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-朱玉贤分子生物学习题题库(2)

来源:网络收集 时间:2026-05-18
导读: 5.真核生物DNA复制是多起点,每个起点的作用速度()原A.dAMP,dGMP,dCMP,dTMP 核生物,但总速度()原核生物。 B.dATP,dGTP,dCTP,dTTP 6.在大肠杆菌DNA复制中修补DNA链上缺口的酶是()。 C.dADP,dGDP,dCDP

5.真核生物DNA复制是多起点,每个起点的作用速度()原A.dAMP,dGMP,dCMP,dTMP 核生物,但总速度()原核生物。 B.dATP,dGTP,dCTP,dTTP 6.在大肠杆菌DNA复制中修补DNA链上缺口的酶是()。 C.dADP,dGDP,dCDP,dTDP 7.大肠杆菌在DNA复制中切除RNA引物的酶是(),而真D.ATP,GTP,CTP,UTP 核细胞DNA复制的过程中切除RNA引物的酶是()或()。 E.AMP,GMP,CMP,UMP 8.大肠杆菌染色体DNA复制的起始区称为(),酵母细胞染5.DNA复制时,子链的合成是 色体DNA复制的起始区称为(),两者都富含()碱基对,A.一条链5′→3′,另一条链3′→5′ 这将有利于()过程。 B.两条链均为3′→5′ 9.对酶母、细菌以及几种生活在真核细胞中的病毒来说,都C.两条链均为5′→3′ 可以在DNA独特序列()处观察到复制泡的形成。 D.两条链均为连续合成 10.染色体中参与复制的活性区呈Y型结构,称为()。 E.两条链均为不连续合成 11.()和()酶的缺乏可导致大肠杆菌体内冈崎片段的堆积。 6.DNA复制之初参与从超螺旋结构解开双股链的酶或因子是 12.体内DNA复制主要使用()作为引物,而在体外进行PCRA.解链酶 B.拓朴异构酶Ⅰ C.单链结合蛋白 扩增时使用()作为引物。 D.引发前体E.拓朴异构酶Ⅱ

13.()可被看成一种可形成DNA单链缺口或暂时双链缺口7.关于真核生物DNA复制与原核生物相比,下列说法错误的的可逆核酸酶。 是

A.引物长度较短 B.冈崎片段长度较短

三、【是非题】

3

C.复制速度较慢 D.复制起始点只有一个E.由DNA聚合酶α及δ催化核内DNA合成 8.端粒酶是一种

A.DNA聚合酶 B.RNA聚合酶

C.DNA水解酶 D.反转录酶 E.连接酶

9.关于大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ的说法错误的是 A.催化dNTP连接到DNA片段的5′羟基末端 B.催化dNTP连接到引物链上

