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制药工程 毕业设计 奥硝唑 开题报告

来源:网络收集 时间:2026-09-15
导读: . '. 南华大学化学化工学院本科生毕业设计(论文)开题报告设计(论文)题目年产1.5亿奥硝唑片剂车间设计设计(论文)题目来源自选 设计(论文)题目类型设计型起止时间2008.12.22~2009.6.4 一、设计(论文)依据及研究意义: 奥硝唑化学名为-(氯甲基)-2- 甲

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南华大学化学化工学院本科生毕业设计(论文)开题报告设计(论文)题目年产1.5亿奥硝唑片剂车间设计设计(论文)题目来源自选

设计(论文)题目类型设计型起止时间2008.12.22~2009.6.4 一、设计(论文)依据及研究意义:

奥硝唑化学名为-(氯甲基)-2- 甲基-5- 硝基-1H- 咪唑-1 - 乙醇

是继甲硝唑、替硝唑之后第三代硝基咪唑类抗生素,该类抗生素只针对厌氧菌感染,以及原虫、滴虫感染等其作用机制是,使通过分子的硝基在无氧环境中还原成氨基,或通过自由基的形成,使受体螺旋组织结构断裂,阻断其转录复制而衰亡。过去类感染直使用甲硝唑、替硝唑防治。奥硝唑引入临床后,研究人员发现,与替硝唑、甲硝唑等硝基咪唑类药物相比,该品抗感染优势明显。这是因为,奥硝唑药效持续时间长,其血浆消除半衰期为14.4小时,高于甲硝唑的8.4小时和替硝唑的12.7小时,可减少患者服药次,方便使用;致突变和致畸作用低于甲硝唑与替硝唑;在抗厌氧菌感染方面,奥硝唑的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度均小于甲硝唑和替硝唑,疗效优于甲硝唑和替硝唑;局部用药疗效好于甲硝唑和替硝唑。近年来,随着妇科用药多种释药技术的开发,化学药物已逐渐占据了重要地位,尤其一些可采用局部外用给药的制剂,由于能直接作用于病原体,更适用于不宜口服治疗的患者,从而推动了市场的发展。因此选择适当的工艺路线可以更加有利与奥硝唑产品的发展。

二、设计(论文)主要研究的内容、预期目标:(技术方案、路线)

主要研究内容:对奥硝唑的生产工艺进行分析,选择一条合适的生产路线,确定工艺流程,绘制工艺流程图,并进行物料衡算与能量衡算,绘制工艺设备一览表。具体如下:

1.工艺过程和工艺流程;

2.工艺流程的叙述:物料流向、物料衡算及主要工艺参数;

3.设计基础:①年操作的时间按300天计算②原材料规格③产品规格④原材料消耗和产品回收率⑤公用工程的规格:电、蒸汽:4.工艺设备设计;根据设计产量、计算主要设备有关尺寸及设备布置;

5.工艺设备一览表:设备名称、规格、主要材质、台数;

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