安全性评价研究论坛(第二轮通知)

2013年（第三届）中国药物毒理学年会 暨药物非临床安全性评价研究论坛

（第二轮通知）

为了庆祝中国GLP规范实施10周年，总结经验和制定未来GLP发展目标；加快我国创新药物的研发，提高我国制药企业的国际竞争力；促进国内非临床安全性评价研究数据资料在国内创新药物研发走向国际过程中的共享互认（MAD），实现国内非临床安全性评价研究的国际接轨，全面提高我国GLP规范化与标准化以及药物毒理学研究水平。我们，即中国药理学会药物毒理专业委员会、中国药学会药物安全评价研究专业委员会、中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会、中国毒理学会生殖毒理专业委员会、中国毒理学会遗传毒理专业委员会和中国毒理学会毒理研究质量保证专业委员会，共同决定：在2013年仲夏7月，在江苏苏州市，联合召开“2013年（第三届）中国药物毒理学年会暨药物非临床安全性评价研究论坛”。本届年会由苏州药明康德新药开发有限公司和军事医学科学院毒物药物研究所承办。

届时，大会将邀请中国药学会理事长、中国工程院院士桑国卫，中国科学院院士陈凯先，中国工程院院士丁健和中国工程院院士刘昌孝出席本次大会，还将邀请国内创新药物研究领域的知名学者；CFDA主管部门领导和药物审评专家；国际大型制药公司高级研究者；美国FDA和UK药物审评专家；国内著名药物毒理学家等，就目前国际创新药物研究的大趋势、药物毒理在创新药物研究的发展潮流和新技术、新方法和新理念作特邀报告。

为此，我们诚挚邀请制药企业（公司）与新药研发人员；药物安全评价研究机构负责人、专题负责人、实验人员；医药科研院（所）、药检单位和医药高等院校从事药物研究的相关人员等同仁共赴苏州参加此次盛会。

太湖之滨，共探中国GLP实施10周年的经验教训和心得体会，思考中国GLP的发展规划。

虎丘塔边，共商中国药物毒理学发展之大计，交流药物毒理学的最新发展动态与未来规划。 西山脚下，畅述药物毒理学如何更好地服务于国家创新药物的研发和本地区生物医药产业的发展。

畅春园旁，共叙同道、学友献身药物毒理学研究事业之友情，共同追求未来在药物毒理学领域协同创新。

1、会议主题和内容

本次会议主题为：“促进创新药物研发，提升人类健康水平”。会议的主要内容包括交流总结我国实施GLP 10周年取得的成就、经验和存在的问题，以及我国GLP未来发展设想与规划；围绕国际创新药物研发新理念、新技术、新趋势，介绍我国药物毒理学研究的现状及与创新药物研究的关系；介绍转化医学与转化毒理学研究进展，药物毒性靶器官与生物标志物研究以及药物安全性评价的技术指导原则和注册中有关毒理学问题等。 2、会议日程预定及安排

注：7月16日下午或晚上开始张贴研究论文墙报和企业宣传展位出展；墙壁论文评奖初步安排7月18日下午，详见后期会议日程安排。

大会报告紧扣大会主题：“促进创新药物研发，提升人类健康水平”，邀请国际知名专家和国内院士、著名学者，

CFDA主管部门领导和药物审评专家，国际大型制药公司高级研究者，美国FDA和UK药物审评专家和国内著名药物毒理学家演讲。报告题目预定如下：

4个分会报告主题分别为：

1) GLP规范实施经验交流 （第一分会场） 2) 药物毒理学基础与应用研究 （第二分会场） 3) 药物临床前安全性评价研究（一般毒理、毒代、临检和病理） （第三分会场） 4) 药物临床前安全性评价研究（生殖、遗传、致癌和安全性药理） （第四分会场） 其中第一分会场由实施GLP规范经验丰富的安评中心推荐人员就GLP规范实施经验的某一方面进行报告交流，以共同促进我国GLP事业的全面发展。

