有机化学课后习题答案41133

有机化学课后习题答案41133

第1章 饱和烃(二)习题部分1.用系统命名法命名下列化合物： （1) 2-甲基戊烷(2) 3-甲基戊烷(3)2，2,4-三甲基-3－乙基戊烷

(4) ２,5-二甲基－３-乙基己烷(5) 反－1，2-二甲基环己烷(6) 1－乙基-3-异丙基环戊烷 (7)2-乙基二环［2.2.1］庚烷(8) １－甲基-3-环丙基环己烷 (9) 2,2,4-三甲基－3,3-二乙基戊烷 2.写出下列化合物的结构式:

（１）CH 3

C CH 3

3

CH 2CH 3(2)CH 3CH CH 23

CH 3

(3)CH 3

CH C 3CH CH 2CH 3

CH 33

CH 3

(4)CH 3CH 2CH

3

CH 2CH 3

CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3（5)

C(CH 3)3

CH 3

H

H

（6）

CH 3H

Br

(７)

3

CH 3

(8)

3.写出C ６H 1４的所有异构体,并用系统命名法命名。

CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3

CH 3CHCH 2CH 2CH 33

CH 3CH 2CHCH 2CH 3

3

CH 33

3

CH 3

CH 3CCH 2CH 3

3

CH 3己烷

2-甲基戊烷3-甲基戊烷

2,2-二甲基丁烷

2,3-二甲基丁烷

４．写出下列基团的结构。

(1） ＣH 3CH 2－(2)-C Ｈ(C Ｈ3)２(３)-Ｃ(CH 3）3(4)CH 3· (5)CH 3CH 2(ＣH 3）CH·(６)·C(CH 3)3(７)C Ｈ3C Ｈ２C Ｈ2· 5. 写出符合下列条件的烷烃的结构。

(1)C 3

H 3C

CH 3CH 3

(2）CH 3CHCHCH 3CH 3

CH 3(3）CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 和C 3

H 3C CH 3CH 3 (4)CH 3

C CH 3

3

CH 2CH 2CH 3 和CH 3CH 2C

CH 33

CH 2CH 3(5)CH 3CH CH 23

CH 3

6. 将下列化合物的沸点由高到低排列成序。

(2)＞（１)＞(3)>(4) ７. 排列下列自由基的稳定性顺序。

(2)>(4)＞(３）>(１）

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8. 画出２,3-二甲基丁烷的几个极端构象式,并指出哪个是优势构象。

CH 3

3

33H

3

33

33CH 3

3对位交叉式

部分重叠式邻位交叉式

全重叠式

对位交叉式是优势构象。

９. 画出顺－１-甲基-２-叔丁基环己烷和反－1-甲基-2－异丙基环己烷的优势构象式。

3

3)3

和

32)2

10. 完成下列反应式:

(１)

BrCH 2CH 2CH 2CH 2Br (2）

Cl

(3)

BrCH 2CH 2CH 2Br 和CH 3CH 2CH 3和

BrCH 2CH 2CH 3(４)

(CH 3)3C

C

CH 2Cl

3

CH 3

第２章 不饱和烃（二)习题部分

1.命名下列化合物：

(１) （Ｅ)-３-乙基-２-己烯 (2) （Ｅ)– ４,4-二甲基- 2 –戊烯 (3) ３ –甲基环己烯 (4) ３-甲基-1-丁炔 (5) 丁炔银 （6) 3 –戊烯-１－炔 （7） 1,２– 丁二烯

（8) （E)- 2－甲基－１,３-戊二烯 (9) （2E,4Ｅ）-2,4 – 己二烯 （10) 1,４-二甲基环己二烯 2．写出下列化合物的结构式：

（1)

CH 3 (2）

C C

CH 2CH 3

H H H 3C

（3)

CH 2C CH 3CH 2

(4)

C

C CH 3

CH 2CH 3

H

H 3C

(5)

C C C

H

H

H 3C

H C

CH 3

H

（6)

CH 2

C CH 33

(7)

CH 3CH

C C H 3C

CH （8)

