甲醛检测方法的研究进展

期刊论文

[14]白路,张丽英,王宗义.石墨炉原子吸收光谱法测定饲料及矿物饲料

1151

[19]鲁丹,姜建民,赵海英.石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中的痕量

中的痕量镉.理化检验化学分册,2003,39(3):172-173.

[15]李键.石墨炉原子吸收光谱法测定保健食品中钒.中国食品卫生杂

锰.理化检验化学分册,2001,37(8):372-373.

[20]康远干.微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定番木瓜酱菜中铅.理

志,2004,16(5):437-438.

[16]邵爱梅,姜友富.塞曼原子吸收光谱法测定含盐调味晶中微量铅.理

化检验化学分册,2003,39(7):391-392.

[21]陈忆文,袁惠娟,柯英俊.氢化物发生—原子吸收光谱法测定大米中

化检验化学分册,2004,40(11):650-651.

[17]王芬,钟永聪,王海燕.石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅的方法

微量砷.理化检验化学分册,2004,40(11):678-679.

[22]梁淑轩,孙汉天.痕量元素形态分析技术及其应用研究进展.理化检

改进.理化检验化学分册,2004,40(9):525-526.

[18]王芳权,李立.石墨炉原子吸收光谱法直接测定血样中硒.理化检

验—化学分册,2003,39(7):434-439.

(收稿:2005-11-16)

(本文编辑:方弘)

验化学分册,2004,40(9):539-541.

甲醛检测方法的研究进展

李跃红

(天津市卫生防病中心,300011)

关键词　甲醛;检测方法;研究进展中国图书资料分类号:R115　　　　　文献标识码:A)15-1151-03　　甲醛(HCHO),、烈刺激性的气体。,、。世界卫生组织(WHO(EPA)均将其列为潜在危。甲醛污染主要来源于与人民生活密切相关的必需品的制造,如树脂、塑料、纤维、橡胶、染料、药品、油漆等。近年来随着新的装璜材料、家具、防腐剂、杀菌剂、化妆品等广泛使用,甲醛已成为重要污染物之一,严重影响人体健康,因此,甲醛的分析检测显得尤为重要。笔者就10年来食品、空气、水质和化妆品等样品中甲醛的分析方法研究进展做一综述。

1　光度法

1.1　分光光度法　分光光度法由于仪器普及,操作简便而得到

广泛应用。常见的有变色酸比色法、酚试剂比色法(MBTH法)、盐酸苯肼比色法和AHMT法等,但存在使用浓硫酸、显色液稳定时间短;试剂不易得不易保存;显色产物不稳定,灵敏度低以及干扰因素多等问题。近年来乙酰丙酮分光光度法由于试剂便宜易于保存,操作简单,干扰少而得到广泛研究。蒋欣等[1]研究用乙酰丙酮分光光度法测定车间空气中甲醛。他们串联两个各盛5ml水为吸收液的大型气泡吸收管,以0.2L/min的速度采集

1L空气,与乙酰丙酮的醋酸铵溶液反应,于414nm处测定,检

测限为0.54μg/5ml,酚和其他醛类化合物共存时不干扰,相对标准偏差2.4%～5.4%,回收率为98.9%～102%。谢星云等[2]研究用盐酸副玫瑰苯胺比色法测定作业场所空气中的甲醛,采用正交试验法对试剂用量及显色条件进行了探讨,于580nm波长下比色,显色在3h内稳定,相对标准偏差1.1%～2.8%。陈辉东等[3]对FeCl3-HCI存在条件下,甲醛与蛋白胨反应体系进行了研究,发现该体系可产生紫色物质,最大波长555nm,用于水发虾仁中微量甲醛的测定,最小检测浓度0.02mg/L,测定范围0.1～1.0mg/L,分析全程只需10min,适合现场检测,在相对误差不超过±5%的情况下,许多无机离子以及乙醛、丙酮等均

作者简介:李跃红,女,主管技师,主要从事卫生理化检验工作。

。田崇彬等[4]研究用对品红亚硫酸光度法测定高浓

度有机废水中的甲醛,可消除高浓度废水中其他有机物的干扰,同时用EDTA-柠檬酸混合掩蔽剂消除重金属的干扰,并对显色条件进行了选择,相对标准偏差小于6%,最低检测浓度0.5mg/L。1.2　催化动力学光度法　催化动力学光度法灵敏度高,选择性好,近几年在测定甲醛的研究方面取得许多新进展。韩丽娟等[5]利用在硫酸介质中,甲醛对溴酸钾氧化吖啶橙的反应具有显著的催化作用,其吸光度降低值与甲醛浓度在0.0250～

