李绍芬版反应工程(第二版)完整答案
1 绪 论
1.1在银催化剂上进行甲醇氧化为甲醛的反应:
3222CH OH O 2HCHO 2H O +→+ 32222CH OH 3O 2CO 4H O +→+
进入反应器的原料气中,甲醇:空气:水蒸气=2:4:1.3(摩尔比),反应后甲醇的转化率达72%,甲醛的收率为69.2%。试计算
(1) (1) 反应的选择性;
(2) (2) 反应器出口气体的组成。
解:(1)由(1.7)式得反应的选择性为: 0.629Y S 0.961196.11%X 0.720====
(2)进入反应器的原料气中,甲醇:空气:水蒸气=2:4:1.3(摩尔比),
A P 出口甲醇、甲醛和二氧化碳的摩尔数n A 、n P 和n c 分别为:
n A =n A0(1-X A )=7.672 mol
n P =n A0Y P =18.96 mol
n C =n A0(X A -Y P )=0.7672 mol
结合上述反应的化学计量式,水(n W )、氧气(n O )和氮气(n N )的摩尔数分别为:
n W =n W0+n P +2n C =38.30 mol
n O =n O0-1/2n P -3/2n C =0.8788 mol
n N =n N0=43.28 mol
1. 1. 2工业上采用铜锌铝催化剂由一氧化碳和氢合成甲醇,其主副反应如下:
23CO 2H CH OH +?
23222CO 4H (CH )O H O +?+
242CO 3H CH H O +?+
24924CO 8H C H OH 3H O +?+
222CO H O CO H +?+
由于化学平衡的限制,反应过程中一氧化碳不可能全部转化成甲醇,为了提高原料的利用率,生产上采用循环操作,即将反应后的气体冷却,可凝组份变为液体即为粗甲醇,不凝组份如氢气及一氧化碳等部分放空,大部分经循环压缩
放空气体
原料气和冷凝分离后的气体组成如下:(mol )
组分 原料气 冷凝分离后的气体
CO 26.82 15.49
H 2 68.25 69.78
CO 2 1.46 0.82
CH 4 0.55 3.62
N 2 2.92 10.29
粗甲醇的组成为CH 3OH 89.15%,(CH 3)2O 3.55%,C 3H 9OH 1.10%,H 2O 6.20%,均为
重量百分率。在操作压力及温度下,其余组分均为不凝组分,但在冷凝冷却过程中可部分溶解于粗甲醇中,对1kg 粗甲醇而言,其溶解量为CO 2 9.82g,CO
9.38g,H 2 1.76g,CH 4 2.14g,N 25.38g 。若循环气与原料气之比为7.2(摩尔比),
试计算:
(1) (1) 一氧化碳的单程转换率和全程转化率;
(2) (2) 甲醇的单程收率和全程收率。
解:(1)设新鲜原料气进料流量为100kmol/h ,则根据已知条件,计算进料原料其中x i =y i i i i m i i
M ’m =∑y i M i =9.554
又设放空气体流量为Akmol/h ,粗甲醇的流量为Bkg/h 。对整个系统的N 2作衡算得:
5.38B/28×1000+0.1029A=2.92 (A) 对整个系统就所有物料作衡算得:
100×10.42=B+9.554A (B) 联立(A )、(B )两个方程,解之得
A=26.91kmol/h B=785.2kg/h
反应后产物中CO 摩尔流量为
F CO =0.1549A+9.38B/(28×1000)
将求得的A 、B 值代入得
F CO =4.431 kmol/h
故CO 的全程转化率为
CO,0CO CO
CO,0F F 26.82 4.435X 83.48%F 26.82
--===
由已知循环气与新鲜气之摩尔比,可得反应器出口处的CO 摩尔流量为
F ’CO,0=100×0.2682+7.2×100×0.1549=138.4 kmol/h
所以CO 的单程转化率为 CO,0CO 'CO CO,0F F 26.82 4.435X 16.18%F 138.4
--===
产物粗甲醇所溶解的CO 2、CO 、H 2、CH 4和N 2总量D 为 (9.829.38 1.76 2.14 5.38)B D 0.02848Bkmol /h 1000++++=
=
粗甲醇中甲醇的量为
(B-D)X 甲/M m =(785.2-0.02848B) ×0.8915/32=21.25 kmol/h
