药物依赖性研究技术指导原则

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指导原则编号

药物非临床依赖性研究

技术指导原则

二○○七年九月

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目 录

一、概述……………………………………………………………1

二、基本原则………………………………………………………2

（一）实验管理……………………………………………………2

（二）具体问题具体分析…………………………………………2

（三）整体性………………………………………………………2

（四）试验设计……………………………………………………2

三、基本内容………………………………………………………2

（一）适用范围……………………………………………………2

（二）受试物………………………………………………………3

1、中药、天然药物 ………………………………………………3

2、化学药物 ………………………………………………………3

（三）试验系统……………………………………………………4

1、选择试验系统的依据………………………………………………4

2、实验动物…………………………………………………………4

3、离体试验系统……………………………………………………4

（四）给药剂量……………………………………………………4

（五）给药途径……………………………………………………5

（六）对照组………………………………………………………5

（七）试验要求……………………………………………………5

1、神经药理学试验…………………………………………………5

2、躯体依赖性试验…………………………………………………6

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3、精神依赖性试验…………………………………………………7

4、体外依赖性试验…………………………………………………8

（八）依赖性研究项目的选择………………………………………9

（九）依赖性研究的阶段性……………………………………………9

（十）结果分析与评价………………………………………………9

四、参考文献………………………………………………………10

五、附录……………………………………………………………11

（一）躯体依赖性试验 …………………………………………11

1、小鼠跳跃试验（催促戒断试验）…………………………………11

2、大鼠体重减轻试验（自然或催促戒断试验）……………………11

3、大鼠替代试验（替代试验、交叉躯体依赖性试验）……………12

4、大鼠攻击试验（自然或催促戒断试验）……………………13

5、戒断症状的记分评定（自然或催促戒断试验）…………………14

（二）精神依赖性试验 …………………………………………14

1、自身给药试验……………………………………………………14

2、大鼠药物辨别试验 …………………………………………16

3、条件位置偏爱试验 …………………………………………16

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药物非临床依赖性研究技术指导原则

一、概述

药物依赖性是指药物长期与机体相互作用，使机体在生理机能、生化过程和/或形态学发生特异性、代偿性和适应性改变的特性，停止用药可导致机体的不适和/或心理上的渴求。依赖性可分为躯体依赖性和精神依赖性。躯体依赖性主要是机体对长期使用依赖性药物所产生的一种适应状态，包括耐受性和停药后的戒断症状。精神依赖性是药物对中枢神经系统作用所产生的一种特殊的精神效应，表现为对药物的强烈渴求和强迫性觅药行为。依赖性倾向可以在动物或人体的药物研究过程中反映出来。

躯体依赖与精神依赖可能同时存在，也可能有分离，如兴奋剂通常表现为精神依赖，躯体戒断症状并不明显。

耐受性和敏感性（敏化）是中枢神经系统适应性改变的两种不同表现形式。耐受性是指反复使用某种药物以后，机体对药物的敏感性降低，需增大剂量才能产生原有的效应。与耐受性相反，敏化是指在反复使用药物以后，机体对药物的敏感性提高，药物的效应增强。成瘾药物敏化现象表现为行为反应和自主性觅药动机增强。

目前已知可产生依赖性的化合物主要有阿片类、可卡因、苯丙胺类、大麻类、苯二氮卓类和巴比妥类及某些甾体激素类等。

本指导原则的目的，是为在药物研发过程中进行动物潜在依赖性研究时提供技术指导。非临床药物依赖性研究可为临床提供药物依赖性倾向的信息，获得的非临床试验数据有利于指导临床研究和合理用

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药，警示滥用倾向。

本技术指导原则适用于中药、天然药物和化学药等新药的依赖性研究。

二、基本原则

（一）实验管理

依赖性研究是药物非临床安全性研究的一部分，根据《中华人民共和国药品管理法》，必须执行“药物非临床研究质量管理规范”。

（二）具体问题具体分析

中药、天然药物和化学药等的情况复杂，本文所提及的内容不可能涵盖所有中药、天然药物和化学药依赖性试验的全部内容，依赖性研究应遵循“具体问题具体分析”的原则。

（三）整体性

药物的研发是一个连续的、渐进的系统工程，依赖性试验是药物开发的一个有机组成部分。依赖性研究应结合该受试物的药学、药动学、药效学、一般药理学及毒理学试验结果综合分析与评价。

（四）试验设计

试验设计应符合随机、对照、盲法和可重复性的原则。

三、基本内容

（一）适用范围

1、与已知具有潜在依赖性化合物结构相似的新的化合物；

2、作用于中枢神经系统，产生明显的镇痛、镇静、催眠及兴奋作用的药物；

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3、复方中含有已知较强依赖性成分的药物；

4、直接或间接作用于中枢阿片受体、大麻受体、多巴胺受体、去甲肾上腺素受体、5-羟色胺受体、N-胆碱受体、γ-氨基丁酸受体、苯二氮卓受体等受体的药物；

5、已知代谢物中有依赖性成份；

6、拟用于戒毒的药物；

7、原认为不具依赖性，而在临床研究或临床应用中发现有依赖性倾向的药物。

（二）受试物

1、中药、天然药物

依赖性试验拟用受试物应能充分代表拟临床试验受试物或拟上市药品，因此该受试物应采用制备工艺稳定、符合临床试用质量标准规定的样品，并附有研制单位的自检报告。一般采用中试样品，并注明受试物的名称、来源、批号、含量（或规格）、保存条件及配制方法等。如不采用中试样品，应有充分的理由。如果由于给药容量或给药方法限制，可采用原料药进行试验。试验中所用溶媒和/或辅料应标明批号、规格及生产厂家。

2、化学药物

依赖性试验的受试物应采用制备工艺稳定、符合临床试用质量标准规定的样品，并注明受试物的名称、来源、批号、含量（或规格）、保存条件及配制方法等，并附有研制单位的自检报告。所用辅料、溶媒等应标明批号、规格和生产厂家，并符合试验要求。

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（三）试验系统

1、选择试验系统的依据

为了获得科学有效的依赖性信息，应选择最适合的动物模型或其他试验系统。选择试验系统的因素包括试验系统的药效学反应，如敏感性、特异性和重现性；受试物的背景资料，如药效学、药代动力学等特点；试验动物的种属、品系、性 …… 此处隐藏：6267字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……