病理科操作规范及流程
病理标本的验收规范及流程
病理科应有专人验收普通活体组织病理学检查(常规活检)申请单和送检的标本。
(二)病理科验收人员必须:
1. 同时接受同一患者的申请单和标本。
2. 认真核对每例申请单与送检标本及其标志(联号条或其他写明患者姓名、送检单位和送检日期等的标记)是否一致;对于送检的微小标本,必须认真核对送检容器内或滤纸上是否确有组织及其数量。发现疑问时,应立即向送检方提出并在申请单上注明情况。
3.认真检查标本的标志是否牢附于放置标本的容器上。
4.认真查阅申请单的各项目是否填写清楚,包括:①患者基本情况[姓名、性别、年龄,送检单位(医院、科室)、床位、门诊号/住院号、送检日期、取材部位、标本数量等],②患者临床情况[病史(症状和体征)、化验/影象学检查结果、手术(包括内镜检查)所见、既往病理学检查情况(包括原病理号和诊断)和临床诊断等]。
5.在申请单上详细记录患者或患方有关人员的电话号码,以便必要时进行联络,并有助于随访患者。
(三)验收标本人员不得对申请单中由临床医师填写的各项内容进行改动。
不合格标本的处理规范与程序
1. 申请单与相关标本未同时送达病理科;
2.申请单中填写的内容与送检标本不符合;
3.标本上无有关患者姓名、科室等标志;
4.申请单内填写的字迹潦草不清;
5.申请单中漏填重要项目;
6.标本严重自溶、腐败、干涸等;
7.标本过小,不能或难以制做切片;
8.其他可能影响病理检查可行性和诊断准确性的情况。 病理科不能接收的申请单和标本一律当即退回申请医师,不予存放,并记录。
病理标本检查和取材规范及程序
1.取材前阅读申请单中的内容,初步判断病变的性质。
2.核对申请单的编号与标本的编号、标本的份数是否相符 。 3.对于核对无误的标本应按下列程序取材:
3.1小标本和不完整的标本通常为活检标本,应按如下标准取材。
3.1.1应描述和记录送检标本的数量(少量时精确计算,多量
时进行估计)、大小(若干mm或cm;多量时聚拢测量)、
形状、色泽和质地等。
3.1.2少量的小标本应全部取材制片。
3.1.3多量的小标本,原则上全部取材制片;数量过多时,可
尽量多地取材制片,剩余的标本应置于4%的中兴甲醛中
妥善保存备用。
3.1.4.黏膜和皮肤组织应“立埋”,即将黏膜面与包埋盒的 底
面垂直。
3.1.5使用镊子夹取标本时须严防挤压组织。
3.2大标本通常为手术标本,应按如下标准取材:
3.2.1 记录切除标本的手术类型。
3.2.2应描述和记录送检标本的大小(三维长度,mm或cm)、
形状、色泽、表面、质地等,球形或接近球形的标本可测
其直径(mm或cm)。必要时称重(g或kg)。
3.2.3检查切面:通常沿标本长径切开或剪开(囊性标本时),
描述和记录其形状特点,例如囊性和实性及其所占比例、
色泽、质地、纹理、坏死;囊肿壁的厚度及其内外表面、
囊腔内容物及其性状等,有的脏器,例如前列腺、胰腺、
甲状腺等,应间隔一定距离(甚至间距2mm左右)做多
个平行切面,检查有无微小肿物。
3.2.4带有脏器的标本,应描述和记录病变处与有无脏器的毗
邻关系特点。
3.2.5必要时,绘简图说明巨检病变的特点和解剖学关系,病
注明取材部位的编号,以便镜检时定位。
3.2.6切取有代表性病变区域的组织制片,适量包括与病变区
域毗邻的“正常”结构和坏死组织等。
3.2.7完整切除的肿瘤标本,切取的组织块应包括其包膜,较
大的肿瘤应酌情多处包膜取材。
3.2.8切取组织块的刀具必须锋利,严防挤压组织。
3.2.9切取组织块的数量,依巨检病变的具体情况酌定,一般
