最新《有机化学》练习题(大学)(二)烷烃和环烷烃教学文稿

第二章 烷烃和环烷烃

一.选择题

1.下列环烷烃中加氢开环最容易的是:

(A) 环丙烷 (C) 环戊烷 (B) 环丁烷 (D) 环己烷

2.光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?

(A) 碳正离子 (B) 自由基 (C) 碳正离子(D) 协同反应,无中间体

3.1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体?

(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种

4. 石油醚是实验室中常用的有机试剂,它的成分是什么?

(A) 一定沸程的烷烃混合物 (C) 醚类混合物

(B) 一定沸程的芳烃混合物 (D) 烷烃和醚的混合物

5. 液化石油气的主要成分是什么?

(A) 甲烷 (B) 甲烷和乙烷 (C) 丙烷和丁烷 (D) 戊烷和己烷

6. 汽油馏分的主要组成是什么?

(A) C 1～C 4 (B) C 4～C 8 (C) C 10～C 16 (D) C 15～C 20

7. 烷烃分子中C 原子的空间几何形状是:

(A) 四面体形 (B) 平面四边形 (C) 线形 (D) 金字塔形

9. 2,3-二甲基戊烷(I)、正庚烷(II)与2-甲基己烷(III)三种烃类化合物的沸点次序为:

(A) I > II > III (B) II > I > III (C) II > III > I (D) III > II > I

10. 下列哪些不是自由基反应的特征?

(A) 酸碱对反应有明显的催化作用 (B) 光、热、过氧化物能使反应加速

(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用 (D) 溶剂极性变化对反应影响很小

11. 为了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪种方法?

(A) Pd +H 2 (B) 臭氧分解,然后碱洗 (C) 浓硫酸洗(D) 用Br 2处理,然后蒸馏

12. 三元环张力很大,甲基环丙烷与5％KMnO 4水溶液或Br 2/CCl 4反应,现象是:

(A) KMnO 4和Br 2都褪色 (B) KMnO 4褪色,Br 2不褪色

(C) KMnO 4和Br 2都不褪色 (D) KMnO 4不褪色,Br 2褪色

13. 内消旋体2,3-二氯丁烷的优势构象的Newman 投影式是:

14. 顺-4-叔丁基环己醇的优势构象是：

15. 下图中的化合物的CCS 名称是:

(A) 2,2-二甲基双环[1.2.2]庚烷 (B) 2,2-二甲基双环[2.2.1]壬烷

(C) 1,1-二甲基双环[1.2.2]壬烷 (D) 7,7-二甲基双环[2.2.1]庚烷

16. C 3H 6O 有几种稳定的同分异构体?

(A) 3种 (B) 4种 (C) 5种 (D) 6种

17. BrCH 2CH 2Br 的优势构象是:

(D)(C)(B)(A)CH 3H

H CH 3Cl Cl Cl Cl CH 3H H CH 3CH 3H H CH 3Cl Cl Cl Cl CH 3H H CH 3 Bu

t t Bu t Bu t Bu OH OH OH OH (A)(B)(C)(D)

A.全重叠构象 (B) 部分重叠构象 (C) 邻交叉构象 (D) 对交叉构象

18.

反-1,4-二甲基环己烷的最稳定构象是:

二.填空题

1. 2.

化合物 的CCS 名称是： 化合物 的CCS 名称是: 3.

4. 如下化合物的CCS 名称是： 化合物 的CCS 名称是：

5. 化合物2,6-二甲基螺[3.3]庚烷的结构式是：

6. 化合物反-1-甲基-3-异丙基环己烷的优势构象式是：

7.化合物4-甲基-1-异丙基二环[3.1.0]己烷的结构式是 ：

8.写出2,3-二甲基丁烷沿C2-C3旋转产生的交叉型构象的Newmann 投影式。

9.画出顺-和反-1-乙基-4-叔丁基环己烷最稳定的构象。

10 填充下列反应式：

HCl

+(B )H 2

+(A)

三.推结构题

1. 分子式为C 5H 12的烃, 其三种异构体在300℃时分别氯化,A 得到三种不同的一氯化物,B 只得到一种一氯化物,C 可得到四种不同的一氯化物, 试推测A,B,C 之构造。

3. 某化合物A,分子式为C 4H 8,能使Br 2-CCl 4溶液褪色,但不能使KMnO 4-H 2O 溶液褪色,加HBr 生成 B, B 也可从A 的同分异构体C 加HBr 得到。但C 能使Br 2-CCl 4和KMnO 4-H 2O 两溶液褪色,试推测A,B,C 的构造式。 课 时 计

划

(A)3

(B)H 3C H CH 3

(C)

3(D)CH 3H CH 3H CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)22CH(CH 3)2CH 3CH C CH CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3 C H 3C H 2H C H C H C H 3C H 2C H 2C H 3H 3C H 2C H 2H 2C H 3H 52H 5