分子生物学复习题（含答案）(3)

色氨酸是一种调节分子，被视为（ ）。它与一种蛋白质结合形成（ ）。乳糖操纵子和色氨酸操纵子是两个（ ）控制的例子。cAMP—CAP蛋白通过（ ）控制起作用。色氨酸操纵子受另一种系统（ ）的调控，它涉及到第一个结构基因被转录前的转录。 ---(填空题) 标出以下所有正确表述： ( ) ---(选择题)

下面哪些真正是乳糖操纵子的诱导物?( ) ---(选择题) σ因子的结合依靠( ) ---(选择题)

下面哪一项是对三元转录复合物的正确描述： ( ) ---(选择题) 由MNNG(亚硝基胍)引起的诱变损伤的本质以及它从DNA上被修复的机制可以用下面的实验来鉴定；为了确定诱变损伤的本质，未经处理的细菌和已用低剂量MNNG 处理的细菌都在含50μg／m1-MNNG的培养物中培养10分钟。分离它们的DNA并水解成核苷酸，然后经过纸层析分折放射性的嘌呤，结果如图5.2所示。为了研究诱变损伤切除的机制，首先纯化负责切除的酶，把不同量的酶(分子量 19000)和已被3H标记含0．26pmol 突变碱基的DNA一起温育，分析切除动力学。在不同时间取样，分析DNA以确定还存在多少突变残基(图5．3)。当在5℃而不是 37℃重复这个实验时，虽然最初的切除速率较慢，却得到一样的终点。 (1)哪一种甲基化的嘌呤是MNNG的致突变作用位点? (2)突变碱基中甲基的切除动力学有何特异之处?这是由于酶的不稳定造成的吗? (3)计算每个酶分子除去的甲基数，看看计算结果是否有助于解释这种特异的动力 学? ---(分析题)

σ因子和DNA之间相互作用的最佳描述是： ( ) ---(选择题) DNA依赖的RNA聚合酶的通读可以靠( ) ---(选择题) 已经分离得到一个所研究的特定基因内的一系列琥珀突变。如何利用这些系列突变证实一个基因与它编码的多肽是共线性的? ---(分析题)

σ因子专一性表现在：（ ） ---(选择题)

色氨酸操纵子的调控作用是受两个相互独立的系统控制的，其中一个需要前肽的翻译，下面哪一个调控这个系统?( ) ---(选择题) trp-1、trp-2、trp-3 和trp-4是链抱霉属不同基因中的突变，而且都导致色氨酸缺陷。这些突变体对色氨酸合成途径的假设中间产物有如下反应： trp-1 在添加邻氨基苯甲酸、吲哚甘油磷酸、吲哚和色氨酸时能生长； trp-2 添加吲哚和色氨酸可生长； trp-3 添加吲哚甘油磷酸，吲哚和色氨酸可生长； trp-4 只有添加色氨酸时可生长。 问：色氨酸合成的可能途径是什么? ---(分析题)

下面哪些结构物能够诱导乳糖操纵子?哪些是p—半乳糖苷酶的底物? (a)β-1，4—半乳糖苷 (b)α-1，4—半乳糖苷 (c)β-1，6—半乳糖苷 (d)α-1，6—半乳糖苷 (e)上面既没有诱导物，也没有底物

---(判断题)

表5.1显示三种硫胺素(thiamine)缺陷型的链孢霉突变株效应的可能前体化合物。请推测硫胺素的生物合成途径是什么。 ---(分析题) 下面哪些说法是正确的? (a) LacA的突变体是半乳糖苷透性酶的缺陷（b） 在非诱导的情况下，每个细胞大约有4分子的β—半乳糖昔酶 (c) 乳糖是一种安慰诱导物 (d) RNA聚合酶同操纵基因结合 (e) 多顺反子mRNA是协同调节的原因 (f) Lac阻遏物是二种由4个相同的亚基组成的四聚体 (g) 腺昔酸环化酶将cAMP降解成AMP (h) CAP和CRP蛋白是相同的 (i) -35和-10序列对于RNA聚合酶识别启动子都是很重要的 (j) 色氨酸的合成受基因表达、阻遏、弱化作用和反馈抑制的控制 (k) Tm的引导mRNA能够同时形成三个?茎-环?结构 （L） 在转录终止子柄部的A-T碱基对可以增强结构的稳定性 (m) 真核生物和原核生物的转录和翻译都是偶联的 (n) 在色氨酸浓度的控制下，核糖体停泊在切引导区一串色氨酸密码子上，但并 不与之脱离 (o) AraC蛋白既可作为激活蛋白，又可作为阻遏蛋白起作用 (p) AraC的表达不受调控 ---(判断题)

