EAC-乙酯-乙酸乙酯
EAC-乙酯-乙酸乙酯
乙酸乙酯
EAC-乙酯-乙酸乙酯
乙基纤维、氯化橡胶、乙烯树脂、乙酸纤维树酯、合成橡胶、涂料及油漆等的生产过程中。其主要用途有:作为工业溶剂,用于涂料、粘合剂、乙基纤维素、人造革、油毡着色剂、人造纤维等产品中;作为粘合剂,用于印刷油墨、人造珍珠的生产;作为提取剂,用于医药、有机酸等产品的生产;作为香料原料,用于菠萝、香蕉、草莓等水果香精和威士忌、奶油等香料的主要原料。我们所说的陈酒很好喝,就是因为酒中含有乙酸乙酯。乙酸乙酯具有果香味。因为酒中含有少量乙酸,和乙醇进行反应生成乙酸乙酯。因为这是个可逆反应,所以要具有长时间,才会积累导致陈酒香气的乙酸乙酯。[1]
名称
名称1: 乙酸乙酯 ethyl acetate
名称2: 醋酸乙酯 acetic ester CAS No.: 141-78-6 分子式 C4H8O2 结构式CH3COOC2H5 相对分子质量 88.11 存在:除人工合成外,还存在于许多酒以及菠萝、香蕉等果品中。 编辑本段外观与性状
外观:无色澄清液体。
香气:有强烈的醚似的气味,清灵、微带果香的酒香,易扩散,不持久。
球棍模型
熔点(℃): -83.6
折光率(20℃):1.3708--1.3730
沸点(℃): 77.06
相对密度(水=1): 0.894--0.898
相对蒸气密度(空气=1): 3.04
EAC-乙酯-乙酸乙酯
比例模型
饱和蒸气压(kPa): 13.33(27℃) 燃烧热(kJ/mol): 2244.2 临界温度(℃): 250.1 临界压力(MPa): 3.83 辛醇/水分配系数的对数值: 0.73 闪点(℃)(开杯): 7.2 引燃温度(℃): 426 爆炸上限%(V/V): 11.5 爆炸下限%(V/V): 2.0 室温下的分子偶极距:6.555*10^-30 溶解性: 微溶于水,溶于醇、酮、醚、氯仿等多数有机溶剂。 编辑本段主要用途 编辑本段 主要用途 其主要用途有:作为工业溶剂,用于涂料、粘合剂、乙基纤维素、人 造革、油毡着色剂、人造纤维等产品中;作为粘合剂,用于印刷油墨、人 造珍珠的生产;作为提取剂,用于医药、有机酸等产品的生产;作为香料 原料,用于菠萝、香蕉、草莓等水果香精和威士忌、奶油等香料的主要原 料。用作溶剂,及用于染料和一些医药中间体的合成。是食用香精中用
量 较大的合成香料之一,大量用于调配香蕉、梨、桃、菠萝、葡萄等香型食 用香精. 是硝酸纤维素、乙基纤维素、乙酸纤维素和氯丁橡胶的快干溶剂, 也是工业上使用的低毒性溶剂。还可用作纺织工业的清洗剂和天然香料的 萃取剂,也是制药工业和有机合成的重要原料。 编辑本段注意事项 编辑本段 注意事项 1.健康危害: 对眼、鼻、咽喉有刺激作用。高浓度吸入可进行麻醉作 用,急性肺水肿,肝、肾损害。持续大量吸入,可致呼吸麻痹。误服者可 产生恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。有致敏作用,因血管神经障碍而致牙龈 出血;可致湿疹样皮炎。慢性影响:长期接触本品有时可致角膜混浊、继 发性贫血、白细胞增多等。
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2.燃爆危险: 本品易燃,具刺激性,具致敏性。 编辑本段毒理学资料 编辑本段 毒理学资料 毒性:属低毒类。 急性毒性:LD505620mg/kg(大鼠经口);4940mg/kg(兔经口); LC505760mg/m3,8 小时(大鼠吸入);人吸入 2000ppm×60 分钟,严重毒性 反应;人吸入 800ppm,有病症;人吸入 400ppm 短时间,眼、鼻、喉有刺激。 亚急性和慢性毒性:豚鼠吸入 2000ppm,或 7.2g/m3,65 资助接触,无 明显影响;兔吸入 16000mg/m3×1 小时/日×40 日,贫血,白细胞增加,脏 器水肿和脂肪变性。 编辑本段危险特性 编辑本段 危险特性 易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧 爆炸。与氧化剂接触会猛烈反应。在火场中,受热的容器有爆炸危险。其 蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇明火会引着回燃。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。 现场应急监测方法: 气体检测管法 实验室监测方法: 无泵型采样气相色谱法(WS/T155-1999,作业场所空 气) 应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安 全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给 正压式呼吸器,穿消防防护服。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排 洪沟等限制性空间。小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用 大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容; 用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收 或运至废物处理场所处置。 编辑本段实验室制取 编辑本段 实验室制取 乙酸乙酯的制取:先加乙醇,再加浓硫酸(加入碎瓷片以防暴沸), 最后加乙酸, 然后加热(可以控制实验) 乙酸的酯化反应制乙酸乙酯的方程式:
乙酸酯化反应方程式
1:酯化反应是一个可逆反应。为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利 于生成酯的方向进行。一般是使
反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产
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中,究竟使哪种过量为好,一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。在实验室里一般采用乙醇过量的办法。乙醇的质量分数要高,如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。催化作用使用的浓硫酸量很少,一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%就可完成催化作用,但为了能除去反应中生成的水,应使浓硫酸的用量再稍多一些。
2:制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高,要保持在60 ℃~70 ℃左右,温度过高时会产生乙醚和亚硫酸或乙烯等杂质。液体加热至沸腾后,应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片,以防止液体暴沸。
3?导气管不要伸到Na2CO3溶液中去,防止由于加热不均匀,造成Na2CO3溶液倒吸入加热反应物的试管中。
3.1:浓硫酸既作催化剂,又做吸水剂,还能做脱水剂。
3.2:Na2CO3溶液的作用是:
(1)饱和碳酸钠溶液的作用是冷凝酯蒸气,减小酯在水中的溶解度(利于分层),除出混合在乙酸乙酯中的乙酸,溶解混合在乙酸乙酯中的乙醇。
(2)Na2CO3能跟挥发出的乙酸反应,生成没有气味的乙酸钠,便于闻到乙酸乙酯的香味。
3.3:为有利于乙酸乙酯的生成,可采取以下措施:
(1)制备乙酸乙酯时,反应温度不宜过高,保持在60 ℃~70 ℃。不能使液体沸腾。
(2)最好使用冰醋酸和无水乙醇。同时采用乙醇过量的办法。
(3)起催化作用的浓硫酸的用量很小,但为了除去反应中生成的水,浓硫酸的用量要稍多于乙醇的用量。
(4)使用无机盐Na2CO3溶液吸收挥发出的乙酸。
3.4:用Na2CO3不能用碱(NaOH)的原因。
虽然也能吸收乙酸和乙醇,但是碱会催化乙酸乙酯彻底水解,导致实验失败。
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