CH 3CH 2CH 2CH C

C

CH C

H

H

CH 3 3.下列化合物哪些有顺反异构体？若有,写出其顺反异构体并用Z /E 标记法命名。

（1）(3)(4)（6)有顺反异构体。

4.分别写出2-甲基-2-戊烯与下列试剂反应的主要产物:

(1)CH 3C 3

OH OH

CH 2CH 3 （2)

CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3 (3)CH 3CCH 3

CH 3CH 2CHO

(4)CH 3CH 3Cl CH Cl CH 2CH 3 (5)CH 3CH 3CH CH 2CH 3

(6)CH 3C CH 3

OH Br

CH 2CH 3

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(7)

CH 3CCH 3

CH 3CH 2COOH (8）CH 3C CH 3

OH

CH 2CH 2CH 3

5．下列化合物与HB ｒ发生亲电加成反应生成的活性中间体是什么?排出各活性中间体的稳定次序： （1）

CH 3CH 2 (2)(CH 3)2CH (３)(CH 3)3C (4)CH 3CHCl

稳定次序为:（3) > (2) > (１） > (4) 6．完成下列反应式：

（1） (CH 3）2CC ｌＣH 2CH 3 (2） C Ｈ３ＣHClC Ｈ2C ｌ （3)ＣH ３ＣH （OH ）CH 2CH 3

(4）OSO 3H

CH 3OH

CH 3 (5)

(CH 3)2C

OH CHCH 3

OH

（6)

CH 3CHO

HCHO

CH 3CCHO

O

(７)

CH 2Br

（8)CH 2CHCH 2Br

(9)

(10)CH 3C CCH 2CH 3 (11）

CH 3CH 2CCH 3

O

(1２)

(１3) (14)

CH 3Br

7. 用化学方法鉴别下列化合物： (1)

丙烷丙烯

丙炔溴水

无现象

褪色

丙炔

丙烯

丙烯

丙炔

丙烷环丙烷

环丙烷

银氨溶液

无现象

丙烯

白色沉淀丙炔

环丙烷

(2）

环己烷

环戊烯溴水

无现象

褪色

环己烷甲基环丙烷

甲基环丙烷环戊烯

8. 由丙烯合成下列化合物：

(1)

CH 3CH CH 2

CH 3CHCH 3

HBr

(2)CH 3CH CH 2

HBr CH 3CH 2CH 2Br

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(3)CH 3CH CH 2CH 3CHCH 3H 2O

+

(４)CH 3CH CH 2H 2C Cl Br CH 2Cl 2

ClCH 2CH CH 2Br 2 9. 完成下列转化:

（１)CH CH 3CH 2C CCH 2CH 32NaC CNa CH 2CH 2Cl (2)

１0.CH 3CH 2C CCH 2CH 33

H 3C

1１．CH 3C CCH(CH 3)2

1２. Ａ： CH 3ＣＨ2CH ２C ≡CH ； B: CH 3C ≡ＣCH 2CH ３;

Ｃ: 环戊烯; D: CH 2=CHCH 2CH=CH 2。

1３. C Ｈ3C Ｈ2CH ２CH=CH 2或 （CH 3)2ＣHCH=ＣH ２

14.CH 3CHCH 2CH 2CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 2

CH CH 2

习题答案

１.给出下列化合物的名称或根据名称写出结构式：

(1） 2-乙基-5-异丙基甲苯 (2) 4-硝基-3-氯甲苯 (3）环戊苯 (４） 2,４,6-三硝基甲苯

(5)对氯苯甲酸 （6) 4-甲基-２-苯基己烷 (7) 3-苯基丙炔 (8) ２,3-二甲基-1-苯基-２-戊烯

（9) 1-甲基-６-氯萘

2．比较下列各组化合物进行硝化反应时的活性顺序，取代基进入苯环的主要位置：

有机化学课后习题答案41133 3.用化学方法鉴别下列各组化合物：

4.完成化学反应方程式:

有机化学课后习题答案41133 5.用指定原料合成下列化合物:

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6.解释下列实验结果：

(1）异丁烯和浓硫酸处理时，得到叔丁基碳正离子要稳定的多，所以产物 …… 此处隐藏：1657字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……