有机化学习题与答案（厦门大学）(5)

来源：网络收集时间：2026-08-29

导读： A. B. C. D. 5. 环丙烷在室温下与Br2/CCl4反应的主要产物是（） A. B. C. D. 6. 甲基环丙烷与HBr反应的主要产物是（） A. B. C. D. 7.（1R,2S,4R）-1-甲基-2-乙基-4-（1,1-二甲基乙基）环己烷的优势构象是（）

A. B.

5. 环丙烷在室温下与Br2/CCl4反应的主要产物是（）

6. 甲基环丙烷与HBr反应的主要产物是（）

7.（1R,2S,4R）-1-甲基-2-乙基-4-（1,1-二甲基乙基）环己烷的优势构象是（）　

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第四章立体化学习题

一、指出下列各对投影式之间的关系－－同一物或对映体：

二、判断各对投影式之间的关系－－同一物、对映体或非对映体：

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三、指出投影式(1)的R，S构型，判断其他各式与(1)的关系：

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解：(1)为S构型；(2)和(6)为(1)的对映体；(3)、(4)、(5)、(7)与(1)相同。　　　　　　

四、判断下列各手性碳原子的R、S构型(在各基团旁注明顺序号①②③④)，给出各化合物的系统命名：

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解：(1) R构型（① I，② Br，③ CH3，④H）；(R)－1－溴－1－碘乙烷　　(2) R构型（① Br，② CH2Cl，③ CH3，④H）；(R)－1－氯－1－溴丙烷

　　(3) S构型（① Cl，② CBr，③ CH3，④H）；(S)－2－氯－1,1,1－三溴丙烷

　　(4) S构型（① Cl，② CH2Cl，③ CH(CH3)2，④H）；(S)－2,3－二甲基－1,2－二氯丁烷　　(5) R构型（①Br，② CH＝CH2，③ CH2CH3，④H）；(R)－3－溴－1－戊烯五、将下列各化学物写成Fischer投影式，将手性碳原子标以R，S构型：

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六、指出下列化合物有多少立体异构体；写出其Fischer投影式；指出对映体(用()指出)、非对映体、内消旋体(用meso表示)；给每个手性碳原子以R，S构型：

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