转录的起始位点(stp)决定在模板链上嘧啶核苷酸的位置，在此形成第一个杂合RNA和DNA碱基对。 ---(判断题)

当E.coli菌株K同时被两个特异的T4噬菌体rⅡ突变体所感染时，感染细胞裂解并释放出正常数量的噬菌体后代。这些后代是重组的结果还是互补作用的结果?应怎样辨别? ---(简答题)

在E.coli中，A和B基因座相隔了大约5％的基因组，另一对标记C和D间隔1％的基因组。哪对能被(1)共转化；(2)共转导? ---(简答题)

负责把RNA转录成互补DNA分子的（ ）酶可以解释由（ ）引起的永久性基因转变。 ---(填空题)

当一个烈性噬茵体的所有基因全部表达时，如果不对转录进行时序性调控，将出现什么问题? ---(简答题)

利用自己的位点专一重组酶把自己从寄主基因组中的一个地方移到另一地方的遗传元件叫（ ），也叫作（ ） ---(填空题)

酵母的乃Tyl元件是一种( ),它的转座需一段完整RNA转录物的合成，这个转录物又被复制成一个双螺旋DNA，随后被整合到一个新的染色体位置。 ---(填空题)

列举原核生物同真核生物转录的差异。 ---(简答题)

增强子具有哪些特点? ---(简答题)

哪些转录因子含有TBP？为什么它们被称为定位因子？请用一个模型解释为什么所有三种RNA聚合酶都能与TBP发生作用? ---(简答题) 什么是转录起始前复合体? ---(简答题)

RNA聚合酶Ⅲ的内部启动子位于起始位点下游50个核苷酸的位置，它是如何被定 位并正确起始转录的? ---(简答题)

对带有内部启动子的RNA聚合酶Ⅱ基因有什么样的编码限制因素? ---(简答题)

当一段活性转录DNA受损时，模板首先被修复。请用一个模型解释这一现象。 ---(简答题)

真核生物中，基因的表达受不同水平的调控，请列举其中3种。 ---(简答题)

甾醇类转录因子与锌指蛋白类转录因子的区别是什么? ---(简答题) 亮氨酸拉链蛋白所识别的DNA有何特点?如何理解亮氨酸拉链转录因子的二聚体结构同识别位点的关系？ ---(简答题) 虽然同源异型蛋白与锌指蛋白差别很大，但是它们识别DNA序列的结构元件相似的，这个元件是什么？ ---(简答题)

协同控制(coordinate control)下的基因是如何被同时激活的? ---(简答题)

列出调控转录因子被激活的7种途径，并各举一例。 ---(简答题) 许多转录因子是细胞原癌基因的产物，为什么突变的转录因子可能导致癌变? ---(简答题)

转录因子能够与装配成核小体的DNA序列结合吗? ---(简答题) 有两个模型可以解释染色质中的基因是如何被转录的。优先模型(preemptive mode1)中，转录因子和RNA聚合酶是如何与启动子结合的?为什么在动态模型中需要ATP? ---(简答题)

为什么酵母SWI与SNF基因的突变会影响不同靶基因的转录? ---(简答题)

一般认为，染色体中具有多个调控基因表达的结构域。每个结构域中可以找到哪些功能位点，它们的作用如何? ---(简答题)

MyoD是一种bHLH蛋白，对肌肉细胞的发育很重要，它的活性是如何被调控的? ---(简答题)

酵母U6sRNA基因有一个TATA盒位于上游，在基因内有一个弱的A盒，基因下游的远端还有一个保守的B盒。体外实验时，RNA聚合酶Ⅱ和Ⅲ都可以转录这个基因，但体内实验发现只有RNA聚合酶Ⅲ可以转录它。如何确定该基因启动子的聚合酶特异性? ---(简答题) 举例说明单链核酸中形成茎环结构的重要性。 ---(简答题) 用负超螺旋环状DNA样品进行体外转录实验。但是预实验中并没有获

得满意的结果，试讨论改进实验的可行方法。 ---(简答题) 组蛋白H2A基因在所有细胞中都进行表达，而免疫球蛋白基因只在淋巴样细胞中表达。两类基因的启动 …… 此处隐藏：4299字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……