第三章遗传物质的基础 (2)
第二章 微生物细胞的结构与分裂
本章内容:微生物的细胞结构与功能
细胞分裂真核微生物的生活史
原核微生物—— 无核膜包围,只有裸露 DNA,无有丝分裂,缺少 由膜包围的其他细胞器 (如线粒体、内质网、叶 绿体等)的原始单细胞生 物。
真核微生物—— 细胞核有核膜包围成一个 明确的核,能进行有丝分 裂,还具有由膜包围的其 他细胞器的生物。
细菌细胞结构与功能 一般构造:如细胞壁、细胞膜、细胞质、核质体、核糖体等,是 所有细菌都有的构造 特殊构造:主要有鞭毛、菌毛、性菌毛、糖被和芽孢等,并非所 有细菌都有的构造
一般构造: 一般细菌都 有的构造
特殊构造: 部分细菌具 有的或一般 细菌在特殊 环境下才有 的构造
细菌细胞壁cell wall: 细胞壁是位于菌体的外层,内侧 紧贴细胞膜的一层无色透明,坚韧 而有弹性的结构。细胞壁约占细胞 干重的10%—25%。主要由肽聚糖构 成。
(肽聚糖)
细胞壁的功能:细胞壁赋予细胞以硬度和形状,为 细胞生长、分裂和鞭毛运动所必需,并能 阻拦某些大分子物质进入细胞,保护细胞 免受有害物质的损伤,它还决定了细菌具 有特定的抗原性、致病性以及对抗生素和 噬菌体的敏感性等特有的生理功能。
(肽聚糖)
G+与Gˉ细菌cw的模式结构
细胞壁的基本骨架——肽聚糖 肽聚糖网格状结构
概念: 肽聚糖是由 N—乙酰胞壁酸(NAM)和N— 乙酰葡糖胺(NAG)以及短肽链 (主要是四肽)组成的亚单位聚 合而成的大分子聚合物。
革兰氏阳性菌肽聚糖单体
肽聚糖单体→网状结构
NAG 与 NAM 残基以ß -1,4糖苷键交替连接,形成 聚糖的骨架(主链);一组相同的短肽侧链接于NAM上; 相连主链上的短肽侧链通过一条肽桥、或直接相连,从 而形成网状分子结构。
G+菌肽聚糖单体
Gˉ菌肽聚糖单体
溶菌酶对细胞壁的作用◆可切断NAM和NAG之 间的 —1,4糖苷键, 引起细菌裂解。 ◆对Gˉ菌,在EDTA存 在下,受溶菌酶作用。 ◆溶菌酶处理后的菌 细胞应保存在弱高渗 (0.1 ~0.2M)蔗糖液 中。
青霉素对细菌细胞壁的作用Penicillium与转肽酶结合,而使该酶失活, 抑制了侧链末端的丙氨酸与五肽桥的连接,破坏了 细菌细胞壁的完整性(即抑制肽聚糖的合成),因 此, Penicillium仅对正在生长着的细菌,且主要
是对G+菌有效。
细胞壁缺损型细菌概念:自发突变或人为得到缺壁细菌。缺壁突变——L-型细菌 实验室或宿主体内形成 人工去壁基本去尽 原生质体(G+)
缺壁细菌自然界长期进化形成——支原体
部分去掉 球状体(G-)
原生质体:人为用溶菌酶除CW或青霉
素抑制CW合成得到 CM包裹的球状细胞,一般G+最易形成原生质体。 球状体又称原生质球,指还残留了部分细胞壁(尤其是 G-细菌外膜层)的原生质体。
共同特点:对环境条件变化敏感; 即使有鞭毛,也不能运动; 对噬菌体不敏感; 外源基因容易导入,有利于遗传学基本研究; 不同菌种或菌株的原生质体间易发生细胞融合,因而可 用于杂交育种。
酵母菌细胞的构造
酵母菌的细胞结构 与其他真核生物基 本相同,右图是电 子显微镜下的酿酒 酵母细胞结构示意 图。
酵母细胞的细胞壁(1)细胞壁结构:
酵母细胞壁呈“三明 治”结构外层:甘露聚糖(约占40%-45%,以α-糖苷键联结(并非所有酵母菌都有))
细 胞 壁
内层:葡聚糖(约占30-40%,由D-葡萄糖以β-糖苷键联结) 中间层:蛋白质(含5-10%,多为酶类)
(2)壁外成分: 有些菌壁外含有由多糖构成的类似荚膜的结构。 包括异多糖、甘露聚糖和 淀粉类物质。 (3)细胞壁的少量组分—脂类(3%-8%)和几丁质(1%-2%)和灰分.
蜗牛酶 :水解酵母菌细胞壁制备原生质体或水解酵母子囊 壁以释放单倍体子囊孢子。
霉菌的构造内质网 细胞壁
细胞膜
液泡
由细胞壁、细胞膜、 细胞质、细胞核、 线粒体、核糖体、 内质网及各种内含 物(肝糖、脂肪滴、 异染粒等)等组成。细胞核 核糖体
线粒体
幼龄菌往往液泡小 而少,老龄菌具有 较大的液泡。
霉菌细胞壁:除少数低等水生霉菌细胞壁含纤维素外,大部分霉菌细胞壁主 要由几丁质组成.
霉菌的细胞壁可用蜗牛消化酶等消化霉菌的细胞壁,制备霉菌的原生质体。
细胞壁以内的构造(略) 细胞壁以外的构造(略)
核质体(nuclear body;nucleoid)又叫核区、拟核、类核等,由大型环状双链DNA纤丝不规则地 折叠或缠绕而构成的无核膜、核仁的区域 细菌DNA: 长度:一般为:0.25—3mm 例 : 大 肠 杆 菌 的 DNA 长 约 1 mm。 生长迅速的细菌在核分裂之后细胞 往往来不及分裂,所以细胞中常有 2—4个核质体,而生长缓慢的细菌 细胞中一般只有1—2个核区,不在 染色体复制时期一般是单倍体。 功能:负载遗传信息。
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