第二分会场、第三分会场和第四分会场报告将从投稿的稿件中择优产生，也欢迎国内外创新药物研发者和药物毒理工作者自荐要求进行口头交流，年会的学术委员会将根据会议的学术安排和稿件的质量，择优录用。

本次年会将进行优秀青年论文（中、英文）和墙报的评选（从四个分会场报告中评选），并推荐特别优秀的英文论文参加国际毒理学术会议，经费由会议资助；欢迎海内外青年药物毒理学者踊跃投稿。年会期间将举办继续教育培训班，欢迎从事与创新药物研发有关工作的人士参加。 3、参会对象

国内、外各个新药、化学品、农药、兽药等GLP评价研究机构；制药企业（公司）与新药研发和注册人员；医药科研院（所）、药检单位和医药高等院校中从事药物研究的相关人员；药物安全评价研究机构负责人、专题负责人、实验人员；药品监督管理机构药物毒理学相关人员等。

4、征文内容要求

本次年会是我国药物毒理学研究的学术盛会，将为我国从事创新药物研发和药物毒理学工作者（研究人员、管理人员和企业人员）提供一个全面和相对固定的交流平台，诚邀各家药物安全性评价机构、科研院所、制药企业等单位的同仁参会并踊跃投稿。参加优秀青年论文（中、英文）和墙报评选活动，年龄在40周岁以下（1972年12月31日以后出生）。凡未公开发表、具备科学性、创新性和实用性、与会议交流议题相关的研究内容或有参考价值的综述均可投稿。 5、论文投稿

征文内容写成800～1000字以内的论文摘要（包括研究目的、方法、结果（重要数据）、结论，不附图表）或1000字以内的综述，请注明姓名、单位、通讯地址、邮编、电话及E-mail地址。A4纸版面，四个边距均为2.5厘米，行距为1.5倍；论文题目4号黑体，作者5号楷体，单位地址五号仿宋体；正文5号宋体。愿意参加优秀青年论文（中、英文）和墙报评选活动的作者，请在论文上方，或邮件中注明。经年会学术委员会相关专家对论文摘要初评，入选者参加分会场报告。入选通知待初审后另发。

征文截稿日期：2013年5月30日。请按以下网址在线投稿：http://doc.guandang.net或直接发到会务联系人邮箱：glpcsot_meeting@http://doc.guandang.net或liaomingyang@http://doc.guandang.net (廖明阳) 6、会议赞助

诚挚欢迎与药物毒理学相关的企业（如制药企业、实验动物、新药研究与安评机构、动物饲养管理相关器材、试验动物饲料企业、相关的检测仪器与试剂公司、相关服务企业等）积极参加本次年会，可设展台或提供赞助。

具体展台和赞助联系方式如下：glpcsot@http://doc.guandang.net（2013年（第三届）中国药物毒理学年会暨药物非临床安全性评价研究论坛）或与大会会务组联系（见大会会务组联系方式） 7、参会报名方式

请直接在线注册（http://doc.guandang.net），也可下载报名表填写后以邮寄、传真或电子邮件发回大会会务组（大会会务组联系方式见以下内容）。

参会报名注册截止到2013年6月30日，会议注册费为1500元/人，在读学生注册费1000元/人；会议注册费包括会务费、资料费、讲课费、培训证书、会议期间餐饮等费用，报到时交纳注册费。学生报到时需提供有效学生证件及复印件。 8、会议地点及交通信息

会议地点：江苏省苏州市太湖国际会议中心

江苏省苏州市吴中区太湖国家旅游度假区环太湖大道128号 住宿说明：

苏州香山国际大酒店

地址：江苏省苏州市吴中区太湖国家旅游度假区环太湖大道烟波路1号 （酒店位置在会场附近100米）

苏州雍景山庄酒店

地址：江苏省苏州市吴中区江苏省苏州市吴中区越溪创高路168号（与旺山路交汇处） (酒店位置距离会场约15公里，约15分 …… 此处隐藏：3438字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……