中华人民共和国国家标准___婴儿配方乳粉Ⅱ_Ⅲ
国家标准
中华人民共和国国家标准 GB 10766-1997 婴儿配方乳粉ⅡⅢ
1 范围
本标准规定了婴儿配方乳粉ⅡⅢ的技术要求、试验方法、检验规则及产品的标签、包装、贮存、运输要求。
本标准适用于以新鲜牛乳或羊乳(或乳粉)、脱盐乳清粉(配方)、饴糖(配方)、精炼植物油、 奶油、白砂糖为主要原料,加入适量的维生素和矿物质,经加工制成的供六个月以内婴儿食用的粉末状产品。
2 引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB 371.1-91 白砂糖
GB 2716 – 88 食用植物油的卫生标准
GB 2760 – 1996 食品添加剂使用卫生标准
GB 4789.18 – 94 食品卫生微生物学检验 乳与乳制品检验 GB/T 5009.11 – 1996 食品中总砷的测定方法
GB/T 5009.12 – 1996 食品中铅的测定方法
GB/T 5009.24 – 1996 食品中黄曲霉毒素M1和B1的测定方法 GB 5409 – 85 牛乳检验方法 GB 5414 – 85 稀奶油
GB 5415 – 85 奶油
GB 6914-86 生鲜牛乳收购标准
GB 11388 – 89 脱盐乳清粉
GB 13432 – 92 特殊营养食品标签
GB 14880 – 94 食品营养强化剂使用卫生标准
GB/T 5413 – 1997 婴幼儿配方食品和乳粉通用检验方法 SB 108 – 83 全脂羊乳粉
ZB X 14 012 – 87 高级大豆烹调油 ZB X 14 013 – 89 玉米胚油
ZB X 31 005 – 89 麦芽糖饴(饴糖)
3技术要求
3.1原料要求
3.1.1 牛乳、羊乳(或羊乳):应符合GB 6914中二级品以上或SB 108中原料乳或相应的乳粉国家标准的规定。
3.1.2 脱盐乳清粉:应符合GB 11388的规定。脱盐乳清的要求与脱盐乳清粉的要求相不。脱盐乳清的检验结果乘一系数,即相当于脱盐乳清粉的检验结果。该系数为97.5除以脱盐乳清的干物质百分数。
3.1.3 饴糖:除下述三项指标外,其他指标应符合ZB X 31 005的规定。
国家标准
a. 总酸(以乳酸计)≤0.10%。
b. 灰分(以干物质计)≤0.2%。
c. 色度(浓度30%;在690nm波长下)≤0.15。
3.1.4 精炼植物油:应符合ZB X 14 012或ZB X 14 013的规定。 3.1.5 奶油:应符合GB 5415或GB 5414的规定。
3.1.6 白砂糖:应符合GB 317.1中一级品的规定。
3.1.7 维生素和矿物质:应符合相应的食品添加剂国家标准或行业标准的规定。 3.2 感官要求
感官要求应符合表1的规定。
表1 感官要求
3.3 理化指标
理化指标应符合表2的规定。
国家标准
卫生指标应符合表3的规定。
表3 卫生指标
3.5.1 净含量
3.5.1.1 单件定量包装商品的净含量与其标注的质量之差不得超过表4规定的负偏差。
国家标准
3.5.1.2 批量定量包装商品的平均偏差按式(1)计算,平均偏差应当大于或者等于零,并且单件定量包装商品超出计量负偏差的件数为≤1件。
……………………………………(1)
式中:△Q —— 抽样商品的平均偏差; Qo —— 定量包装商品标注净含量; Qi —— 定量包装商品净含量; n —— 抽样件数。
3.5.2 食品添加剂:应符合GB 2760及《食品添加剂卫生管理办法》中相应条款的规定。 3.5.3 食品营养强化剂:应符合GB 14880的规定。产品根据需要可以添加GB 14880之外的,经允许使用的食品营养强化剂,如:肌醇、DHA、核苷酸、免疫活性物质等。
4 试验方法
4.1 感官检验
4.1.1 色泽和组织状态:取两个销售包装单位的样品,散放于白色平盘中,在自然光下观察色泽和组织形态。
4.1.2滋味、气味:先闻气味,然后用温开水漱口,品尝样品的口味。
4.1.3 冲调性:取30g样品于50mL烧杯中,以250mL40℃水冲调,用搅拌棒搅拌均匀后,观察分散溶解状况。 4.2 理化检验
