突变型人胰岛素原基因的克隆及其腺病毒载体的构建

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突变型人胰岛素原基因的克隆及其腺病

毒载体的构建

（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）

【摘要】目的: 构建含有定点突变的人胰岛素原基因的腺病毒表达载体。方法: 首先利用RT PCR 方法从正常流产胎儿胰腺组织获取野生型人胰岛素原cDNA; 然后通过重叠延伸PCR方法在人胰岛素原cDNA 上产生2个突变位点, 使突变的cDNA编码的蛋白质含弗林蛋白酶的识别位点, 该突变型胰岛素原cDNA片段命名为INS M2; 最后将INS M2亚克隆至腺病毒载体系统的穿梭载体的多克隆位点上, 并与骨架载体共转染至细菌内, 通过细菌内同源重组得到重组载体。结果: Hind Ⅲ和Xho I 酶切、 Pac I酶切及测序均证实载体pAd INSM2构建成功。结论: 构建的含定点突变人胰岛素原基因腺病毒载体pAd INS M2为进一步转染非胰岛β细胞, 对糖尿病进行基因治疗奠定了基础。

【关键词】胰岛素原腺病毒载体/pAdEasy 1 弗林蛋白酶糖尿病已成为仅次于心脑血管病症和癌症的第三大致死疾病, 胰岛素是治疗糖尿病的主要药物, 但由于随时需要注射胰岛素, 给患者带来了极大的不便, 对糖尿病的基因治疗成为了可能。随着分子

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生物学领域取得的迅猛发展, 特别是重组DNA 技术的建立［1］, 我们通过重叠延伸PCR技术对胰岛素原基因进行2个位点的突变, 将人胰岛素原基因cDNA 上B C链连接处的碱基序列Lys Thr Arg Arg 及C A链连接处的Leu Gln Lys Arg分别突变为Arg Thr Lys Arg及Arg Gln Lys Arg序列, 以使其可以被弗林蛋白酶识别［2］。然后将突变型的人胰岛素原基因构建到腺病毒载体中, 使其有望成为糖尿病基因治疗理想的候选载体之一, 并为进一步进行人胰岛素原基因转染非胰岛β细胞, 使之产生胰岛素治疗糖尿病奠定基础。

1 材料和方法

1．1 材料

PCR产物胶回收试剂盒、限制性内切酶Hind Ⅲ、 Xho I、Probest DNA聚合酶、 Simple T Vector、 DNA marker均购于大连宝生物公司; T4 DNA 连接酶、 M MLV逆转录酶购于Invitrogen公司; 限制性内切酶Pme I、 Pac I购于NEB公司; 质粒DNA 抽提试剂盒购于

赛百盛; 引物由上海生物工程有限公司合成; pAdEasy1载体系统、 DH5α菌株、 BJ5183菌均由血研所中法实验室保存。

1．2 方法

1．2．1 引物设计

根据GenBank发表的人胰岛素原基因cDNA序列, 综合利用Primer5和Oligo6引物设计软件设计人胰岛素原基因全长的引物, INS1: 5′GCT CTC GAG GCC ACC ATG GCC CTG TGG AT3′; INS2:

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5′GAG AAG CTT GCT GCG TCT AGT TGC AGT AGT3′, 划线部分为酶切位点（Xho I 和Hind III）。再根据PCR定点突变原理, 分别在人胰岛素原基因B C链及C A链连接处进行2次突变, 突变引物设计如下: INS3: 5′TTC TTC TAC ACA CCC CGG ACC CGC3′; INS4: 5′GCG GGT CCG GGG TGT GTA GAA GAA3′; INS5: 5′GTC CCG GCA GAA GCG TGG CAT TGT3′; INS6: 5′ACA ATG CCA CGC TTC TGC CGG GAC3′; 斜粗体划线部分为突变的位点。

1．2．2 野生型人胰岛素原基因的获得

取胎龄5个月的经水囊引产的健康胎儿胰腺组织, 液氮中冷冻过后用DEPC处理过的研钵研磨, 然后加入TRIzol抽提总RNA, 以提取的总RNA经逆转录后合成的cDNA为模板, 以引物INS1和INS2进行PCR反应。反应条件: 94℃, 预变性5 min; 变性、退火及延伸条件分别是94℃ 30 s, 60℃ 30 s, 72℃ 30 s, 共进行30次循环; 最后72℃延伸10 min。PCR产物经10 g/L琼脂糖凝胶电泳鉴定。

