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浙江大学远程教育学院 《有机化学》课程作业答案

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第一章 结构与性能概论

一、解释下列术语

1、 键能：由原子形成共价键所放出的能量，或共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键

能。

2、 σ键：原子轨道沿着轨道的对称轴的方向互相交叠时产生σ分子轨道, 所形成的键叫σ

键 。

3、 亲电试剂：在反应过程中，如果试剂从有机化合物中与它反应的那个原子获得电子对并

与之共有形成化学键，这种试剂叫亲电试剂。

4、 溶剂化作用：在溶液中，溶质被溶剂分子所包围的现象称为溶剂化作用。

5、 诱导效应：由极性键的诱导作用而产生的沿其价键链传递的电子对偏移（非极性键变成

极性键）效应称为诱导效应。它可分为静态诱导效应和动态诱导效应。

二、将下列化合物按酸性强弱排序 1、D>B>A>C 2、D>B>A>C 3、B>C>A>D

三、下列哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？

亲电试剂：H+， AlCl3，Br+，Fe3+，+NO2， +CH3，ZnCl2，Ag+，BF3； 亲核试剂：Cl-，H2O，CH3OH，CH2=CH2， -CH3.

第二章 分类及命名

一、 命名下列化合物 1、2、2、4-三甲基戊烷 2、2、2-二甲基-3-己炔 3、环丙基乙烯 4、对羟基苯甲酸

5、4-二甲氨基苯甲酸甲酯 6、2-溴环己酮

7、3-（3、4-二甲氧基苯基）丙烯酸 8、8、8-二甲基-二环[3，2，2]-2-壬烯

二、 写出下列化合物的结构式

第三章 同分异构现象

一、 命名下列化合物 1、（R）-2-甲基-2-羟基丁酸甲酯 2、（S）-2-氯丙酸 3、（2S，3R）-2-溴-3-戊醇 4、（2S，3S）-2-氯-3-溴-戊酸乙酯

二、 请用*标记出下列化合物中的手性碳原子

三、 标明下列分子中手性碳原子的构型

四、 写出下列化合物的稳定构象

第五章 饱和烃

一、比较下列化合物沸点的高低，并说明原因 (1)>(4)>(2)>(3)

同碳数的烷烃异构体，含支链越多，分子间作用力越弱，沸点越低。

二、 完成下列反应

第六章 不饱和烃

一、完成下列反应

二、比较下列化合物与HBr反应的活性次序

2>4>3>1

三、鉴别下列化合物

一、完成下列反应

第七章 芳香烃

二、比较下列化合物的亲电反应活性

1、C>B>A>D 2、A>D>B>C

三、下列基团或者离子属于第一类定位基的有：（ B,CD,H ），属于第二类定位基的有（ A,E,F,G ），能够增加苯环电子云密度的有（ B,D,H ），能够减少苯环电子云密度的有 （ A,C,E,F, G ）

第八章 卤代烃

一、完成下列反应

二、鉴别 2-氯丙烯，3-氯丙烯，苄基氯，氯苯

三、比较下列化合物发生SN1亲核取代反应的活性

1>3>4>2

四 、下列碳自由基最不稳定的是： （ D ）

五、合成

第九章 醇 酚 醚

一、完成下列反应

二、鉴别下列化合物 1、

2、

三、理化性质

A,D,C

四、比较化合物的酸性

2>5>1>4>3

一、完成下列反应

第十章 醛、酮、醌

二、比较化合物与亲核试剂反应的活性

1、2>5>1>4>3 2、1>4>3>5>2

三、鉴别：

四、理化性质

1、B 2、B 3、C

第十一章 羧酸及其衍生物

一、 完成下列反应：

1、

2、（OCH2CH3用OH,NH2，NHCH2CH3代替）

3、4、

二、 比较下列化合物的的酸性

1、2>5>1>4>3 2、1>4>3>2>5

三、比较下列化合物的亚甲基酸性大小

3>4>5>1>2

四、下列化合物中亚甲基的酸性高于乙酸乙酯的有：（ B,C,D,E,F ）

第十二章 含氮化合物

一、 完成下列反应：

二、鉴别

三、比较下列化合物的碱性大小

1>4>5>2>3

四、合成

第十三章 杂环化合物

一、 命名下列杂环化合物

1、4-甲基吡啶 2、2-呋喃甲醛 3、3-乙基吲哚 4、4-甲基-2-氨基吡啶 5、2,5-二甲基呋喃 6、3-吲哚乙酸

二、具有芳香性的化合物是：（ A,C,E ）

三、比较下列化合物的亲电取代反应活性及芳香性的大小 亲电取代反应活性：2＞3＞1＞4； 芳香性：1＞4＞2＞3