徐浦医院首次供货企业合法资质审核管理制度

首次供货企业合法资质审核管理制度

一、凡本院购入的药品及医疗器械，必须从具有药品、器械生产及合法经营资格的企业购进。

二、本院所用药品、医疗器械实行统一采购，集中管理。

三、本院对药品生产企业、经营企业及销售人员的资格进行审核，

1、《营业执照》复印件；

2、《药品生产许可证》(或《药品经营许可证》) 复印件；

3、《药品生产质量管理规范》(或《药品经营质量管理规范》)复印件；

4、企业法定代表人印章或签字的委托授权书原件；

5、销售人员的从业资格证明、身份证复印件。

以上各种证书、证件加盖企业印章，在本院备案保存。

四、本院对医疗器械生产企业、经营企业及销售人员的资格进行审核，本院所用医疗器械必须从具有医疗器械生产、经营合法企业购进：

1、《医疗器械注册证》、《医疗器械注册证登记表》

2、采购的医疗器械应有合格证明

3、首次购入的医疗器械应对供货方的资质证明保存留档（《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《营业执照》）。