第五章连锁遗传12(2)

PL 按上述亲本合进行杂交，F1的基因型应该是 P1 。要

知道理想类型在F2出现的频率，须先根据交换值求得F1形成配子的类型及其比例。已知交换值为2.4%，说明F1的两种重组型配子（P1和PL）各为2.4%/2=1.2%，两种亲型配子

（PL和P1）各为（100-2 .4）%/2=48。8%，求得了各配子及其比例F2要能出现的基因型及比例，列于下表

水稻F2抗稻瘟病与晚熟连锁遗传结果 雄配子 雌配子 PL 48.8 P1 1 .2 PL 1.2 P1 48.8 PL 48.8 PPLL 2381.44 PPL1 58.56 PPLL 58.56 PPL1 2381.44 P1 1.2 PPL1 58.56 PP11 1.44 PPL1 1.44 PP11 58.56 PL 1.2 PPLL 58.56 PPL1 1.44 PPLL 1.44 PPL1 58.56 P1 48.8 PPL1 2381.44 PP11 58.56 PPL1 5856 PP11 2831.44 118.56 10000 根据上表，知道在F2群体中出现想想的抗病，早熟类型共计 ×100%=1.1856%，其中属于纯合体的仅有1.44/1000株，亦即在10000株中，只可能现1.44株。 据此可以推想，要从F2中选得5株理想的纯合体，按10000：1.44=X:5 的比例式计算，其群体至少需种3.5万株，这样才能满足原计划的要求。

利用性状的连锁关系，可以提高选择效果。（各）生物的各各性状相互间都有着不同程度的内在联系。比较而言，由同源染色体上基因控制的性状，处此相关遗传的程度就更

加紧密。利用性状间的这种相关从事选择工作，会起到一定的指导作用。例如，大麦抗秆锈病与抗散黑穗的基因是紧密连锁的。在育种中只要注意选择抗秆锈病的优良单株，也就等于同时选得了抗散黑穗病的材料，达到一举两得，提高选择效果的目的。

第六节 性别决定与性连锁

性连锁（sex linkage）是连锁遗传的一种表现形式。性连锁是指性染色体上基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，所以也称之为伴性遗传（sex-linked inberi-tance）。为了说明性连锁。势必要涉及到性染色体问题，而性染色体又同性别决定有密切关系，所以先介绍有关性别决定的问题。 一、性别的决定

雌雄性别是生物的一个特别明显的性状，动物成其是这样。性别同其他性状一样，也是受遗传物质的控制。 （一）性染色体和性别决定 在生物许多成对的染色体中，直接与性别决定有关的一个或一对染色体，称为性染色体（sex chromosome）；其余各对染色体则统称为常染色体（autosome），通常以A表示。常染色体的每对同源染色体一般都是同型的，即形态、结构和大小等都基本相似；唯有性染色体如果是成对的，却往往是异型的，即形态、结构和大小以至功能都有所不同。例如果蝇有四对染色体（2n=8），

其中三对是常染色体，一对是性染色体。雄果蝇除三对常染色体而外，有一大一小的一对性染色体，大的称为Y染色体，小的称为X染色体。雌果蝇除三对与雄性完全相同的常染色体外，另有一对X染色体。因此，雌果蝇的染色体为AA+XX；雄果蝇的为AA+XY。

由性染色体决定雌雄性别的方式主要有两种类型：一类是雄杂合性，即XY型。果蝇、鼠、牛、羊等高等动物和人类属于这一类型。这类生物在配子形成时，由于雌性个体是异配子性别（heterogametic sex），可产生含有X和Y两种雄配子。而雌性个体是同配子性别（homogametic sex），只产生含有X一种雌配子。因此当雌雄配子结合受精时，含X的卵细胞与含X的精子结合形成的受精卵（XX），将发育成雌性。含X的卵细胞与含Y的精子结合形成的受精卵（XY），将发育成雄性。因而雌性和雄性的比例（简称性比）一般总是1:1。

人类的性染色体属于XY型。在所含有的23对染色体（2n=46）中，22对是常染色体，1对是性染色体。女性的染色体为AA+XY，男性的为AA+XY。不过人类的X染色体在形态结构上显然地大于Y染色体。正如以上所述，在配子形成时，男性能产生的X和Y两种精子，而女性只能产生X一种卵细胞，由此可见，生男生女是由男方决定的，与女方无关；而且受孕后生男生女的机率总是各占二分之一，即