所以,甲醇的全程收率为
Y 总=21.25/26.82=79.24%
甲醇的单程收率为
Y 单=21.25/138.4=15.36%
2 反应动力学基础
2.1在一体积为4L 的恒容反应器中进行A 的水解反应,反应前 A 的含量为
12.23%(重量),混合物的密度为1g/mL ,反应物A 的分子量为88。在等温常压
解:利用反应时间与组分A 的浓度变化数据,作出C A ~t 的关系曲线,用镜
面法求得t=3.5h 时该点的切线,即为水解速率。
切线的斜率为
0.760.125/.6.1
α-==-mol l h
由(2.6)式可知反应物的水解速率为 0.125/.-==dC A r mol l h
A dt
2.2在一管式反应器中常压300℃等温下进行甲烷化反应:
2423+→+CO H CH H O
催化剂体积为10ml ,原料气中CO 的含量为3%,其余为N 2,H 2气体,改变进口原
料气流量Q 0
解:是一个流动反应器,其反应速率式可用(2.7)式来表示 00000(1)(1)-==-=-=-A
A R
A A A A A A A A
dF r dV F F X Q C X dF Q C dX 故反应速率可表示为:
0000(/)==A A A A A R R dX dX r Q C C dV d V Q
用X A ~V R /Q 0作图,过V R /Q 0=0.20min 的点作切线,即得该条件下的dX A /d(V R /Q 0)值α。
0.650.04 1.790.34
α-==
故CO 的转化速率为 40030.10130.03 6.3810/8.31410573--?=
==???A A P C mol l RT 4300 6.3810 1.79 1.1410/.min (/)--==??=?A A A R dX r C mol l d V Q 2.3已知在Fe-Mg 催化剂上水煤气变换反应的正反应动力学方程为:
20.850.4/-=?w CO CO r k y y kmol kg h
式中y CO 和y CO2为一氧化碳及二氧化碳的瞬间摩尔分率,0.1MPa 压力及700K 时反
应速率常数k W 等于0.0535kmol/kg.h 。如催化剂的比表面积为30m 2/g ,堆密度为
1.13g/cm 3,试计算:
(1) (1) 以反应体积为基准的速率常数k V 。
(2) (2) 以反应相界面积为基准的速率常数k g 。
(3) (3) 以分压表示反应物系组成时的速率常数k g 。
(4) (4) 以摩尔浓度表示反应物系组成时的速率常数k C 。
解:利用(2.10)式及(2.28)式可求得问题的解。注意题中所给比表面的单位换算成m 2/m 3。
33230.450.45
330.45(1) 1.13100.053560.46/.6(2) 1.7810/.301011(3)()()0.05350.15080.1013..()8.3110700(4)()(0.05350.333(0.1)ρρρρ-==??=-===???==?=??==?=v b w b
b
g w w
v b n p w n c w k k kmol m h
k k k kmol m h a kmol k k P kg h MPa m RT k k P km 0.45)().kmol ol kg h
2.4在等温下进行液相反应A+B →C+D ,在该条件下的反应速率方程为: 1.50.50.8/min =?A A B r C C mol l 若将A 和B 的初始浓度均为3mol/l 的原料混合进行反应,求反应4min 时A 的转化率。
解:由题中条件知是个等容反应过程,且A 和B 的初始浓度均相等,即为
1.5mol/l ,故可把反应速率式简化,得
1.50.522200.80.80.8(1)===-A A B A A A r C C C C X
由(2.6)式可知
00(1)??????--==-=A A A A A A d C X dC dX r C dt dt dt 代入速率方程式
22000.8(1)=-A A A A dX C C X dt
化简整理得
00.8(1)=-A A A dX C dt X
积分得
00.81=-A
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