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药剂学习题 doc1(10)

来源:网络收集 时间:2026-08-11
导读: 液?②求硼酸的氯化钠等渗当量值? 已知:硫酸锌a1%=0.085 E=0.12 ; a1%=0.28 b=0.578 答:①根据W=(0.52-a)/b 则W=【0.52-(0.085×0.2+0.28)】/0.578=0.39(g) 须补加氯化钠量=0.39×5=1.95(g) ②1.95=0.009×

液?②求硼酸的氯化钠等渗当量值?

已知:硫酸锌a1%=0.085 E=0.12 ; a1%=0.28 b=0.578 答:①根据W=(0.52-a)/b

则W=【0.52-(0.085×0.2+0.28)】/0.578=0.39(g) 须补加氯化钠量=0.39×5=1.95(g) ②1.95=0.009×500-(0.12×0.2×5+5E) E=0.486(g)

须补加氯化钠1.95克可使溶液成为等渗溶液. 硼酸的氯化钠等渗当量是0.486克.

第四章 固体制剂-1(散剂、颗粒剂、片剂) 【真题模拟与解析】 一、名词解释 1、粉碎:

答案:是将大块物料借助机械力破碎成适宜程度的颗粒或细粉的操作。 2、筛分:

答案:是借助筛网孔径大小将物料进行分离的方法。 3、散剂:

答案:系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,可外用也可内服。 4、颗粒剂:

答案:是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂。 5、粉碎度(或粉碎比):

答案:系指粉碎前粒度D与粉碎后粒度d之比。 6、等量递加法:

答案:当组分比例相差过大时难以混合均匀,采用等量递加混合法(又称配研法)混合,即量小的药物研细后,加入等体积其它药物细粉混匀,如此倍量增加混合至全部混匀,再过筛混合即成。 7、糖衣片

答案:系指以蔗糖为主要包衣材料进行包衣而制得的片剂。 8、薄膜衣片

答案:系指以高分子成膜材料为主要包衣材料进行包衣而制得的片剂。根据高分子成膜材料性质的不同,可以分为普通薄膜衣片、胃溶薄膜衣片。 9、肠溶衣片

答案:系指以在胃液中不溶、但在肠液中可以溶解的物质为主要包衣材料进行包衣而制得的片剂。 10、贴片

答案:系指粘贴于口腔,经黏膜吸收后起局部或全身作用的速释或缓释制剂。 11、片剂

答案:系指遇水迅速分散崩解的片剂。 12、含片

答案:系指口腔内缓缓溶解发挥疗效的片剂。 13、稀释剂

答案:系指填充片剂的重量或体积的辅料。 14、合剂

答案:指使无黏性物料聚集成可可塑性团块的固体粉末或液体。 15、崩解剂

答案:系指促使片剂碎裂成细小颗粒的辅料。

16、崩解:

答案:系指固体制剂在规定的溶剂中破碎成细小颗粒的过程。 17、溶出

答案:固体制剂中药物从固体表面通过边界层扩散进入溶液主体的过程叫溶出。 二、填空题

1、球磨机结构简单,密闭操作,粉尘少,常用于 、 、刺激性药物或吸湿性药物的粉碎。 答案[毒性药物;贵重药物]

2、除另有规定外,散剂的含水量不得超过 。 答案[9.0%]

3、颗粒剂可分为 、 、 、肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂。 答案[可溶性颗粒剂;混悬型颗粒剂;泡腾性颗粒剂]

4、万能粉碎机适用于 性和纤维性等脆性、韧性物料的粉碎。 答案[结晶]

5、流能磨粉碎药物的过程中,由于气流在粉碎室中膨胀时产生的 ,因此特别适用于抗生素、酶、低熔点或其它 的药物的粉碎。 答案[冷却效应;对热敏感]

6、制备散剂,当药物比例相差悬殊时,一般采用 法混合。 答案[等量递加]

7、片剂的辅料包括 和 四大类。 答案[稀释剂;黏合剂;崩解剂;润滑剂] 8、淀粉可作为片剂的 和 。 答案[稀释剂;黏合剂;崩解剂] 9、包衣片剂分为 和 。 答案[糖衣片;薄膜衣片]

