黑龙江八一农垦大学分析化学作业及单元习题(2)

12?1反应的基本单元为CrO4，I2，Na2S2O332mK2CrO4[?cNa2S2O3?VNa2S2O3?10?3]?M(KI)1M(K2CrO4)3?KI?m样???0.1940??3??0.1000?10.00?10??166.01??194.2???3???0.3500?0.9471

3、在含0.1275g纯K2Cr2O7(M=294.2)的溶液中，加入过量KI溶液，析出的I2用 Na2S2O3标准溶液滴定，用去22.85ml。求Na2S2O3溶液物质的量浓度。

12?1反应的基本单元为Cr2O7，I2，Na2S2O362?3n1?c?V?10Na2S2O3Na2S2O32?6Cr2O7cNa2S2O3?mK2Cr2O7?10?3?1MK2Cr2O7?VNa2S2O360.1275?10?3

4、用30.00ml KMnO4 溶KHC2O4·H2O又恰能被25.20ml 0.2000mol·L-1KOH溶液中和。计算。

111?反应的基本单元为KHC2O4?H2O,KOH，MnO422511?n(MnO4)?n(KOH)52c1?VKMnO4?c1?V1?2cKOH?VKOH?5MnO42KOH2KOH1?294.2?22.856?0.1138mol/Lc15MnO4??2cKOH?VKOHVKMnO42?0.2000?25.2030.000.3360mol/L

4

1、一溶液的摩尔吸光系数为1.1×10，当此溶液的浓度为3.00×10-5mol·L-1，液层 厚度为0.50cm时，求A和T各为多少? ?

5

A??bc?1.1?104?0.50?3.00?10?5?0.161lg?A??A?lgTT?T?10?A?10?0.16?69%

2、用双硫腙光度法测定Pb2+，Pb2+的浓度为0.080mg/50ml，用2.0cm比色皿于520 nm波长下测得T=53%，求吸光系数a和摩尔吸光系数ε各为多少? (MPb= 207.2)

1?abcT11lglg0.53a?T??86L?g?1?cm?1bc0.080?1?2.05011lg?207.2lgA0.53???T?1bcbc2.0?0.080??10?350?1.8L?mol?1?cm?1

3+-1

3、某一Fe标准溶液的浓度为6.00μg·ml，其吸光度为0.304；有一Fe3+试液，在同一条件下测得的吸光度为0.510。求试液中Fe3+ (M= 55.85)的含量(mol·L-1)。 A?lgAo?abcoA1?abc1Aoco?A1c1A10.5106.00?10?3c1?co???1.89?10?4mol/LAo0.30455.85

1．分析化学是研究物质的（化学组成、结构分析方法）及有关理论的一门学科 2．定性分析的任务是（鉴定物质含有哪些组成），定量分析的任务（测定各组分的相对含量） 3．定量分析中，化学分析方法主要有（重量分析和滴定分析）

4．误差是（测量值和真实值）之差，如果误差大于零，则结果分析（偏大） 5．根据来源和性质不同，误差可分为（系统误差和偶然误差） 6．由固定原因引起的误差叫（系统误差），具有（单向性和重复性），根据来源分（方法误差、仪器误差、试剂误差、操作误差）

7．（系统误差）消除后，如精密度高，则准确度一定高

8．分析结果与真实值之间的差值越小，则分析结果的（准确度）越高 9．由不固定原因引起的误差叫（随机误差）

10．为了获得可靠的分析结果，常对试样平行测定，几个数据间越接近，说明分析结果的（精密度）越高

6

11．减小随机误差的方法（消除系统误差，增加平行测定次数取平均值） 12．基准物质的纯度在（99.9%）以上

13．滴定方式分为（直接滴定法、返滴定法、置换滴定法、和间接滴定法） 14．标准溶液配置方法有（直接法标定和比较法标定），邻苯二甲酸氢钾作为基准物质（直接），HCl（比较）

15．滴定分析法分为（酸碱滴定、氧化还原、配位滴定法、沉淀滴定法）

16．甲醛法测硫酸铵中氮含量时，中和甲醛（酚酞）为指示计，中和样品（甲基红）指示剂 17．因NaOH易吸收空气中的（二氧化碳和水），所以基准溶液用间接法配置 18．酸碱滴定曲线的PH突跃范围和（溶液的溶度、被滴定酸的离解常数）有关 5、如需要被测物质与酸标准溶液共同煮沸，则应以(A2SO4)作酸标准溶液。 9、以NaOH滴定H2A，滴定的等量点pH=5.50，可用甲基红作指示剂。

10、用0.1 mol·L-1 HCl7～4.3，用0.01mol·L-1NaOH滴定0.01 mol·L-1HCl的突跃范围是（5.3~8.7）。 1、根据指示剂不同，银量法分为莫尔法、佛尔哈德法和法扬司法。 2、法扬司法是以吸附指示剂确定等量点的银量法。

3、佛尔哈德法中，直接滴定法用来测定Ag+，返滴定法可测定卤素离子、AsO43-、PO43-。 4、佛尔哈德法测定Cl-时，为了防止发生沉淀转化现象而采取的措施是：事先滤除AgCl而滴定滤液，或事先加入几毫升硝基并摇荡后再滴定。

5、因为AgI强烈吸附I-，AgSCN强烈吸附SCN-，所以莫尔法不能测定I-和SCN-。 1、在配位滴定中，常用缓冲溶液来控制溶液的pH。

2、配位滴定法要求配一定条件下配位比要固定，即在一定条件下只形成一种配位数的配合物。 3、最常用的氨剂是乙二胺四乙酸，俗称EDTA，以H4Y表示；故，配位滴定法又称EDTA滴定法。 4、乙二胺四乙酸在水溶液中相当于六元酸，以7种型体存在。 5、乙二胺四乙酸为多基配体中的6基配体。

6、EDTA的配合物具有多个螯合物的结构，故，EDTA的配合物特别稳定，即绝对稳定常数特别大。 7、当溶液的pH≥12时，EDTA几乎只以Y4-一种型体存在。

9、选择pM指示剂的原则是使指示剂的变色范围部分或全部落在滴定的YM突越范围内，或使指示剂色点的PM与滴定计量点的PM接近。

10、如果?M(L)越大，则配合物的条件稳定常数越小，配合物越不稳定。

11、配位滴定法要求在滴定的pH范围内，In与MIn的颜色显著不同。二、 …… 此处隐藏：614字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……