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有机化学习题与答案(厦门大学)(3)

来源:网络收集 时间:2026-08-29
导读: 第三章环烷烃习题 一、用系统命名法命名下列化合物: 答案 答案 答案 答案 答案 答案 答案 答案 答案 答案 答案 答案 答案 答案 答案 答案 答案 答案 三、试推测出桥环烃中二环和三环化合物的通式:解答 四、写出下

第三章环烷烃习题

一、用系统命名法命名下列化合物:

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三、试推测出桥环烃中二环和三环化合物的通式:解答 <请点击> 四、写出下列各化合物可能的构型构体。 1.1,3-二甲基-5-氯环己烷。解答 <请点击> 2.1-甲基-5-氯-3-溴环己烷。 解答 五、写出的可能构型异构体。解答 <请点击>

六、写出下列各组化合物的优势构象式,并进行适当讨论。 1.顺- 和反-1-甲基-4-溴环己烷。<解答> 2.顺- 和反-1-叔丁基-4-溴环己烷。<解答>

3.顺-1,3-二甲基-顺-5-溴环己烷和顺-1,3-二甲基-反-5-溴环己烷。<解答> 七、画出下列化合物最稳定的构象式: 1.1-甲基-1-正丙基环己烷 <解答> 2.顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷 <解答>

<解答>

<解答>

<解答>

在此构象中有二个 (e),二个 (α)键,如果将此构象翻转 成另一构象,同样得二个 (α)和二个 (e)键,只是原来的

e,α键互换,但翻转后的构象中却有严重的 / 1,3-相互作 用,所以翻转后构象不如前者稳定。 八、比较下列各组化合物的燃烧热大小。

解答:<请点击>

各组相对应的化合物都互为异构体(构造、构型或构象),具有相同的碳、氢原子数,所以完全燃烧后得到相同摩尔数的CO2和H2O,回到相同的能量基准线上,因此比较各组化合物的相对稳定性(位能高低)就可以得出其燃烧值的相对大小。

1.>2.<3.< 4.< 5.>

十、判断下列环烃化合物的结构是否正确?为什么?

解答 <请点击>

其中(c)和(d)是错误的,它们分别为三元环与六元环,四元环与五元环以反式稠合在一起,这在空间上是做不到的,而顺式稠合却不受环大小的影响,所以(a)是正确的。(e)和(f)是较大的环以反式稠合,是做得到的,也是正确的。(b)是螺环,不受环大小的影响,所以(b)也是正确的

十一、写出下列化合物的相应构象式:

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