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体内药物分析(药物分析III)教案

来源:网络收集 时间:2026-07-23
导读: 体内药物分析(药物分析III)教案 课程名称 体内药物分析 授课方式 理论课 课程性质 指定选修课 授课时数 20学时 授课对象 2000级药学专业第四学年7学期 制订日期 2003. 8 课次 授课内容 教材与参考书目 第一次课 (2学时) 绪论 体内药物分析的性质、意义、对

体内药物分析(药物分析III)教案

课程名称

体内药物分析

授课方式

理论课

课程性质

指定选修课

授课时数

20学时

授课对象

2000级药学专业第四学年7学期

制订日期

2003. 8

课次

授课内容

教材与参考书目

第一次课

(2学时)

绪论

体内药物分析的性质、意义、对象和任务

体内药物分析的性质与意义

体内药物分析是药物分析的重要分支,是一门研究生物机体中药物及其代谢物和内源性物质

的质与量变化规律的分析方法学。着重介绍本学科在临床药学研究中的意义。

体内药物分析的对象和任务

血液是体内药物分析的主要对象。除血液外,尚有尿液、唾液、毛发和脏器等较为常用的生物体液和组织。

体内药物分析的主要任务是进行分析方法学研究,探讨各种方法应用于体内药物分析中的规律性问题。并简要介绍体内药物分析在药物的临床应用及研究方面的任务。

体内药物分析的特点与要求

探讨生物样品的特点及分析目的与分析方法之间的相互关系。并简要介绍体内药物分析方法的发展趋势。

体内药物分析的发展概况及学科热点

简要介绍国内外体内药物分析这一交叉学科的建立与发展发展概况,以及当前本学科的热点问题。

体内药物分析相关的基础知识

药物的体内过程

药物的吸收

主要回顾药物的胃肠道吸收过程及其影响因素;对药物的其他途径吸收过程不作具体介绍。药物的分布

主要介绍药物在体内的分布过程与其自身的结构和性质之间的关系;血流量与膜通透性、药物与血浆蛋白的结合等对药物分布的影响。

药物的生物转化

探讨药物代谢的反应类型及过程、药物代谢产物的药理活性,以及影响药物代谢的主要因素。药物的排泄

主要介绍药物的肾排泄、胆汁排泄过程及其影响因素;对其他排泄途径不作具体介绍。

教材:

李好枝主编《体内药物分析》

(中国医药科技出版社)

主要参考书及期刊:

陆明廉主编《血药浓度测定与临床应用》

曾经泽主编《生物药物分析》

李发美主编《医药高效液相色谱技术》

Sadee W, et al. Drug Level Monitoring

Charmerlain G. Analysis of drug in biological fluids

药物分析杂志

药学学报

中国医院药学杂志

Journal of Chromatogr B

Clinical Chemistry

Analytical Biochemistry

本章参考书:

吴如金主编.《体内药物分析》

王丽.介绍美国一个独特的TDM模式.中国药学杂志,1993,28(8):505

陈刚.近五年来TDM的进展.中国医院药学杂志,1991,11(3):127

课程名称

体内药物分析

授课方式

理论课

课程性质

指定选修课

授课时数

20学时

授课对象

2000级药学专业第四学年7学期

制订日期

2003. 8

课次

授课内容

教材与参考书目

第二次课

(2学时)

第二章体内药物分析相关的基础知识

血药浓度与临床效应的关系

血药浓度的变化与药理作用“量”的变化之间存在着必然联系,本节从药物临床效应的个体差异性、游离药物浓度与药效关系、活性代谢物与药效的关系、有效血药浓度范围等四方面简要介绍血药浓度与临床效应的关系,并探讨其影响因素。

血药浓度与合理用药

大多数药物的药理作用是体内药物与特异性受体相互作用的结果,血药浓度可间接反映药物在受体部位的浓度,成为研究药物体内过程及其作用规律的重要参数。

本节根据血药浓度及药理效应的影响因素探讨血药浓度与临床合理用药的关系,并给出与血药浓度密切相关的药代动力学参数:

药-时曲线(Drug Concentration-Time Curve)

药-时曲线下面积(AUC)

峰值血药浓度(Cmax)

达峰浓度(Tmax)

生物利用度(Bioavailability)

表现分布容积(Vd)

半衰期(t1/2)

稳态血药浓度(Css)

治疗药物监测

从以下四方面简要介绍治疗药物监测的意义、原则及其发展概况:

治疗药物监测与临床给药方案个体化

进行治疗药物监测的原则

监测的药物种类

治疗药物监测的发展与展望

血药浓度测定种类

游离型和结合型药物总浓度的测定

游离型药物浓度的测定

药物活性代谢物的测定

对映体药物的测定

内源性活性化合物的测定

本章主要参考书:

Malcolm Rowland, et al. 著. 彭彬主译《临床药动学》

徐叔云主编《临床药理学》(第二版)

曾经泽主编《生物药物分析》(第二版)

吴莱文主编《治疗药物监测》

凌树森主编《治疗药物监测新理论与新方法》

Melander A. Influence of food on the bioavailability of drugs. Clinical Pharmacoki- netics. 1978, 3: 337

Tam YK. Inpidual variation in first-pass meta- bolism. Clinical Pharmacoki- netics. 1993, 25 (4): 300

De Boer AG, et al. Rectal drug administration. Clinical Pharmacokinetics,1982,7:285

课程名称

体内药物分析

授课方式

理论课

课程性质

指定选修课

授课时数

20学时

授课对象

2000级药学专业第四学年7学期

制订日期

2003. 8

课次

授课内容

教材与参考书目

第三次课

(2学时)

第三章生物样品与样品制备

生物样品的种类、采集、制备与贮存

生物样品的种类、采集和制备

体内药物分析采用的生物样品包括:血液、尿液、唾液、毛发、脏器组织、乳汁、精液、脑脊液、泪液、胆汁、胃液、胰液、淋巴液、粪便等生物的体液、组织和排泄物。其中最常用的是血液中的血浆和血清。

本节主要详细介绍血液(血浆、血清及全血)和尿液、唾液、组织和毛发等较为常用生物样品的特点、应用、采集与制备方法,简要介绍乳汁和精液的特点与应用情况。

生物样品的贮存与处理

简要介绍血浆、血清、尿液、唾液等常用生物样品的处置与保存条件。

本章主要参考书:

Anil C, et al. Sample Pretreatment in The Trace Determination of Drugs in Biological Fluids.

Talanta, 1986,33(1): 67

Rolert K, et al. Therapeutic Drug Monitoring in Saliva. Clin. Pharmacokinet, 1992, 23(5): 356

李章万,等.色谱分析中生物样品的前处理方法.药物分析杂志,1996,16(1):55

王学琳,等.毛发微量元素试样的预处理.微量元素与健康研究,1997,14(2):41

王贞贞,等.现代过滤技术——超滤技术.中国医院药学杂志,1992,12(6):284

李增标,等.液固萃取及其在样品处理中的应用.药物分析杂志,1990,10(8):184 Nicholas H, et al. Solid- phase micro-extraction of drugs from biological matnics. J Chromatogr. A 2000, 885: 447

余自成,等.微透析技术在药物代谢和药代动力学研究中的应用.中国临床药理学杂志,2001,17(1):76

第四次课

(2学时)

生物样品的预处理与制备

在测定体内药物及其代谢物时,除了 …… 此处隐藏:5431字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……

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