将PCR 产物克隆至T载体上进行筛选、扩增及鉴定, 并送测序公司测序。

1．2．3 突变型人胰岛素原基因的获得

采用重叠延伸PCR 法, 使人胰岛素原基因产生两处突变。以获得的野生型人胰岛素原基因为模板, 首先进行B链/C肽连接处的突变。用引物INS1、 INS4和引物INS3、 INS2分别扩增出两段PCR产物, 利用引物INS3和INS4的互补部分使这两段PCR产物互为模板和引物, 在DNA聚合酶的作用下延伸出整条人胰岛素原基因, 然后再

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加入引物INS1和INS2继续扩增含有第一个突变的人胰岛素原基因（命名为INS M1）, 将扩增产物连接到T载体中, 并送测序公司测序鉴定。第二处突变在C肽与A链的连接处。以经测序第一处突变改造成功的人胰岛素原基因为模板, 用引物INS1、 INS6和引物INS5、INS2经过以上同样的方法诱导产生含有第二个突变的人胰岛素原基因（命名为INS

M2）, 将扩增产物连接到T载体中送测序公司测序鉴定。

1．2．4 穿梭腺病毒载体的构建

将腺病毒穿梭质粒pAdtrack CMV和突变型人胰岛素原基因（INS M2）分别用Hind Ⅲ和XhoⅠ双酶切, 纯化

、回收双酶切产物进行连接, 连接反应条件为INS M2双酶切产物5 μL、 pAdtrack CMV双酶切产物3 μL、 Buffer 1 μL、 T4 DNA连接酶1 μL, 16℃ 16 h, 连接产物命名为pAdtrack INS M2, 转化DH5α感受态细胞, 铺板、挑菌、摇菌、提取质粒, Hind Ⅲ、Xho

Ⅰ酶切鉴定。

1．2．5 重组腺病毒载体的构建

先把BJ5183细菌用氯化钙法制备成感受态, 将腺病毒骨架质粒pAdEasy1转化到BJ5183感受态细胞中, 铺板

、挑菌、摇菌后再用同样的方法制备成感受态细胞。然后pAdtrack INS M2被限制性内切酶PmeⅠ线性化, 再经碱性磷酸酶CIAP处理后, 转化入含有腺病毒骨架质粒pAdEasy1的BJ5183感

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受态细胞中去同源重组。经过铺板、挑菌、摇菌、提取质粒等步骤获得重组质粒pAd INS M2。经Hind Ⅲ、 XhoⅠ和PacⅠ酶切鉴定。

2 结果

2．1 野生型人胰岛素原基因的扩增

利用设计的人INS的特异性引物, 以正常流产胎儿胰腺组织总RNA为模板, 采用RT PCR的方法, 扩增出人

INS全长的cDNA片段, 片段大小与预期结果一致（图1）。

2．2 人胰岛素原基因的定点突变

采用重叠延伸PCR 法, 以获得的野生型人胰岛素原基因为模板, 用引物INS1、 INS2、 INS3、 INS4扩增得

到2个PCR产物（PCR1和PCR2）, 将两段PCR产物连接, 使其在B链/C肽连接处产生2个碱基的突变, 得到INS M1（图2）。将其连接到T载体上并转化到DH5α中, 经测序鉴定位点突变成功。再以INS M1为模板, 用引物INS1、 INS2、 INS5、 INS6扩增得到另两段PCR产物（PCR3和PCR4）,同样将两段PCR产物连接, 使其又在C肽/A链连接处产生一个碱基的突变, 得到INS M2（图2）。将其连接到T载体上并转化到DH5α中, 经测序鉴定位点突变成功。

2．3 穿梭腺病毒载体的构建

胶回收Hind Ⅲ/XhoⅠ双酶切的腺病毒穿梭质粒pAdtrack CMV 和含突变型人胰岛素原基因的T载体（INS M2T）, 连接后产物命

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名为pAdtrack INS M2, 转化DH5α感受态细胞后提取质粒, 经Hind Ⅲ、 XhoⅠ酶切鉴定与预期结果一致（图3）。

2．4 重组腺病毒载体的构建

通过氯化钙化学转化法将质粒pAdEasy1转化于BJ 5183菌后, 抽提质粒后电泳鉴定, 与原来的pAdEasy1质粒大小一致。pAdtrack INS M2质粒线性化后也通过氯化钙转化法转化于含pAdEasy1的BJ 5183感受态细胞, 小量抽提质粒, 经PCR及Pac I 酶切的方法鉴定为含有INS M2基因的阳性克隆。其中, 经Pac I酶切产生一个大约35 000 bp的大片段和一个约4 500 bp的小片 …… 此处隐藏：3974字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……