4.2.1 热量:按蛋白质、脂肪测定值、碳水化合物计算值分别乘以热量系数4、9、4所得之和。
4.2.2 蛋白质:按GB/T 5413.1检验。 4.2.3 乳清蛋白:按GB/T 5413.2检验。 4.2.4脂肪:按GB/T 5413.3检验。 4.2.5 亚油酸:按GB/T 5413.4检验。 4.2.6 乳糖:按GB/T 5413.5检验。
4.2.7 灰分:按GB/T 5413.7检验。 4.2.8 水分:按GB/T 5413.8检验。
4.2.9 维生素A、D、E:按GB/T 5413.9检验。 4.2.10 维生素K1:按GB/T 5413.10检验。 4.2.11维生素B1:按GB/T 5413.11检验。 4.2.12维生素B2:按GB/T 5413.12检验。 4.2.13维生素B6:按GB/T 5413.13检验。 4.2.14维生素B12:按GB/T 5413.14检验。 4.2.15 烟酸:按GB/T 5413.15检验。 4.2.16 叶酸:按GB/T 5413.16检验。 4.2.17泛酸:按GB/T 5413.17检验。 4.2.18 维生素C:按GB/T 5413.18检验。 4.2.19 生物素:按GB/T 5413.19检验。
国家标准
4.2.20 胆碱:按GB/T 5413.20检验。
4.2.21钙、镁、铁、锌、锰、铜、钠、钾:按GB/T 5413.21检验。 4.2.22磷:按GB/T 5413.22检验。 4.2.23氯:按GB/T 5413.24检验。
4.2.24碘:按GB/T 5413.23检验。 4.2.25 牛磺酸:按GB/T 5413.26检验。 4.2.26复原乳酸度:按GB/T 5413.28检验。 4.2.27溶解度:按GB/T 5413.29检验。 4.2.28 杂质度:按GB/T 5413.30检验。 4.3 卫生检验
4.3.1 铅:按GB/T 5009.12检验。 4.3.2 砷:按GB/T 5009.11检验。
4.3.3 硝酸盐、亚硝酸盐:按GB/T 5413.32检验。 4.3.4 黄曲霉毒素M1:按GB/T 5009.24检验。 4.3.5 酵母和霉菌:按GB 4789.18检验 4.3.6 脲酶定性:按GB/T 5413.31检验。 4.3.7 细菌总数:按GB 4789.18检验
4.3.8 大肠菌群最近似值:按GB 4789.18检验 4.3.9 致病菌:按GB 4789.18检验 4.4 其他检验
净含量:按3.5.1的规定检验。
5 检验规则
5.1 出厂检验和型式检验
5.1.1 每批产品出厂前均应进行下列项目的检验:感官检验、水分、脂肪、蛋白质、乳糖、杂质度、复原乳酸度、不溶度指数、细菌总数和大肠菌群最近似值。
5.1.2 型式检验项目为本标准中规定的全部技术要求,一般每季度进行一次,有下列情况之一时,亦应进行型式检验:
a. 主要原料、配方及工艺有变动时; b. 质量监督机构提出要求时。
5.2 取样
质量监督机构进行型式检验时,根据单个销售包装产品的重量,从同一批产品中随机抽取10个或更多个销售包装样品,使样品总量不少于4000g。其中1个销售包装单位进行微生物指标检验,3个销售包装单位进行其他卫生指标和理化指标检验,6个销售包装单位留作备用。 5.3 判定
5.3.1 对于型式检验,在其全部检验项目均符合标准要求时,判该批产品为合格品。有一项(或多项)不符合标准要求时,可自同批产品再次随机取样进行该项目(或多项目)的复验,在复验项目均符合标准要求时,判该批产品为合格品;如仍有一项不符合标准要求时,则判该批产品为不合格品。微生物指标检验不符合标准要求时,不得复验。
5.3.2 在产品的保质期内,检验值与产品标签标示值的允许误差范围为:蛋白质、脂肪和碳水化合物的允许正负误差为10%;维生素允许误差为80%~180%;矿物质允许正负误差为20%。 …… 此处隐藏:2217字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……
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