初级药师专业知识模拟题31

初级药师专业知识模拟题31

一、

1. 耐酸耐酶的青霉素是

A.青霉素V

B.氨苄西林

C.氯唑西林

D.阿莫西林

E.羧苄西林

答案：C

[解答] 青霉素V为耐酸青霉素，口服吸收好，但易被青霉素酶水解；氨苄西林和阿莫西林都属于广谱青霉素，耐酸，但不耐酶；羧苄西林为羧基青霉素类，该类青霉素均不耐酶；氯唑西林、苯唑西林和双氯西林耐酸，可口服，同时耐青霉素酶。故选C。

2. 关于青霉素不良反应的说法不正确的是

A.局部刺激症状如注射部位疼痛、硬结较常发生

B.有明显的肾毒性和耳毒性

C.可发生过敏性休克、荨麻疹、血管神经性水肿等

D.可引起接触性皮炎、血清病样反应等

E.一旦发生休克，可用肾上腺素和糖皮质激素抢救

答案：B

[解答] 青霉素肌内注射可引起局部刺激疼痛、形成硬结等，最主要的为过敏反应，包括速发型过敏反应(表现为过敏性休克、荨麻疹、血管神经性水肿等)和迟发型过敏反应(表现为接触性皮炎、血清病样反应等)，其中过敏性休克死亡率高，一旦发生，应立即使用肾上腺素、糖皮质激素和抗组胺药等抢救。青霉素对人体毒性极低，无明显肾毒性和耳毒性。故选B。

3. 大环内酯类抗生素的作用机制是

A.与细菌30S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成

B.抑制氨酰基t-RNA形成

C.影响细菌胞质膜的通透性

D.与细菌50S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成

E.与细菌70S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成

答案：D

[解答] 大环内酯类抗生素的作用机制均相同，作用于细菌50S核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成。故选D。

4. 肾毒性发生率最高的氨基苷类抗生素是

A.卡那霉素

B.新霉素

C.链霉素

D.庆大霉素

E.妥布霉素

答案：B

[解答] 氨基苷类抗生素常见的严重的不良反应是耳毒性和肾毒性。对前庭神经功能的损害其发生率依次为新霉素＞卡那霉素＞链霉素＞西索米星＞庆大霉素＞妥布霉素＞奈替米星；对耳蜗神经损害引起耳聋的发生率依次为新霉素＞卡那霉素＞阿米卡星＞西索米星＞庆大霉素＞妥布霉素＞链霉素；肾毒性发生率依次为新霉素＞卡那霉素＞妥布霉素＞链霉素。故选B。

5. 关于氨基苷类药物的特点和应用，说法正确的是

A.新霉素为局部使用药，用于皮肤黏膜感染

B.卡那霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染

C.庆大霉素首选于治疗鼠疫和兔热病

D.链霉素一般单独用于结核病治疗

E.庆大霉素与青霉素两种药液混合注射可治疗肠球菌性心内膜炎

答案：A

[解答] 庆大霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染；链霉素首选于治疗鼠疫和兔热病；链霉素与其他药物联合用药治疗结核病；庆大霉素与青霉素联合用药可治疗肠球菌性心内膜炎，但两种药物混合时有体外灭活作用，不可同时将两种药液混合注射；新霉素为局部使用药，用于皮肤黏膜感染，不能注射给药；故选A。

6. 生物药剂学研究中的剂型因素不包括

A.药物的理化性质

B.药物的处方组成

C.药物的剂型及用药方法

D.药物的疗效和毒副作用

E.药物制剂的工艺过程

答案：D

[解答] 此题重点考查生物药剂学中研究的剂型因素。其不仅指片剂、注射剂、栓剂等狭义的剂型，而且包括与剂型有关的各种因素，包括药物的理化性质、药物的剂型及用药方法、制剂的处方组成、制剂的工艺过程操作条件及贮存条件等。所以本题答案选择D。

7. 经肺部吸收的剂型为

A.静脉注射剂

B.气雾剂

C.肠溶片

D.直肠栓

E.阴道栓

答案：B

[解答] 此题主要考查肺部给药的特征。经肺部吸收的制剂有气雾剂及吸入绐药。所以本题答案应选择B。

8. 药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是

A.解离度

B.血浆蛋白结合

C.溶解度

D.给药途径

E.制剂类型

答案：B

[解答] 此题主要考查影响药物分布的因素。影响吸收的药物通过血液循环向组织转移的因素有体内循环与血管透过性、血浆和组织结合与蓄积，而解离度、溶解度、制剂类型和给药途径均不影响这一过程。所以本题答案应选择B。

9. 有关促进扩散的特征不正确的是

A.不消耗能量

B.具有部位特异性

C.由高浓度向低浓度转运

D.不需要载体进行转运

E.有饱和现象

答案：D

[解答] 此题主要考查生物膜转运方式促进扩散的特征。促进扩散是需要载体从高浓度区向低浓度区顺浓度梯度转运，不需要能量，具有部位特异性，有饱和现象。所以本题答案应选择D。

10. 下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是

A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C．表观分布容积不可能超过体液量

D．表观分布容积的单位是L/h

F．表观分布容积具有生理学意义

答案：A

[解答] 此题主要考查药物表观分布容积的含义。表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值，其单位为L或L/kg。表观分布容积的大小可以反映药物在体内的分布情况，数值大表明药物在血浆中浓度较小，并广泛分布于体内各组织，或与血浆蛋白结合，或蓄积于某组织中。表观分布容积不代表药物在体内的真正容积，不具有生理学和解剖学意义。药物在体内真正分布容积不会超过体液量，但表观分布容积可从几升到上百升。故本题答案应选A。

11. 影响药物胃肠道吸收的生理因素不正确的是

A.胃肠液的成分

B.胃排空

C.食物

D.循环系统的转运

E.药物在胃肠道中的稳定性

答案：E

[解答] 本题重点考查影响药物胃肠道吸收的生理因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素包括胃肠液的成分和性质、胃排空、蠕动、循环系统等，药物在胃肠道中的稳定性是影响药物胃肠道吸收的剂型因素。所以本题答案应选择E。

12. 安替比林在体内的分布特征是

A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等

B.组织中药物浓度比血液中药物浓度低

C.组织中药物浓度高于血液中药物浓度

D.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律

E.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关

答案：A

[解答] 此题主要考查药物在体内的分布。大多数药物由于本身理化性质及其与机体组织的亲和力差别，在体内的分布大致分3种情况：组织中药物浓度与血液中药物浓度相等、组织中药物浓度比血液中药物浓度低、组织中药物浓度高于血液中药物浓度。安替比林具有在各组织内均匀分布的特征。故本题答案应选择A。

13. 有关药物在体内与蛋白结合，叙述不正确的是

A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象

C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

答案：D

[解答] 此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形 …… 此处隐藏：7226字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……