中药处方书写规范及合理用药

中药处方书写规范及 合理用药

中药处方格式及书写规范

国家中医药管理局关于印发中 药处方格式及书写规范的通知 2010.10.20国中医药医政发 2010.10.20国中医药医政发 〔2010〕57号 2010〕57号

目的：规范中药处方管理， 目的：规范中药处方管理，提 高中药处方质量 。 制定依据：《中华人民共和国 制定依据： 药品管理法》 药品管理法》、《麻醉药品和 精神药品管理条例》 精神药品管理条例》、《处方 管理办法》 管理办法》等国家有关法律法 规。

定

义

中药处方包括中药饮片处方、 中药处方包括中药饮片处方、 中成药(含医疗机构中药制剂， 中成药(含医疗机构中药制剂， 下同)处方， 下同)处方，饮片与中成药应 当分别单独开具处方。 当分别单独开具处方。

处方原则医师开具中药处方时， 医师开具中药处方时，应当以中医 药理论为指导， 药理论为指导，体现辨证论治和配 伍原则,并遵循安全、有效、 伍原则,并遵循安全、有效、经济 的原则。 的原则。

中药处方包含的内容(一)一般项目，包括医疗机构名称、费 一般项目，包括医疗机构名称、 患者姓名、性别、年龄、 别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院 病历号、科别或病区和床位号等。 病历号、科别或病区和床位号等。可添列 特殊要求的项目。 特殊要求的项目。 中医诊断，包括病名和证型( (二)中医诊断，包括病名和证型(病名 不明确的可不写病名),应填写清晰、完 不明确的可不写病名),应填写清晰、 ),应填写清晰 并与病历记载相一致。 整，并与病历记载相一致。 药品名称、数量、用量、用法， (三)药品名称、数量、用量、用法，中 成药还应当标明剂型、规格。 成药还应当标明剂型、规格。 (四)医师签名和/或加盖专用签章、处方 医师签名和/或加盖专用签章、 日期。 日期。 药品金额，审核、调配、核对、 (五)药品金额，审核、调配、核对、发 药药师签名和/或加盖专用签章。 药药师签名和/或加盖专用签章。

中药饮片处方的书写要求( 中药饮片处方的书写要求(一)(一)应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求； 应当体现“ 的特点要求； 名称应当按《中华人民共和国药典》 (二)名称应当按《中华人民共和国药典》规定 准确使用，《中华人民共和国药典》没有规定的， 准确使用， 中华人民共和国药典》没有规定的， 应当按照本省( 应当按照本省(区、市)或本单位中药饮片处方 用名与调剂给付的规定书写； 用名与调剂给付的规定书写； 剂量使用法定剂量单位， (三)剂量使用法定剂量单位，用阿拉伯数字

书 原则上应当以克(g)为单位 为单位, 单位名称) 写，原则上应当以克(g)为单位,“g”(单位名称) 紧随数值后； 紧随数值后； 调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方， (四)调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方， 并加括号，如打碎、先煎、后下等； 并加括号，如打碎、先煎、后下等； 对饮片的产地、炮制有特殊要求的， (五)对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当 在药品名称之前写明； 在药品名称之前写明； (六)根据整张处方中药味多少选择每行排列的 药味数，并原则上要求横排及上下排列整齐； 药味数，并原则上要求横排及上下排列整齐；

中药饮片处方的书写要求( 中药饮片处方的书写要求(二)和国药典》规定，无配伍禁忌， 和国药典》规定，无配伍禁忌，有配伍禁忌和超 剂量使用时，应当在药品上方再次签名； 剂量使用时，应当在药品上方再次签名； 中药饮片剂数应当以“ 为单位； (八)中药饮片剂数应当以“剂”为单位； 处方用法用量紧随剂数之后， (九)处方用法用量紧随剂数之后，包括每日剂 量、采用剂型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶 采用剂型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、 囊等) 每剂分几次服用、用药方法(内服、 囊等)、每剂分几次服用、用药方法(内服、外用 )、服用要求 温服、凉服、顿服、慢服、 服用要求( 等)、服用要求(温服、凉服、顿服、慢服、饭前 饭后服、空腹服等)等内容，例如： 每日1 服、饭后服、空腹服等)等内容，例如：“每日1 水煎400ml,分早晚两次空腹温服” 剂，水煎400ml,分早晚两次空腹温服”; (十)按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严 格遵守有关法律、法规和规章的规定。 格遵守有关法律、法规和规章的规定。

