=0.916v lg

101

( )= (Br2/Br-)=1.065v

= ( )— ( )= -0.149v<0

故反应逆向进行

(4)在Br2电极中加入AgNO3,Br-与Ag+反应会生成沉淀AgBr,而 Br-作为还原剂浓度减小,故电池电动势增大。 2、解:(1)由c(Pbc(OH)>由c(Cr

--

0.0592 氧化剂 ,lg

还原剂z

2

2

> K(Pb(OH)2)得 ) c(OH-)

K sp(Pb(OH)2)c(Pb2 )

.4 10 15

2.16 10 7mol L-1 2

3.0 10

3

3

> K(Cr(OH)3)得 ) c(OH-)

c(OH)>

K sp(Cr(OH)3)c(Cr)

3

6.3 10 31 10-1

3.16 10mol L 2

2.0 10

故Cr3+先沉淀

10 14

(2)Cr开始出现沉淀时pH=-lgc(H)=-lg()=4.5

3.16 10 10

3+

+

31

6.3 10 9-1

3.98 10mol LCr3+沉淀完全时c(OH-)> 5

10

10-14

2.5 10-6mol L-1,pH=-lg(2.5 10-6)=5.6 所以c(H+)=-9

3.98 1010 14 8-1

4.63 10mol LPb开始出现沉淀时c(H+)= 7

2.16 10

2+

pH=-lg(4.63 10)=7.33

8

故pH值应控制在5.6~7.33 3、解:AgI(s)

Ag+I

+

-

(1)因为AgI为难溶强电解质,且基本上不水解,所以AgI在纯水中的溶解度s=Ksp c=9.11 10mol·L-1

9

(2)因为AgI的溶解度很小,再加上同离子效应(I-),溶解度更小,所以此时c(I-)=0.0010 mol·L-1,所以AgI的溶解度s=

8.3 10-14mol L-1

c(I)

-

K sp

(3)因为AgI的溶解度很小,再加上同离子效应(Ag+),溶解度更小,所以此时c(Ag+)=0.0010 mol·L-1,所以AgI的溶解度s=

8.3 10-14mol L-1 c(Ag)

K sp

K (AgCl)sp

- 1.8 10-8mol L-1 (4)使Cl沉淀所需c(Ag+)=-c(Cl)K (AgI)sp-15-1- 8.3 10mol L使I沉淀所需c(Ag+)=,故I-先沉淀 -c(I)

-17

8.3 10

4.61 10-9mol L-1 10-5mol L-1 当Cl-开始沉淀时,c(I-)=-8

1.8 10

故此时I-已沉淀完全,即可通过滴加Ag+的办法将Cl-和I-分开 (1)MnO4 5Fe4、解:

2

8H

Mn2 5Fe3 4H2O

2

(MnO—)> (Fe3+/Fe2+),该反应能自发向右(正向)进行。 4/Mn

(2)原电池的电池符号为 Pt Fe,Fe

2

3

4,Mn,HPt( )

-2

2 = (MnO—)— (Fe3+/Fe2+)=0.736v 4/Mn

8

0.0592c(H )

lg=1.412v Mn)+

51

(3) (MnO

4/

Mn)= (MnO

2

—4/

2

2

)— (Fe3+/Fe2+)=0.641v = (MnO—4/Mn

一、是非题1. 电子云是描述核外某空间电子出现的几率密度的概念。 2. 同种原子之间的化学键的键长越短,其键能越大,化学键也越稳定。

3.系统经历一个循环,无论多少步骤,只要回到初始状态,其热力学能和焓的变化量零。 4. AgCl在NaCl溶液中的溶解度比在纯水中的溶解度小。

5. 原子轨道的形状由量子数m决定,轨道的空间伸展方向由l决定。 二、选择题

(1)某元素原子基态的电子构型为1s22s22p63s23p5,它在周期表中的位置是:

a.p区ⅦA族 b.s区ⅡA族 c.ds区ⅡB族 d.p区Ⅵ族 (2)下列物质中,哪个是非极性分子:

a.H2O b.CO2 c.HCl d.NH3 (3)极性共价化合物的实例是:

a.KCl b.HCl c.CCl4 d.BF3 (4)下列物质凝固时可以形成原子晶体的是: a. O2 b. Pt, c. SiO2 d. KCl

(5)在298K,100kPa下,反应2H2(g)+O2(g)=2H2O(1) ΔrH m= -572 kJ·mol-1

Θ

则H2O(l)的ΔfHm为:

a.572 kJ·mol b.-572 kJ·mol

-1

-1

Θ

c.286 kJ·mol d.-286 kJ·mol

Θ

Θ

-1-1

(6)定温定压下,已知反应B=A的反应热为ΔrHm1,反应B=C的反应热为ΔrHm2,则反应A=C的反应热ΔrHm3为:

a.ΔrHm1+ΔrHm2 b.ΔrHm1-ΔrHm2 c.ΔrHm1+2ΔrHm2 d.ΔrHm2-ΔrHm1

Θ

Θ

Θ

Θ

Θ

Θ

Θ

Θ

Θ

(7)已知HF(g)的标准生成热ΔfHm= -565 kJ·mol-1,则反应H2(g)+F2(g)=2HF(g)的ΔrHm为:

Θ

Θ

a.565 kJ·mol-1 b.-565 kJ·mol-1 c.1130 kJ·mol-1 d.-1130 kJ·mol-1 (8)在氨水溶液中加入固体NH4Cl后,氨水的离解度:

a.没变化 b.微有上升 c.剧烈上升 d.下降

(9)N的氢化物(NH3)的熔点都比它同族中其他氢化物的熔点高得多,这主要由于NH3:

a.分子量最小 b.取向力最强 c.存在氢键 d.诱导力强 (10)在一定条件下,一可逆反应其正反应的平衡常数与逆反应的平衡常数关系是:

a.它们总是相等 b.它们的和等于1 c.它们的积等于1 d.它们没有关系 (11)下列反应及其平衡常数H2 (g)+S(s)=H2S(g) K1;S(s) O2(g) SO2(g)

Θ

K2,则反应H2(g) SO2(g) O2(g) H2S(g)的平衡常数K是:

Θ

Θ

a. K1+K2 b.K1- K2 c.K1×K2. d.K1÷K2 (12)在298K时石墨的标准摩尔生成焓ΔfHm为:

a.大于零 b.小于零 c.等于零 d.无法确定 (13)不合理的一套量子数(n,l,m,ms)是: a.4,0,0,

Θ

ΘΘΘΘΘΘΘΘ

1111 b.4,0,-1, c.4,3,+3, d.4,2,0, 2222

(14)向HAc溶液中,加入少许固体物质,使HAc离解度减小的是:

a.NaCl b.NaAc c.FeCl3 d.KCN

(15)NH3溶于水后,分子间产生的作用力有:a.取向力和色散力 b.取向力和诱导力c.诱导力和色散d.取向力、色散力、诱导力及氢键

(16)25℃时,Mg(OH)Θ

112的K sp为1.2×10,在0.01mol · L-

1的NaOH溶液中的溶解度为:

a.1.2×10-9 mol · L

-1

b.2.4×10-9 mol · L

-1

c.1.2×10-

7 mol · L-

1 d.1.7×10-

5 mol · L-

1

(17)已知 EΘ

(Fe3+/Fe2+) = 0.770V,EΘ

(Cu2+/Cu)=0.340V,则反应

2Fe3+(1mol·L-

1)+Cu=2Fe2+(1mol· L-

1) + Cu2+(1mol· L-

1)可以:

a.呈平衡状态 b.自发正向进行 c.自发逆向进行 d.前三者都错

(18)已知Fe3++e = Fe2+,EΘ

= 0.770V,测定一个Fe3+/Fe2+电极电势E= 0.750 V,则溶液中必定是:a.c(Fe3+)<1 b.c( Fe2+)<1 c.c( Fe2+)/ c(Fe3+)<1 d.c(Fe3+)/ c( Fe2+)<1 (19)角量子数l描述核外电子运动状态的:

a.电子能量高低; b.电子自旋方向;c.电子云形状; d.电子云的空间 …… 此处隐藏:2006字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……

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