10、微晶纤维素在片剂中可作为 、 、 、助流剂。 答案[稀释剂;干燥粘合剂、崩解剂]

11、崩解剂的作用机理有 、 、 、 和酶解作用。 答案[毛细管作用;膨胀作用;润湿热;产气作用] 12、片剂的制备方法有 、干法制粒压片和 。 答案[湿法制粒压片;直接压片] 13、直接压片法包括 和 两种。 答案[结晶直接压片;粉末直接压片] 14、常用的包衣方法有 和压制包衣法。 答案[滚转包衣法;悬浮包衣法]

15、湿法制粒压片中,崩解剂可采用 、 和 方法加入。 答案[内加法;外加法;内外加法]

16、《中国药典》二部收载的溶出度测定的方法有 和 。 答案[转篮法;浆法;]

17、凡规定检查 的片剂,可不进行片重差异检查。 答案[含量均匀度]

18、凡规定检查 的片剂,可不进行崩解度检查 三、单选题(最佳选择题) 1、淀粉浆作黏合剂的常用浓度为 。

A. 20%-40% B. 5%以下 C. 5%-10% D. 8%-15% 答案[D]

2、有关片剂质量检查说法错误的是 。

A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后不再检查片 B.已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行片重差异检查

C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因 D.片剂的硬度不等于脆碎度 答案[A]

3、《中国药典》对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是 。 A.取20片,精密称定片重并求得平均值 B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为+7.5% C.片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为+5% D.不得有2片超出限度1倍 答案[D]

4、以下辅料可作为片剂崩解剂的为 。 A.糊精 B.羟丙基甲基纤维素 C.滑石粉 D. L-低取代羟丙基纤维素 答案[D]

5、片剂辅料中既可作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的是 。 A.微晶纤维素 B.糊精 C.羧甲基纤维素钠 D.微分硅胶 答案[A]

6、下列关于肠溶片的叙述错误的是 。 A.肠溶片可掰开服用

B.胃内不稳定的药物可包肠溶衣 C.在胃内不崩解,而在肠中必须崩解 D.肠溶衣片服用时不宜咀嚼 答案[A]

7、下列叙述错误的是 。 A栓剂应进行溶变时限检查

B凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异 C凡检查崩解时限的制剂,不再进行溶出度的检查

D对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣 答案[B]

8、湿法制粒的工艺流程正确的为 。

A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片 B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片 C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片 D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 答案[D]

9、关于咀嚼片的叙述,错误的是 。 A.常加入蔗糖、薄荷油等甜味剂调整口味 B.不进行崩解时限检查

C.一般仅在胃肠道中发挥局部作用

D.对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效

答案[C]

10、按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解 。 A.15分钟 B. 30分钟 C.60分钟 D.20分钟 答案[A]

11、复方磺胺甲基异恶唑片(复方新诺明片)的处方如下: 磺胺甲基异恶唑(SMZ)400g 三甲氧苄氨嘧啶(TMP)80g 淀粉 40g 10%淀粉浆 24g 干淀粉 23g(4%左右) 硬脂酸镁 3g(0.5%左右) 制成 1000片(每片含SMZ0.4g) 10%淀粉浆为 。

A.崩解剂 B.稀释剂 C.黏合剂 D.吸收剂 答案[C]

12、小剂量药物硝酸甘油片的处方如下 17%淀粉浆 适量

10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g(硝酸甘油量) 硬脂酸镁1.0g

制成 1000片(每片含硝酸甘油0.5mg) 硬脂酸镁的作用为 。

A.润滑剂 B.稀释剂 C.黏合剂 D.崩解剂 答案[A]

13、“紧成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中步操作的标准 。 A.制软材 B.粉末混合 C.干燥 D.包衣 答案[A]

14、适合于干燥对热敏感药物和无菌操作的方法是 。 A.常压厢式干燥器 B.流化床干燥 C.红外线干燥 D.喷雾干燥 答案[D]

15、湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的 。 A.可压性和流动性 B …… 此处隐藏:2705字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……

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