遗传2014各个章节 自测题及答案

第一章自测题及答案

一、单选题

1. 遗传病最基本的特征是（ ）

A. 先天性 B. 遗传物质改变 C. 家族性D. 罕见性 E. 垂直传递 2. 下列哪种疾病不属于遗传病（ ）

A. 单基因病 B. 多基因病 C. 染色体病D. 感染性疾病 E. 体细胞遗传病

3. 根据遗传因素和环境因素在不同疾病发生中的作用不同对疾病分类，下列哪项是错误的（ ） A. 完全由遗传因素决定发病B. 基本上由遗传因素决定发病C. 遗传因素和环境因素对发病都有作用D. 遗传因素和环境因素对发病的作用同等E. 完全由环境因素决定发病 4. 揭示生物性状的分离律和自由组合律的两个遗传学基本规律的科学家是（ ） A. Mendel B. Morgan C. GarrodD. Hardy， Weinberg E. Watson， Crick 5. 婴儿出生时就表现出来的疾病称为（ ）

A. 遗传病 B. 先天性疾病 C. 先天畸形D. 家族性疾病 E. 后天性疾病 6. 一个家庭中有两个以上成员罹患同一种疾病，一般称为（ ）

A. 遗传病 B. 先天性疾病 C. 先天畸形D. 家族性疾病 E. 后天性疾病 7. 婴儿出生时正常，在以后的发育过程中逐渐形成的疾病称为（ ）

A. 遗传病 B. 先天性疾病 C. 先天畸形D. 家族性疾病 E. 后天性疾病 8. 人体细胞内的遗传物质发生突变所引起的一类疾病称为（ ）

A. 遗传病 B. 先天性疾病 C. 先天畸形D. 家族性疾病 E. 后天性疾病

9. 研究染色体的结构、行为及其与遗传效应关系的遗传学的一个重要支柱学科称为（ ）A. 体细胞遗

传学 B. 细胞形态学 C. 细胞遗传学D. 细胞行为学 E. 细胞生理学 10. 一个个体的基因组DNA上所有蛋白质编码序列称为（ ）

A. 外显子（exon） B. 外显子组（exome） C. 内含子（intron）D. 编码序列 E. 调控序列 单选题答案1. B 2. D 3. D 4. A 5. B 6. D 7. E 8. A 9. C 10. B

第三章自测题及答案

一、单选题

1. 下列哪组人类染色体属于近端着丝粒染色体（ ） A. A组 B. B组 C. C组 D. D组 E. F组

2. 按照ISCN的标准系统，1号染色体，短臂，3区，1带第3亚带应表示为（ ）

A. 1p31.3 B. 1q31.3 C. 1p3.13 D. 1q3.13 E. 1p313 3. 人类染色体的X和Y染色体分别属于（ ）

A. A组与D组 B. C组与D组 C. C组与G组D. D组与G组 E. D组与E组

4. 在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，

称为（ ）

A. 染色单体 B. 姐妹染色单体 C. 非姐妹染色单体D. 同源染色体 E. 以上都不是 5. 在人类染色体显带技术中，最简便且常用的技术是（ ） A. G带 B. Q带 C. R带 D. C带 E. T带

6. 人类1号染色体长臂分为四个区和若干带，最靠近着丝粒的为（ ） A. 1p31 B. 1p12 C. 1p41 D. 1q11 E. 1p21 7. 下列有关异染色质的叙述，哪项有误（ ）

