分子生物学习题集有答案(3)

序列，某些情况下，只需要交换双方中的一方具有序列即可。（正确）

4．一般性重组包括 DNA 片段的物理交换，该过程涉及 DNA 骨架上磷酸二酯键的断裂和重新形成。

（正确）

5．RecA 蛋白同时具有位点专一的单链切割的活性和将单链从双螺旋 DNA 分子上解离的解旋酶的

功能，后一功能依赖于 ATP 活性。（错误）

6．大肠杆菌的单链结合蛋白通过与糖-磷酸骨架结合并使碱基暴露，从而解开单链上的短发夹结构。

（正确）

7．RecA 蛋白同时与单链、双链 DNA 结合，因此它能催化它们之间的联会。（正确）

8．交叉链互换包括交叉链和未交叉链，至少其中一条链的磷酸骨架断裂才可能使这个过程逆转。（错 误）

（可通过旋转相互转变）

9．基因转变是真菌类偶然改变性别的方式。正常情况下，一次接合产生等量的雄性与雌性孢子，但 偶

然也会出现 1:3 或 3:1 的比例。（错误）（基因转变于性别无关）

10．反转录病毒侵染常常同时导致子代病毒的非致死释放和被侵染细胞内致癌的永久性基因改变。

（正确）

11．转座酶可以识别整合区周围足够多的序列，这样，转座子不整合到基因的中间，因为破坏基因 对

细胞是致死的。（错误）

12．转座要求供体和受体位点之间有同源性。（正确）

13．TnA 家庭的转座子通常转移三种基因：转座酶、解离酶和氨苄抗性基因。（正确） 14．Tn10 是高水平表达转座酶。（错误）

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15．IS 元件是一种能够给宿主菌“带来”新表型的质粒。（错误）

四、简答题

1．Holliday 重组模型经过修正，现成为同源重组模型。简述该模型的五个特点。 答： （1）同源配对的链发生断裂，经过部分交换并重新结合；

（2）断裂及修复产生交互的产物；

（3）重组可发生在 DNA 的任何位置；

（4）交换过程是精确的，没有核苷酸的添加于丢失；

（5）基因的转变可造成两个不同等位基因的不等量。

2．为什么基因内互补只发生在：①某一基因座的等位基因间；②这些基因座的特殊等位基因对间？ 答：

（1）只有当活性蛋白质是两个相同多肽亚基的二聚体时，才发生基因内互补；

（2）只有当两个突变的多肽链以精确互补的方式发生改变时，两个变化的亚基才能二聚化形成 有活性的蛋白质。

3．反转录病毒与反转录转座子有什么不同？ 答：

反转录转座子是指通过 RNA 实现转座的遗传元件。反转录病毒是由一列反转录转座子构成含

RNA 基因组的侵染颗粒。

4．gag 和 pol 基因的蛋白质产物是怎样生成的？mRNA 编码的 Env 蛋白是怎样生成的？ 答：

反转录病毒的所有结构蛋白均是由单个初级转录物翻译合成的，其中第一个合成的蛋白质为 Gag 蛋白。为了合成 Pol 蛋白，gag 基因的终止密码子必需被抑制或核糖体移动读码框。这样 Pol 蛋白只是以 Gag-Pol 融合蛋白的状态存在，最后由病毒蛋白酶剪切。Env 蛋白是通过 mRNA 可 变剪接合成的。

5．蛋白酶为什么对反转录病毒生活史很重要？ 答：

翻译 Gag 蛋白、Pol 蛋白、Env 蛋白之后，病毒蛋白酶分别将切割成 2-3 个有活性的蛋白质片 段。

6．噬菌体整合到宿主基因组后，4-6 个宿主 DNA 的核苷酸被复制，这是为什么？这与转座子插入

新位点有何相似之处？另外，2 个核苷酸从 5'端 U3'的 5'和 3' 端 U3'的 3'被切除，这意味着遗传 信息从反转录病毒中丢失吗？

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答：

因为反转录病毒整合酶在整合位点切开一个交错切口，造成靶位点重复。插入后，填补切口产

生同向重复序列。

病毒基因组每侧 2 个核苷酸的缺失并不会导致基因组另一端序列的其他拷贝的缺失。

7．反转录病毒怎样获得像 onc 基因这样的细胞基因？获得此类基因会对反转录病毒基因产生影响

吗？一个反转录病毒怎样才会丢失如 pol 和 env 这样的重要的基因而复制？ 答：

当整合的原病毒和邻近细胞基因之间出现缺失，反转录病毒可获得细胞基因； 原病毒启动子起始的转录产生一融合 mRNA，剪接后被包装进病毒颗粒。

当病毒获得宿主 DNA 时可丢失诸如 pol 和 env 等病毒基因，但这样的病毒自身进行复制，必须 依赖于野生型病毒的辅助。

8．描述酵母 Ty 元件的结构。它与反转录病毒有何相似之处？为什么它不形成感染粒子？

答：

Ty 元件的每一端均有一个同向重复序列（δ元件）。Ty 元件有两个可读框，与反转录病毒的 gag 和 pol 基因具同源性。第二个可读框的翻译需要核糖体的移码，正如反转录病毒的 pol 基因。 Ty 元件缺少基因。

9．你如何证明 Ty 元件在转座时经历了一个 RNA 中间体？

答：

构建一个含内含子与δ元件的人工 Ty 元件。采用诱导型 GAL 启动子合成大量的 Ty 元件的 mRNA，从而使这一元件整合到基因组新位点的转座频率增加。检测新插入的 Ty 元件。若具有 δ元件但缺少内含子，则通过 RNA 的中间体。 10．FB 元件与 copia 因子有何不同？

答：

FB 元件两端为反向重复序列，而 copia 两端为同向重复序列。

11．列出病毒和非病毒超家族反转录转座子之间的 4 种差异。 答：

病毒超家族反转录转座子具长末端重复序列 LRT、编码反转录酶或整合酶的可读框和内含子， 非病毒反转录转座子不含有这些序列；

病毒反转录转座子的整合会在靶位点产生一段 4-6 个核苷酸的重复，而非病毒反转座子则产生

7-21 个个核苷酸的重复。

12．为什么说 Alu 元件可能作为 DNA 复制的起点？有什么理由不支持这种假说呢？

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答：

Alu 元件含有 14 个核苷酸，与一些病毒的 DNA 复制起点相近； Alu 元件在基因组的数量超过了估计的复制起点的 10 倍。 13．描述两种转座子引起基因组重排的方式。 答：

转座子转座时能够导致基因序列的缺失、重复或插入； 转座子通过宿主重组系统导致基因重排。 14．IS 元件整合到靶位点时会发生什么？ 答：

转座子插入前产生交错缺口，插入后填补导致靶位点序列重复。

15．一个复合转座子和一个 IS 元件之间的关系是什么？ 答：

复合转座子在两个末端有 IS 序列。

16．列出一个转座子插入到一个新位点所要求的步骤。 答：

（1）在靶位点产生缺口；

（2）切除转座子；

（3）转座子与靶位点连接； …… 此处隐藏：3571字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……