慢性心肌梗塞大鼠实验模型

目的：建立慢性心肌梗塞大鼠实验模型。方法：Wistar大鼠用氯胺酮,戊巴比妥钠,阿托品和利多卡历复合麻醉,气管切开插管,经左胸管3,4肋间钝性分离开胸,结扎左冠状动脉前降支。结果：本法术后72h内大鼠死亡率仅为6.67%;存活3周以上大鼠可达78.1%。结论：本技术操作简单,创伤轻,成功率高,结果可靠。

维普资讯 http://www.77cn.com.cn

重庆医科太学学￣ 2 0年第 2卷第2 ( o ra f o g igMe ia nv ri 0 2 Vo 7N02) 02 7期 J un l n qn dc l iest 2 0 l o Ch U y 2

.1 3 . 5

文章编号：0 5 - 2 (O 20. 1 30 2 33 62 0 )2O 5 3 6一 -

慢性心肌梗塞大鼠实验模型刘元生，陈运贞(重庆医科大学临床学院心内科重庆 4 0 1 ) 00 6

【摘

要】目的：建立慢性心肌梗塞大鼠实验模型。方法：wl￣鼠用氯胺酮、戊巴比钠、阿托品和利多卡因复合麻醉， s t妥

气管切开插管，经左胸第3肪间钝性分离开胸，结扎左冠状动脉前降支。结果：本社术后7h、4 2内大鼠死亡率仅为6 7 .%;存 6活3周以上大鼠可达7 .%。结论：本技术操作简单、创伤轻、成功率高、结果可靠 81【关键词】心肌梗塞；大鼠；动物模型【中国图书分类法分类号】 R 4 . 5 1 4【文献标识码】A【收稿日期】2 0-2O 0 11-1

Ex e i e tmo e f h o i o a da协 r t n i a s p r m n d I r nc my c r iln c i r t o c i o nL U Y a s e￣ e a f u n hn, t t

( p r n o adooy C lg o l i l dc eC og i Deat tfC r il, ol efCi c Meii, hnqn me g e na n gMeca U i ri) dil nv sy e t[ sat jci: omaeai l dl fho imycri frt ni t. tos Wia t w r Abt c]0beteT k nmamo eo crnc oadai aco r sMe d: s rrs ee r v ln i n a h t a a a sh t e t ea n,s d u p e o a btl to ie a d io an .Trc e t my nu ain a d e t n e tei d wi k tmie o im h n b r i,arpn n l c ie z h a d a h oo it b t n lf o a tr r o oo h o g , nec sa e in weep ro me . f a tro’e c n igc r n r rey Wa ne i mc tmy tr u h34 itro tl g o r efr d Let neird s e dn o o ay

a tr S o t h r l ae . Re ut: tmol ly wa .7 i 2 h u sa tro eain 1e s ri a rt s 7 .% b y n i td g s l Ra rai s66% n 7 o r f p rt .11 uvv l ae wa 8 1 s t e o eo d3 we k Co cu in T i s o d ta h p rt n po e ue Wa a y t e fr wi l h a a ea d hg es n lso: hs h we h tteo eai r c d r s e s p ro m t si td m g n i h o o h gs r i a ae u v rt. v l

【 e od】Mycri f co; a; i l dl K yw rs oada i a t n R tAnmamo e lnr i s 浙， m/ o .频率为 7/ I 0 鼠心肌梗塞模型可提供研究心肌梗塞后心脏重机(江医科大学产品)潮气量约 3 l ogn Z l构和心力衰竭的分子生物学、细胞学、生理和病理 mi沿左侧胸骨旁斜行切！,上界为两前肢后缘连线，下

肋学方面的丰富资料。近年来通过基因打靶和转基因 界为第5间，依次切开皮肤、浅筋膜和深筋膜，并用止血

鼠的模型建立使进一步分析心力衰竭的机制成为可能。鼠作为研究心血管疾病的动物模型已得到公认。

钳钝性分离胸大肌和前锯肌交界处，在靠胸骨缘处用止血钳钝性分离第3肋间进胸(、4为暴露清楚可剪断第3肋软骨 ),撑

用鼠心模型研究短期心肌缺血和再灌注已有报织和胸骨以扩大术野，还可防止损伤肺组织。用镊子提起心

开肋问暴露心脏，再用两个套橡皮圈的小拉钩分别拉开肺组包壁层，再用小剪刀小心剪开心包，棉签棒向上推开胸腺就

道，而研究慢性心肌梗塞结构和功能变化的资料尚

少。本文旨在应用Wi r s大鼠建立3 a t周以上慢性心肌可清楚找到左冠状静脉，在左心耳下缘与肺动脉圆椎间距主梗塞模型，研究心脏重构和发病机制。 动脉根部约3 m处，以左冠状静脉为标志.用7眼科无创 m - 0缝合针穿过左冠状动脉前降支深部，进针深度为 0—, 3

1材料和方法1娈验动物 I

0 r,小心打结并观察心电困动态变化，如在两个以上肢 m 5 a体导联上出现s段上抬0 m以上并伴对应导联改变，同时 T . V 2

肉眼观结扎区域变白，术后每隔 1rn 0￣复查一次心电图，如连续三次s段继续抬高为结扎成功。仔细检查心脏无出血时 T

Wia鼠18 sr t￣ 0只.由重庆医科大学动物中心提供，雌雄不拘，3—4 1,体重为2 0 3 g 7龄 4± 0。 I动物模型复制 . 2WiaX鼠用氯胺酮7 mgk、戊巴比妥钠68￣、阿 sr t 5/g . me

关胸，用0丝线先间断缝合肌肉 (号包括胸大肌、前锯肌和肋间肌同时缝合 ),最后一针先穿针打虚结，通过此问隙插^5 l头注射器用于胸腔抽吸，边抽吸边打结使胸腔恢 m去针复负压，然后缝合皮肤。待大鼠出现吞咽动作时，拔除气管

托品 I g g m/和利多卡因lm/￣合腹腔麻醉，手术部位脱 k O gg k毛在第3 4 气管软骨环间行气管切开插管，连通动物呼吸作者介绍：刘元生 ( 9 9 ).男，副教授，博士生 15 -主要研究方向：高血压，冠心精

插管，用注射器抽尽气管内血块和分泌物，用7眼科无创 0 -缝合针缝合一针将相邻两个气管软骨环拉拢使气管切口闭

合，但不能缝合过紧以免气道狭窄，观察5 i/ mn]￣大鼠无呼吸困难就可缝合皮肤。术毕肌肉注射青霉素4万单位以预防感 O