医疗机构药房规范化管理日常检查记录

医疗机构药房规范化管理日常检查记录 被督查单位 地 址 单位负责人 联系电话 检查内容 1、药品质量负责人每年必须接受药品监督部门培训，并建立档案。 2、直接接触药品的工作每年进行一次体验并建立档案。 3、制定各项药品质量的管理制度，装订成册并上墙。 4、药房、药库要保持整洁、避光、通风。 5、具有符合药品贮存要求的药柜、药架和冷藏设施。 6、每日对药房、药库温湿度进行记录。 7、购进药品严格执行药品验收制度，并做好记录。 8、设不合格药品柜，不合格药品放在不合格药品箱(区)并做好记录。 9、药房、药库内药品应安规定分类陈列摆放，标示清楚。 10、特殊药品，严格按照特殊药品管理办法管理。 11、拆零药品应放要拆零柜中，拆零用具齐全，使用标准药袋。 12、处方药必须凭处方销售，全理调配药品，处方上调配人员审核人员必须签名。 13、发现药品不良反应，应填写不良反应检测报告表，按时上报县药监局。 14、做好药品养护记录，每年进行一次药品养护并有记录。 存 在 的 问 题 整 改 建 议 食品药品监督协管员签名： 食品药品监督信息员签名： 被整改单位 负责人签名： 督查时间

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