氟对大鼠氟斑牙形成和成釉细胞DNA损伤的研究

！堕堕旦壁匡堂垄查！！！！堡！旦釜堑鲞笙！塑』婴！！竺坚！塑！趔！垫！！：！！！：！！：型！：Ｚ氟对大鼠氟斑牙形成和成釉细胞ＤＮＡ损伤的研贺凌飞１，邹志辉：，钟苑芳：，谢谦，，潘宣ｒ，余日安２料

（１．广东药学院附属第一医院口腔科广东广州５１００８０；

２．广东药学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系广东广州５１０３１０）

［摘要］目的：研究在氟中毒引起氟斑牙时，氟对大鼠切牙成釉细胞ＤＮＡ损伤的影响。方法：给雄性ＳＤ大鼠饮用

含１０、５０、１００ｎａｇ／ＬＮａＦ的高氟水１２０ｄ，制备氟斑牙模型，用单细胞凝胶电泳检测ＤＮＡ的损伤。结果：雄性ｓＤ大鼠

饮用高氟水后，血清氟含量较对照组显著增高，Ｐ＜０．０５。饮水氟含量与血清氟含量的相关系数为０．９１５３伊（０．０５），具

有较好的剂量一效应关系，大鼠切牙呈现典型的氟斑牙改变。在５０ｒａｇ／ＬＮａＦ的剂量条件下，大鼠切牙成釉细胞彗星

长与对照组比较，Ｐ＜０．０５。在１００ｒａｇ／ＬＮａＦ的剂量条件下，彗星长、Ｏｌｉｖｅ尾距、尾分布距与对照组比较，Ｐ＜ｏ．０５，而尾

长值虽比对照组增加，但Ｐ＞０．０５。低剂量染氟组（１０ｍｇ／ＬＮａＦ）大鼠切牙成釉细胞ＤＮＡ损伤情况与对照组比较，没

有显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：在氟中毒引起氟斑牙的过程中，大鼠切牙成釉细胞发生明显的ＤＮＡ损伤。

［关键词］氟；氟斑牙；ＤＮＡ损伤

［中图法分类号］Ｒ７８０．２Ｒ７８１．２［文献标识码］Ａ［文章编号］１００３—１６３４（２０１０）０７－０４０３－０３

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［Ａｂｓｔｒａｃｔ］Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：１１１ｉｓｓｔｕｄｙｗａｓｃｏｎｄｕｃｔｅｄｔｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｓｏｄｉｕｍｆｕｏｒｉｄｅ（ＮａＦ）ｏｎＤＮＡｄａｍａｇｅｉｎ

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１００ｍｇ／Ｌｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙｆｏｒ１２０ｄａｙｓ．ｒｎｌｅｒａｔｍｏｄｅｌｆｏｒｄｅｎｔａｌｆｌｕｏｒｏｓｉｓｗａｇｍａｄｅ．ＤＮＡｄａｍａｇｅｗａｓｍｅａｓｕｒｅｄｗｉｔｈｓｉｎ出ｅ

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ｏｒｉｄｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｔｓｔａｔｉｓｔｉｃｓａｎａｌｙｓｉｓｙｉｅｌｄｅｄｃｌｏｓｅｔｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｄｏｓｅｏｆＮａＦｉｎｗａｔｅｒａｎｄｔｈｅｌｅｖｅｌ

０ｆＮａＦｉｎｓｅｒｕｍ（ｒｅｌａｔｉｖｅｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｗａｓ０．９１５３，Ｐ＜Ｏ．０５）．ＮａＦａｔｔｈｅｄｏｓｅｓｏｆ１０，５０ａｎｄ１００ｎａｇ／Ｌｃｏｕｌｄｃａｕｓｅｄｅｎｔａｌ

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ｉｎｄｕｃｅｄｅｎｔａｌｆｌｕｏｒｏｓｉｓｉｎｒａｔｍａｎｄｉｂｕｌａｒｉｎｃｉｓｏｒｏｂｖｉｏｕｓｌｙａｎｄａｔｒｅｌａｔｉｖｅｈｉｇｈｅｒｄｏｓｅｓｓｕｃｈａｓ５０，１００ｍｇ／ＬＮａＦｃｏｕｌｄ

ｃａｕｓｅＤＮＡｄａｍａｇｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｎｉｎｃｉｓｏｒａｍｅｌｏｂｌａｓｔｓ．ＩｔｗａｓｓｕｇｇｅｓｔｅｄｔｈａｔＤＮＡｄａｍａｇｅｐｌａｙｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅｉｎｔｈｅｆｏｒｍａ－

ｔｉｏｎｏｆｄｅｎｔａｌｆｌｕｏｒｅｓｉｓｉｎｄｕｃｅｄｂｙｆｌｕｏｒｉｄｅ．

［Ｋｅｙｗｏｒｄｓ］ｆｌｕｏｒｉｄｅ；ｄｅｎｔａｌｆｌｕｏｒｏｓｉｓ；ＤＮＡｄａｍａｇｅ

’基金项目：厂东省医学科研基金资助Ｉ贞目（Ａ２００８３３１）

广东省自然科学基金资助项目（９１５１０２２４０１０００００３）

广东药学院师资队伍建设经费资助

?’通讯作者：潘宣、余日安：Ｅ—ｍａｉｌ：ｙｕｒｉａｎ．０＠１６３．ｃｏｍ

窿鞫张黼鹂斡蒂凳印孺贸薪繇灌写躲扩——鼍黼瀚简帮稍搿密——蝴拂袖——恸一物表面之间或涂层与涂层之间相互结合的能力，涂层［２］ＥｌｉａｄｅｓＴ，ＢｏｕｒａｕｅｌＣ?Ｉｎｔｒａｏｒａｌａｇｉｎｇｏｆｏｒｔｈｏｄｏｎｔｉｃｍａｔｅｒｉａｌｓ：ｔｈｅ附着力的好坏取决于两个关键的因素：一是涂层与被：篡：：盎嚣：ｌ。≥言：蒜三？∞啪，Ａｍ’。ｎ１１０ｄ跳ｎ讲涂物表面的结合力，二是涂层质量尤其是表面处理的Ｄ］ａ啦ｄ∞ｃｉ，Ｋｕ。，ＰＰ．ｓｕ缸。ｔｏｐｏｇｒａｐｈｙａｎｄｆｒｉ。ｔｉｏｎａｌ。ｈａｒａｃｔ鲥一质量。所以在制作涂层弓丝时要考虑到以上两个因素，。ｔｉ。。ｏｆＰ＿．。ｒａｎｌｌ。ｂｒａｃｋｅｔｓＤ］．ＡｍＪＯｒｔｈｏｄＤｅｎｔｏｆａｅＯｒｔｈ叩，１９９４，使涂层材料之间及涂层与弓丝间的结合强度，尤其是１０６：７６－７８．

有力负载时的结合强度得以提高。［４］郭静，米丛波，胡汉华，等?四种镍钛正畸弓丝表面微观结构的改

变ＵＪ．中国组织工程研究与临床康 …… 此处隐藏：5424字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……