遗传2014各个章节 自测题及答案(4)

A. 组蛋白相应氨基酸残基乙酰化通常与开放的常染色质构型以及转录激活有关B. 组蛋白甲基化一般与浓缩的异染色质以及基因转录抑制有关C. 组蛋白氨基酸的排列顺序构成了可被转录复合物识别的组蛋白密码D. 组蛋白脱乙酰酶（HDAC）可以催化组蛋白脱去乙酰基，从而发生异染色质改变E. 组蛋白去乙酰化与DNA甲基化具有协同作用 8. 下列有关非编码RNA描述错误的是（ ）

A. ncRNA在调节真核基因组表达和功能中发挥重要作用B. siRNA和miRNA前体均为双链分子，被Dicer酶加工成典型的约21nt长的双链分子C. ncRNA的调节作用与DNA甲基化和组蛋白修饰作用均有关D. miRNA主要表现为外源性基因调节子，针对病毒等外源或入侵的核酸起作用E. tRNA、rRNA不属于非编码RNA

9. 下列哪种疾病与表观遗传改变无关（ ）

A. Rett综合征 B. 脆性X染色体综合征 C. 肿瘤D. Marfan综合征 E. ICF综合征 10. 肿瘤基因组中常见的表观遗传学改变有（ ）

A. 全基因组广泛的去甲基化状态 B. 某些特定染色体区域异常高甲基化状态C. 印迹缺失 D. 非编码RNA的异常表达E. 染色质高度凝集成异染色质状态

单选题答案1. E 2. D 3. B 4. B 5. B 6. C 7. C 8. D 9. D 10. E

第十五章自测题及答案

一、单选题

1. 下列那种疾病检查性染色质可辅助诊断（ ）

A. 45，X B. 47，+21 C. 47，+18 D. 47，+13 E. PKU 2. PKU诊断的首选方法为（ ）

A. 染色体检查 B. 性染色质检查 C. 生化检查 D. 系谱分析 E. 基因诊断 3. 下列那项不是染色体检查的适应症（ ）

A. 夫妇生育过染色体异常儿 B. 夫妇之一为平衡易位携带者C. 年龄大于35岁的孕妇 D. 原发性闭经E. 夫妇之一是单基因病患者

4. 对孕妇和胎儿损伤最小的产前诊断方法是（ ）

A. 羊膜穿刺术 B. 绒毛吸取术 C. 胎儿镜检查 D. B超 E. X线 5. 下列那种病应进行染色体检查（ ）

A. 先天愚型 B. 地贫 C. PKU D. 白化病 E. 并指 6. 羊膜穿刺术实施的最佳时间为（ ）

A. 孕7～9周 B. 孕8～16周 C. 孕16～18周 D. 孕20周 E. 以上都不对 7. 弓形纹的嵴纹数为（ ） A. 0 B. 1 C. 2 D. 3 E. 10

8. 绒毛吸取术实施的最佳时间为（ ）

A. 孕7～9周 B. 孕8～16周 C. 孕16～18周 D. 孕20周 E. 以上都不对 9. 性染色质检查可辅助诊断（ ）

A. 常染色体数目畸变 B. 常染色体结构畸变 C. 性染色体数目畸变D. 性染色体结构畸变 E. 性染色体数目和结构畸变

10. 在现有的条件下，产前诊断技术大致可分为（ ） A. 2类 B. 3类 C. 4类 D. 5类 E. 6类 11. 在遗传病预防工作中最有意义的（ ）

A. 产前诊断 B. 症状前诊断 C. 现症病人诊断 D. 基因诊断 12. Northern印迹杂交监测的样品为（ ）

A. DNA B. 蛋白质 C. 中间代谢产物 D. 酶 E. RNA 13. 下列哪类孕妇不属于产前诊断的对象（ ）

A. 曾生育过染色体病患儿 B. 单基因病患者C. 甲状腺功能低下 D. 羊水过多 E. 35岁以上 14. 基因诊断时，若待测基因能与正常及突变的寡核苷酸探针同时结合，则表明该个体为（ ）

16

A. 正常人 B. 患者 C. 杂合体 D. 嵌合体 E. 无法判断 15. 产前诊断应用最广的方法为（ ）

A. B超 B. X线 C. 羊膜穿刺术D. 绒毛吸取术 E. 胎儿镜检查 16. 遗传病诊断的实验主要包括（ ）

A. 细胞遗传学检查 B. 生化检查 C. 基因诊断D. X线检查 E. A+B+C 17. 习惯性流产的妇女应进行那项检查（ ）

A. RFLP分析法 B. 基因探针分析法 C. 酶活性检测D. 性染色质检查 E. 核型分析 18. Turner综合征除核型分析外，其他辅助诊断方法是（ ）

