农学论文(6)

基本苗 -0.931** -0.973** -0.967** -0.768** -0.777** 0.6462* 0.762** 0.984** 0.375 0.659*

分蘖期 0.213 -0.404 0.965** 0.81** -0.700** 0.5* 0.974** 0.9999** -0.102 0.971**

越冬期 -0.911** -0.595* 0.301 -0.947** -0.554* 0.804** 0.909** 0.9995** 0.184 0.984**

返青期 -0.729** -0.291 -0.961** -0.016 -0.897** 0.795** 0.874** 0.578* -0.206 0.994**

拔节期 -0.849** 0.719** -0.932** -0.96** -0.963** 0.604* 0.983** 0.965** 0.142 0.842**

孕穗期 -0.912** 0.801** -0.856** -0.983** -0.544* -0.182 0.364 0.724** -0.399 0.901**

成熟期 -0.638* 0.932**

-0.9997**

-0.071 -0.205 0.5* 0.497 0.997** -0.442 0.991**

注：*，**分别表示在0.05和0.01水平上的显著性。下表同。

处理 非 灌 溉

品种 西农 9766 西农794 西农580 西农 1043 西农 1726 西农 9766 灌 溉

西农 794 西农 580 西农 1043 西农 1726

基本苗 -0.962** 0.685* -0.203 -0.544* -0.986** -0.117 0.938** 0.898** -0.335 0.358

分蘖期 -0.197 0.059 5 0.997** 0.927** 0.875** 0.425 0.9897** 0.807** -0.293 0.9996**

越冬期 -0.994** 0.815** 0.092 -0.089 -0.911** -0.552* 0.334 0.548* -0.618* 0.693*

返青期 -0.538* -0.651* -0.798** -0.332 -0.689* 0.319 0.039 0.986** 0.080 0.984**

拔节期 -0.674* -0.829** -0.91** -0.69* 0.433 -0.72** 0.609* -0.048 -0.64* 0.941**

孕穗期 0.438 0.823** 0.170 0.812** 0.409 0.699* 0.508* 0.254 0.843** 0.999 6**

成熟期 0.985** 0.9998** 0.447 0.104 0.04 0.717** 0.753** 0.835** 0.973** 0.9895**

3 讨论与分析

由本试验可知，在旱作生产条件下，冬小麦全生育期的群体茎数和叶面积指数变化均呈“S”型曲线，群体茎数的最大值出现在拔节期，拔节后群体向两极分化，大蘖成穗，小蘖消亡。而且不同基因型小麦群体的变化亦不尽相同，茎数最高值为灌水条件下的西农794，达到了2165.25万/km2。叶面积指数的变化与群体茎数的变化趋势一致。

不同基因型小麦不同生育时期的群体茎数变化对旱作冬小麦的产量贡献不同，在小麦拔

节期，由于水分的限制，分蘖加剧分化，而非灌水处理的5个基因型小麦的产量与基本苗和冬前分蘖期的群体茎数变化呈现出极显著的负相关性。由此可见在干旱条件下前期的群体茎数越大，后期的产量就会越低。本试验经计算也表明，干旱条件下的小麦产量与其穗粒数及千粒重表现出较为显著的正相关关系。因此大穗和较高的千粒重才是旱作冬小麦夺取高产的基础。生产上应根据不同的品种在不同生育期的表现而采取不同的栽培措施，争取取得较高的经济产量。

王馥棠等[6]研究表明，土壤含水量与叶面积系数的关系十分密切，两者呈线性关系，叶面积指数随土壤含水量的增加而增大，相关系数r＝0.9989。研究表明[17]，水分胁迫使小麦的相对生长率、叶面积比率、叶片相对伸展速率都降低，受旱冬小麦具有较小的细胞和较厚的细胞壁，在这种情况下，细胞分裂虽可继续进行，但细胞伸展却受到极大的影响，其直接后果就是叶片伸展值的下降。在干旱条件下小麦孕穗期以后的光合叶面积下降较快。本试验发现在水分较充足灌水条件下，冬小麦生育后期的叶面积指数与产量呈显著的正相关；而非灌水小区小麦的叶面积指数与产量呈现的相关关系因品种而异。因此，在旱作生产中，选用抗旱高产品种是提高产量的关键，除此之外，还要力求保持小麦生育后期有较高的叶面积指数，各方面协调发展，才能获得较高的经济产量。

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