μ0.200g/ml呈线性关系,建立了环境水样中甲醛的动力学光度测定方法,检出限1.50×10-3μg/ml。徐紫君等[6]研究发现在磷酸介质中甲醛能强烈催化溴酸钾氧化食用色素胭脂红的褪色反应,在510nm波长处,甲醛浓度在0～2.0μg/ml时,反应速度与甲醛的浓度之间符合动力学一级反应关系,并对磷酸及试剂用量、反应温度、反应时间以及共存离子的干扰等条件进行了探讨,检出限4×10-8g/L,空气、水发食品中甲醛回收率为98.5%～102.4%。樊静等[7]研究用顺序注射催化动力学光度法测定室内空气中的甲醛,线性范围0.5～7.0μg/ml,最小检出浓度0.1μg/ml。李利军等[8]建立了抑制动力学流动注射分光光度测定饮料中甲醛,检出限0.018μg/ml。1.3　荧光光度法　荧光光度法因其快速简便,灵敏度高而得到广泛重视,在微(痕)量甲醛的分析方面有广阔的发展前途和应用前景。陈炎等[9],利用甲醛与乙酰丙酮在醋酸-醋酸铵介质中生成荧光物质建立了乙酰丙酮荧光分光光度法测定空气中甲醛。以水为吸收剂,采用大气采样器,以0.5L/min流速采集空气15L,激发波长415nm,发射波长508nm,选择了最佳实验条件,考察了多种共存物的影响及最大允许量,最低检出限为0.0034μg/ml,测定空气中甲醛的最低浓度为0.0057mg/m3。此外,段鸿莺等[10]比较了钼酸铵、柠檬酸铵、醋酸铵和乙酰丙酮、甲醛反应体系,发现采用柠檬酸铵体系反应速度快、产物更稳定,探讨了影响反应产物生成速度的各种因素,荧光激发和发射波长采用465nm和518nm时测定甲醛的线性范围0.4～1.0μg/ml,用于自来水中甲醛分析。高峰等[11]基于硫酸介质中甲

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1152醛能催化溴酸钾氧化灿烂甲酚蓝的反应,使其荧光淬灭,建立了

家居空气中痕量甲醛的催化荧光光度测定方法,在最佳实验条件下,于645nm测定荧光强度的降低值ΔF(激发波长628nm),线性范围0.03～0.29mg/L,检出限为8.4×10-6mg/L。2　电化学方法电化学方法测定甲醛是近年发展起来的一种快速分析技术。张文德[12]研究用示波极谱法测定饮料中甲醛。在pH值为5.0的HOAc-NaOAc介质中,甲醛与硫酸肼的反应产物于电位-1.04V(对饱和甘汞电极)处产生一个灵敏的还原波,峰电流与甲醛浓度在0.1～0.8mg/L范围内呈良好线性,共存的数10种无机离子及有机物、试样颜色及浑浊程度等因素不干扰测定,用标准加入法可直接分析。张瑞斌等[13]研究用二阶导数单扫描示波极谱法测定食品中甲醛,16种食品中的甲醛含量在0.592～112mg/kg,最低检出浓度0.003mg/L。另外,赖晓绮等[14]基于硫酸介质中甲醛对溴酸钾氧化碘化钾的促进作用,用碘离子选择电极跟踪I-,测量反应达到一定电位时所需时间t,甲醛在0～5mg/L范围内,I/t与甲醛浓度具有线性关系,建立了动力学电位法测定废水和空气中微量甲醛,检出限0.055mg/L。3　色谱分析方法

色谱分析方法具有高速、高效、,杂混合物,。气相色谱法可直接进样,,,分离度好。王咏梅等[15]采用DB-624,FID检测,建立了静态顶空取样、气相色谱直接分析工业废水中甲醛和苯酚的方法,基底干扰小,检测限0.50mg/ml。但色谱法直接测定甲醛灵敏度低,对于低浓度甲醛的测定多采用2,4-二硝基苯肼柱前衍生法,该法灵敏高、准确度好。何莉萍等[16]研究将洗洁精用水稀释后衍生,二硫化碳萃取,加入饱和KCl溶液破坏严重的乳化现象使萃取完全,经OV-1为固定液,6201为担体的不锈钢柱分离,FID检测分析甲醛,检出限可达0.003μg,10种洗洁精中甲醛含量为8.0～180.0μg/ml。许瑛华等[17]研究将化妆品中的甲醛衍生后,经毛细管柱分离,微电子捕获检测器检测,最小检测量可达5.75pg, …… 此处隐藏：7067字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……