A. RFLP分析法 B. 基因探针分析法 C. 酶活性检测D. 性染色质检查 E. 核型分析 19. 孕妇有先兆流产且怀疑为无脑儿时，应采取那种产前诊断方法（ ）

A. 羊膜穿刺术 B. 绒毛吸取术 C. 胎儿镜检查 D. B超 E. X线 20. 孕8周时用基因诊断技术为胎儿做产前诊断，应采取（ ）

A. 羊膜穿刺术 B. 绒毛吸取术 C. 胎儿镜检查 D. B超 E. X线

单选题答案1. A 2. C 3. E 4. D 5. A 6. C 7. A 8. A 9. C 10. C 11. A 12. E13. C 14. C 15. A 16. E 17. E 18. D 19. D 20. B

第十六章自测题及答案

一、单选题

1. 目前，遗传病的手术疗法主要包括（ ）

A. 手术矫正和器官移植 B. 器官组织细胞修复C. 克隆技术 D. 推拿疗法 E. 手术的剖折 2. 目前，饮食疗法治疗遗传病的基本原则是（ ）

A. 少食 B. 多食肉类 C. 口服维生素 D. 禁其所忌 E. 补其所缺

3. 通过特定的方法如同源重组或靶向突变等对突变的DNA进行原位修复，将致病基因的突变碱基序列纠正，而正常部分予以保留，就称其为（ ）

A. 基因修正 B. 基因转移 C. 基因添加 D. 基因复制 E. 基因突变

4. 假如在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入细胞而不替换掉有缺陷的基因，从而使细胞的功能恢复正常，就称其为（ ）

A. 基因修正 B. 基因转移 C. 基因添加 D. 基因复制 E. 基因突变

5. 肝豆状核变性（Wilson病）是一种铜代谢障碍性疾病，应用一些药物与铜离子能形成螯合物的原理，

给患者服用（ ）

A. 青霉素 B. 青霉胺 C. 维生素B12 D. 硫酸镁 E. 去铁胺B

6. 去除整个变异基因，用有功能的正常基因取代之，使致病基因得到永久地更正的策略称为（ ）

A. 基因替代 B. 基因转移 C. 基因修正 D. 基因复制 E. 基因突变

7. 对有些遗传病是因为某些酶缺乏而不能形成机体所必需的代谢产物，如给予补充，即可使症状得到

明显的改善，达到治疗目的，即称（ ）

A. 添加 B. 补缺 C. 基因突变 D. 基因修正 E. cDNA

8. 酶补充疗法目前采用将纯化酶制剂装入载体后再输入给患者的办法，用的载体是使载体所带的酶逐

渐释放，发挥治疗作用，提高疗效。常用的载体是（ ） A. 蛋白质 B. 糖蛋白 C. 红细胞胞影 D. 反转录酶 E. 质粒

9. 将正常基因转移到患者的生殖细胞中而使之发育成一个正常的个体称为（ ）

A. 体细胞基因治疗 B. 生殖细胞基因治疗C. 胚胎细胞的基因治疗 D. 胚胎组织细胞基因治疗E. 胎儿的基因治疗

10. 基因治疗的策略不包括（ ）

A. 基因修正 B. 基因替代 C. 基因增强D. 基因缺失 E. 基因抑制和基因失活 11. 基因抑制是（ ）

A. 导入外源基因去干扰 B. 抑制基因表达 C. 导入蛋白质基因D. 导入原核细胞 E. 抑制有害的基因表达

17

12. 基因失活是（ ）

A. 导入外源基因去干扰 B. 抑制基因表达 C. 导入蛋白质基因D. 导入原核细胞 E. 抑制有害的基因表达

13. 在体内能保持相当长的寿命或者具有分裂能力的转基因治疗理想靶细胞是（ ）

A. 肝细胞 B. 神经细胞 C. 骨髓细胞 D. 内皮细胞 E. 肌细胞 14. 目前常用的基因转移方法是（ ）

A. 物理 B. 药学 C. 生物学 D. 数学 E. 化学

15. 当遗传病发展到已出现各种临床症状尤其是器官组织已出现了损伤，最好的治疗方法是（ ）

A. 基因治疗 B. 内科治疗 C. 手术治疗D. 饮食治疗 E. 组织胚胎治疗

16. 基因治疗时将正常基因及其表达所需的序列导入到病变细胞或体细胞中是运用（ ）

A. 反义技术 B. 基因 …… 此处隐藏：4536字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……