A. 螺旋化程度高 B. 呈凝集状态 C. 染色较深D. 无复制、转录活性 E. 是遗传惰性区 8. 47，XXX核型的人体细胞中X染色质有多少个（ ） A. 0 B. 1 C. 2 D. 3 E. 不确定

9. 减数分裂中同源染色体的联会发生在（ ）

1

A. 偶线期 B. 粗线期 C. 双线期 D. 终变期 E. 细线期 10. 减数分裂中同源染色体的交叉和互换发生在（ ）

A. 偶线期 B. 粗线期 C. 双线期 D. 终变期 E. 细线期 11. 一个初级精母细胞经过减数分裂将形成（ ）精子

A. 1个 B. 2个 C. 3个 D. 4个 E. 不确定

12. 人类次级精母细胞阶段的细胞内染色体数和DNA数分别为（ ）

A. n和X B. n和2X C. 2n和X D. 2n和2X E. 2n和2X（注：n=23是指染色体组，X=23指DNA基因组）

13. 一个初级卵母细胞经过减数分裂将形成（ ）

A. 4个卵子 B. 2个卵子+2个极体 C. 1个卵子+3个极体D. 3个卵子+1个极体 E. 以上都不对 14. 卵子发育过程中，排卵时减数分裂处于第二次减数分裂的（ ）

A. 前期 B. 中期 C. 后期 D. 末期 E. 不确定 15. 精子发生过程中，依次经历下列过程（ ）

A. 增殖期、生长期、成熟期、变形期B. 生长期、增殖期、成熟期、变形期C. 生长期、成熟期、增殖期、变形期D. 增殖期、成熟期、生长期、变形期E. 成熟期、增殖期、生长期、变形期 16. 组成核小体核心颗粒的组蛋白是（ ）

A. H1、H2A、H2B、H3 B. H1、H2B、H3A 、H3BC. H2A、H2B、H3、H4 C. H2A、H2B、H3A、H3BD. H1、H2、H3A、H3B

17. 按照染色体四级结构模型，从染色质到染色体依次经历（ ）

A. 核小体—螺线管—超螺线管—染色单体B. 核小体—超螺线管—螺线管—染色单体C. DNA—核小体—螺线管—染色单体D. DNA—核小体—超螺线管—染色单体E. DNA—螺线管—超螺线管—染色单体

18. 下列哪项不是染色体的形态结构部分（ ）

A. 着丝粒 B. 主缢痕 C. 中心粒 D. 端粒 E. 随体

19. 根据Denver体制，关于近端着丝粒染色体下列哪项是正确的（ ）

A. B组和C组 B. D组和E组 C. C组与D组 D. D组与G组 E. E组和G组 20. 制备人类染色体标本时（非高分辨显带），通过秋水仙素作用使细胞处于分裂（ ）

A. 前期 B. 中期 C. 后期 D. 末期 E. 间期

10. 核小体是染色质的基本结构单位，每个核小体包括H2A、H2B、H3、H4各2分子共8聚体的分子和约140 bp的DNA片段。 （ ） 单选题答案

1. D 2. B 3. C 4. D 5. A 6. D 7. D 8. C 9. A 10. C 11. D 12. B13. C 14. B 15. A 16. C 17. A 18. C 19. D 20. B

第四章自测题及答案

一、单选题

1. 一流产的胚胎组织细胞核型为69，XXY，属于下列哪种数目畸变（ ） A. 单体型 B. 三体型 C. 多体型 D. 三倍体 E. 四倍体

2. 一肿瘤细胞核型为92，XXYY，属于下列哪种数目畸变（ ） A. 单体型 B. 三体型 C. 多体型 D. 三倍体 E. 四倍体 3. 下列哪种核型为三体型（ ）

A. 45，XX，-21 B. 46，XY，5p- C. 46，XY D. 45，X E. 47，XY，+18 4. 48，XXXX的核型属于下列哪种畸变类型（ ）

A. 单体型 B. 三体型 C. 多体型 D. 单倍体 E. 多倍体 5. 核型为47，XYY的个体产生的原因为（ ）

A. 双雄受精 B. 双雌受精 C. 父方精子形成时第一次减数分裂中发生染色体不分离D.父方精子形成时第二次减数分裂中发生染色体不分离 E. 受精卵早期卵裂时发生染色体不分离

2

6. 核型为46，XX/45，X的嵌合体产生的原因可能为（ ）

A. 卵裂早期染色体丢失 B. 双亲之一在配子形成的第一次减数分裂中发生染色体不分离 C. 双亲之一在配子形成的第二次减数分裂中发生染色体不分离 D. 双受精E. 卵裂早期发生染色体不分离 7. 染色体结构畸变的基础为（ ）

A. 缺失 B. 断裂 C. 倒位 D. 易位 E. 重复 8. 下列关于罗伯逊易位描述正确的是（ ）

A. 两条近端着丝粒染色体之间的易位B. 任何两条染色体之间的易位 C. 是一种插入易位D. 断裂点远离着丝粒 E. 属于非平衡易位

9. 在两条染色体断裂的基础上所形成的结构畸变为（ ）

A. 臂间倒位 B. 中间缺失 C. 等臂染色体D. 双着丝粒染色体 E. 环状染色体 10. 下列畸变类型中，至少需要3次断裂才能发生的是（ ）

A. 罗伯逊易位 B. 插入易位 C. 倒位D. 双着丝粒染色体 E. 环状染色体 11. 21三体综合征属于染色体畸变中的（ ） …… 此处隐藏：6966字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……