以满足诊断需要为准。组织块的面积,通常在2cmx1.5cm
以内,厚度不宜超过3mm(快速包埋制片时则应尽量薄
些)。
3.2.10组织块的切面应平整。需要指定组织块的包埋面时,
可将其非包埋面切出凹痕作为标记。管壁和囊壁组织应
立埋。
4.标本摄影,必要时酌情进行(标本固定前或固定后)。
5.切取组织块的编号、数量和取材后是否尚有标本存留等均应在
活检记录单的肉眼检查描写栏内和取材工作单中注明,以便镜检时核对切片。例如,1.组织较少,全部包埋制片者,可注明“全”字;2.针吸、内镜取材或少量易碎的组织,须用软纸妥善包裹(以防制片过程中丢失),可注明“包”字;3.取材后尚有存留的标本,可注明“留”字等。
6.需要重新肉眼检查标本时,应在有关病例活检记录单中补充必
要的文字描述,需要补充切取组织块时,应按上述取材操作程序进行,并应在相关活检记录单、取材工作单中和编号小条上注明“补”字。
常规石蜡包埋组织切片规范及程序 1.脱水(常温下)
3.2.1乙醇-甲醛(AF)液固定:60~120min。
3.2.2 80%乙醇:60~120min。
3.2.3 95%乙醇Ⅰ:60~120min。
3.2.4 95%乙醇Ⅱ:60~120min。
3.2.5 无水乙醇Ⅰ:30~60min。
3.2.6无水乙醇Ⅱ:30~60min。
3.2.7无水乙醇Ⅲ:30~60min。
2. 透明
a ..二甲苯Ⅰ:20 min。
b. 二甲苯Ⅱ:20 min。
c. 二甲苯Ⅲ:20 min。
3. 浸蜡
3.3 石蜡Ⅰ(45~50℃):60 min。
3.4 石蜡Ⅱ(56~58℃):60 min。
3.5 石蜡Ⅲ(56~58℃):60 min。
4 包埋
4.1先将熔化的石蜡倾入包埋模具中,再用加热的弯曲钝头镊子轻轻夹取已经浸蜡的组织块,使组织的最大面或被特别指定的组织面埋入熔蜡中,应将组织块平整地置放于包埋模具底面的中央处。包埋于同一拉块的多块细小组织应彼此靠近并位于
同一平面上;腔壁、皮肤和黏膜组织必须垂直包埋(立埋)。 4.2将与组织块相关的病理号小条置入包埋模具内熔蜡的一侧。
4.3待包埋模具内的熔蜡表面凝固后,即将模具移入冷水中加速凝固。
4.4从包埋模具中取出凝固的包埋蜡块(简称蜡块),用刀片去除组织块周围的过多石蜡(组织周围保留1~2mm石蜡为宜)。将包埋蜡块修整成为规则的正方形或长方形。
4.5将病理号小条牢固地烙贴在蜡块一侧(编号应清晰可见)。 4.6把修整好的蜡块烙贴在支持器上,准备切片。
4.7使用包埋机的方法按有关厂商的说明书操作。
5 切片
5.1 切片刀或一次性切片刀必须锋利。
5.2 载玻片必须洁净、光亮。
5.3 将切片刀或刀片安装在持刀座上(以150为宜)。
5.4 细心移动刀座或蜡块支持器,使蜡块与刀刃接触,旋紧刀座
和蜡块支持器。
5.5 修块(粗切)。用右手匀速旋转切片机轮,修切蜡块表面至包
埋其中的组织块完整地全部切到。修块粗切片的厚度为15~2μm。
5.6 调节切片厚度调节器(一般为4~6μm),进行切片。
5.7 以专用小镊子轻轻夹取完整、无刀痕、厚薄均匀的蜡片放入
伸展器的温水中(45℃左右),使切片全面展开。
5.8 将蜡片附贴于载玻片上。蜡片应置放在载玻片右(或左)2/3
处的中央,留出载玻片左(或右)1/3的位置用于贴附标签。蜡片与载玻 …… 此处隐藏:3888字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……
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