C.需要4种不同的dNTP为作用物 D.是由多种亚基组成的不对称二聚体 E.在DNA复制链的延长中起主要作用

10.在一个复制叉中,以下哪一种蛋白质数量最多 A.DNA聚合酶 B.引发酶

C.SSB D.DNA解链酶 E.DNA拓朴异构酶

11.着色性干皮病(XP)是一种人类遗传性皮肤病,是因什么缺陷而引起的

A.DNA复制 B.转录 C.转录后加工 D.DNA修复 E.翻译

12.在紫外线照射引起DNA分子的损伤中最常见形成的二聚体是

A.C-C B.C-T C.T-T D.T-U E.U-C

13.下列对大肠杆菌DNA聚合酶的叙述不正确的是 A.DNA-PolⅠ可分为大小两个片段 B.DNA-PolⅡ具有3′→5′外切酶活性

C.DNA-PolⅢ在复制链延长中起主要作用 D.DNA-PolⅢ由4个亚基组成

E.以4种脱氧核苷三磷酸作为底物

14.下列关于大肠杆菌DNA聚合酶的叙述哪一项是正确的 A.具有3′→5′核酸外切酶活性 B.不需要引物

C.需要4种不同的三磷酸核苷 D.dUTP是它的一种作用物 E.可以将二个DNA片段连起来

15.DNA复制需要(1)解链酶,(2)引发酶,(3)DNA聚合酶,(4)切除引物的酶,

(5)DNA连接酶,其作用顺序是 A.1,2,4,3,5B.1,2,3,4,5C.1,4,3,2,5 D.1,4,2,3,5E.4,3,2,5,1

16.冈崎片段产生的原因是

A.DNA复制速度太快 B.双向复制 C.有RNA引物 D.复制与解链方向不同 E.复制中DNA有缠绕打结现象 17.滚环复制

A.是低等生物的一种复制形式 B.不属于半保留复制

C.内环链5′→3′延长,外环链3′→5′延长 D.不需要DNA连接酶的作用 E.需要NTP而不是dNTP作原料

18.比较真核生物与原核生物的DNA复制,二者的相同之处是

A.引物长度较短 B.合成方向是5′→3′ C.冈崎片段长度短 D.有多个复制起点 E.DNA复制的速度较慢 【单项选择题参考答案】

1.E2.C3.D4.B5.C6.A7.D8.D9.A10.C 11.D12.C13.D14.A15.B16.D17.A18.B

(9)限制性核酸内切酶(10)基因重组(11)DNA克隆(12)聚合酶链式反应 参考答案略

三、【简答题】

1.比较原核生物和真核生物的DNA复制有哪些异同点? 2.DNA半保留复制是如何被证实的?

3.简述维持DNA复制高度忠实性的机制。

4.描述E.Coli的DNA聚合酶Ⅰ在DNA复制中的作用。 5.复制的起始过程如何解链?引发体怎样形成? 6.简述DNA复制中,后随链是怎样合成的?

7.简述真核生物线性DNA复制后如何解决5’端缩短的问题?

8.简述DNA双螺旋的类型?大小沟的生物学意义? 【简答题参考答案】

1.答:真核细胞和DNA复制和原核细胞DNA复制十分相似,主要不同点:(1)真核细胞DNA复制是多起点,复制叉移动速度较慢,但总速度比原核更快;(2)真核细胞至少有5种DNA聚合酶,都能从5′→3′方向合成DNA链,而原核细胞主要的复制酶是DNA聚合酶Ⅲ;(3)真核细胞染色体的末端DNA(端粒)由端粒酶完成复制,原核细胞没有。 2.答:DNA半保留复制是Meselson和Stahl于1958年首先证实的,采用的方法为稳定同位素标记和密度梯度离心技术。将大肠杆菌连续12代培养在以15NH4CL为唯一氮源的培养基中以使所有DNA分子均被15N标记,然后将15N完全标记的大肠杆菌转移到14N培养基中逐代分别培养。分别收集15N全标记和15N全标记后在14N培养基中培养一代、二代等各自的DNA,并进行氯化铯密度梯度离心,可得到高密度带(15N带),中密度带(15N-14N带)和密度逐渐接近最低密度(14N带),由此得知DNA是半保留复制的,即子代DNA双链一条是亲代的,一条是新合成的。3H脱氧胞苷标记实验和以后的其它方法均证实了DNA半保留复制。

3.答:维持DNA复制的高度忠实性的机制主要包括:(1)严格遵守碱基配对原则。(2)

DNA聚合酶在复制延长中对碱基的选择功能。(3)DNA聚合酶具有的3′→5′外切酶的活性,可进行自我校对,以切除复制中错误掺入的核苷酸。(4)使用RNA作为引物,可以降低复制开始阶段所发生的错误。

4.答:大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ是一个多功能酶,由一条多肽链组成。其功能是:(1)催化DNA链沿5′→3′方向延长;(2)具有3′→5′外切酶活性,对不能形成碱基对的错配核苷酸可水解切除;(3)具有5′→3′外切酶的活性,能从一条链5′端开始水解,用于除去RNA引物。该酶经蛋白酶水解可断裂成大、小两个片段。前者含有聚合酶和3′→5′外切酶活性,后者只有5′→3′外切酶的活性。

5.答:E.coli的oriC位点上有特征的序列可被DnaA蛋白结合而使双链打开,DnaB,C蛋白进一步结合使双链更为展开,在此基础上,引发酶及其辅助蛋白结合在开链DNA上,形成引发体。

6.答:在DNA复制中,后随链是不连续合成的。因为DNA聚合酶只能按5′→3′方向合成DNA,后随链不能象前导链那样朝同一方向合成,而是按5′→3′方向(与复制叉移动方向相反)由DNA聚合酶Ⅲ合成冈崎片段,相邻的冈崎片段被RNA引物隔开,DNA聚合酶Ⅰ去除RNA引物,并用DNA填补空隙,再由DNA连接酶将片段连接起来。在真核生物,后随链由DNA聚合酶α通过冈崎片段合成。

8.答:(1)所示磷酸(P)是在它所连片段的5′末端。

(2)切口会通过连续的DNA修复合成填上,从缺口链所示的–OH端开始,沿

5′→3′方向进行,直到达相邻片段的磷酸基团部位。 4

二、【解释名词】

(1)DNA半保留复制(2)半不连续复制(3)DDDP(4)冈崎片段(5)复制叉(6)反转录(7)基因突变(8)核酶

(3)在缺少DNA连接酶时,缺口填上后,两个片段仍不能相连。

13.tRNA在下列哪些反应 …… 此处隐藏:4130字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……

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