(七)中药饮片用法用量应当符合《中华人民共 中药饮片用法用量应当符合《

中成药处方的书写要求 (一)(一)按照中医诊断(包括病名和证型) 按照中医诊断(包括病名和证型) 结果， 结果，辨证或辨证辨病结合选用适宜的中 成药； 成药； (二)中成药名称应当使用经药品监督管 理部门批准并公布的药品通用名称， 理部门批准并公布的药品通用名称，院内 中药制剂名称应当使用经省级药品监督管 理部门批准的名称； 理部门批准的名称； (三)用法用量应当按照药品说明书规定 的常规用法用量使用， 的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂 量使用时，应当注明原因并再次签名； 量使用时，应当注明原因并再次签名；

中成药处方的书写要求 (二)(四)片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别 片剂、丸剂、胶囊剂、 以

片、 袋为单位， 以片、丸、粒、袋为单位，软膏及乳膏剂 以支、盒为单位，溶液制剂、注射剂以支、 以支、盒为单位，溶液制剂、注射剂以支、 瓶为单位，应当注明剂量； 瓶为单位，应当注明剂量； 每张处方不得超过5种药品， (五)每张处方不得超过5种药品，每一种 药品应当分行顶格书写， 药品应当分行顶格书写，药性峻烈的或含 毒性成分的药物应当避免重复使用， 毒性成分的药物应当避免重复使用，功能 相同或基本相同的中成药不宜叠加使用； 相同或基本相同的中成药不宜叠加使用； 中药注射剂应单独开具处方。 (六)中药注射剂应单独开具处方。

中药注射剂临床使用基本原则卫生部、国家食品药品监督管理局、 卫生部、国家食品药品监督管理局、国家 中医药管理局 关于进一步加强中药注射剂生产和临床使 用管理的通知 卫医政发〔2008〕71号 (卫医政发〔2008〕71号)

国家中医药管理局关于印发中成药临床应 用指导原则的通知 2010.6.11国中医药医政发 2010〕30号 2010.6.11国中医药医政发〔2010〕30号() 国中医药医政发〔

背

景

近年来，“鱼腥草注射液”、“刺五加 近年来， 鱼腥草注射液” 注射液” 炎毒清注射液” 注射液”、“炎毒清注射液”、“复方蒲 公英注射液” 鱼金注射液” 公英注射液”、“鱼金注射液”等多个品 种的中药注射剂因发生严重不良事件或存 在严重不良反应被暂停销售使用。 在严重不良反应被暂停销售使用。为保障 医疗安全和患者用药安全， 医疗安全和患者用药安全，现就进一步加 强中药注射剂生产和临床使用管理。 强中药注射剂生产和临床使用管理。

中药注射剂的不良反应事件2006年发生 鱼腥草注射液事件” 2006年发生“鱼腥草注射液事件” 年发生“ 2008年发生黑龙江完达山药业 2008年发生黑龙江完达山药业 “刺五加注 射液事件” 射液事件”及山西太行药业 “茵栀黄注射 液事件” 液事件” 2009年发生黑龙江乌苏里江制药有限公司 2009年发生黑龙江乌苏里江制药有限公司 双黄连注射液事件” “双黄连注射液事件”

2006年 政协委员、 2006年，政协委员、国家药典委员会 执行委员周超凡向“两会” 执行委员周超凡向“两会”提交了一 份他用时长达3个月的研究提案， 份他用时长达3个月的研究提案，主要 内容就是提醒重视日益严重的中药注 射剂的不良反应问题， 射 …… 此处隐藏：1525字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……