11s糖酵解、糖异生和戊糖磷酸途径(1)

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LW1

-酵糖、解糖酵 、解异糖生戊糖磷和途径酸Glcosue ccuopie s canertlapo siitoni netamobisml:- r eltaivel yichri npoentital neregy (’Go= 2,840- Jkmol) - /reamkralb yervatsle pierurcosr e(.gE .col i)㈠ 酵解糖 ㈡ 酵糖进解途入径 氧厌件下条的酮丙去路酸： ㈢ 厌条件氧下丙的酮去酸路发：酵㈣ 糖 异生㈤ 萄葡氧化的戊糖磷糖酸途径1

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P2-81Mjar paothwya so glucfoesu ilitatizoni( plnatns& an imls)aAlthoughn t othe olyn osspblei ftaes ofr Gcl,t ehse3 aphtwasyar ethe motssig niifantc int ers mf ohet mouatnof Glc t at fhowslt rohug hthmein mos tells.

部c自分能在糖酵 由途径解以中TA P解径途中A以P T N&DH形A式被存保 式形保被存核-糖-磷酸 核5 糖磷 R5P 酸 + N(DPH)

丙酮A 酸 =C 3omcpoudn2

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WL-2㈠糖酵 解Gycloylsi(Esbden-mMyerheofPat whay

)概述 : 概：述糖酵解为分两阶段大准备 阶段耗消TPA 准备阶 段消 收益耗段阶获得 益收段阶得获TA和NAPD 和H 酵糖解可严格以控调(糖)酵解细胞质 通过中系一列糖 酵解酶促 应反将萄糖最葡 终解为降丙酮酸并伴 A有T生成的全P程过生成的全 过Ott程oF. Meye hof 1884-195r (1912 2NPin Phy s./eM.d)氧无件条下由萄葡 糖发酵 无条氧件由葡萄下糖 等解降而生成乳酸或乙 醇(lcG→Pyrsi mlaira sni Gycllyoiss)3

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G19.1

述概： 1§ .概述糖酵解 ：分可为两大段阶 两段阶步十应反- 前五准步备- 后五步 收益 三 种重转化要型类-G l碳c链降产生解碳链降 产解生丙 酸(酮6C→C3 ) -释形成高能磷能 化酸物合(DA→PTP) A-电 –子转 电移/子:H(AD+N→NAD)H

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144-a2 hT teow hases pf oglycloyssi己糖 阶 段

消 2耗AT PContiue norf2n d pahes

5

1

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42b

-丙糖段 阶成 4生A P T&2 ANHD发酵包还 发还酵 包括无氧 在条下由 丙酮件继 酸续反并应6 终最成 乳生或乙

酸

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28-3

OPvrell aeuqtaion or flycgloyissGlc + 2ADN+ +2DAP 2+Pi 2→p yrvaue t+2 ANHD+ 2H ++ 2TP + A22O 糖酵解H可为分段进两： 可程为两段进分程 酵解可分为两段进程糖：- lGc +2N A+D → p2ruyvae t +N2DHA +H2 G+’=°-14 6 k/mJl ° o-2 AD P 2+i → PATP + 222OH G ’°=( 2 30.5)x 6=1 J/kol °m Gt oatl’°=- 16 + 461 =- 5 8J/kom ° 细l内的胞实[际TAP],[ AD]P, Pi[, ][lc]和Gpy[uravet]件下， 条 在胞内的细实 际 条和件下，糖酵解中 出释能量 中释的的出量(能ith wyrupatv ae sth eendp odrcu)t 糖酵中释解的能出量细胞 内条 下酵件基解本 形储式的存率效以 AT形P式存储的率 效≥ 6% 0式形 可逆 大不部分量能保存在仍酮丙酸中： No e:t大 分能部仍保存在丙酮酸中量 ：-G lc完全化成氧 G ’° =-,2840kJ m/ol完 全化成C氧O2& H2O: : ° - 由糖经解酵化转两分成子丙酮时 酸( ’°G=-1 64 kJmol/ )由酵解转糖化两成° 仅 出释总能量的 ~5.其%2

7p5

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2①6准备阶段

消耗TPA §2. 备阶准段耗消-己 激糖 酶 1-tsTP被消耗A不：可 逆消被耗被消 - 后为续应反活激后 续反激活 应活激Gc l -eekpnig osme neegy frormAT Ps ’beradkonw- ekpeig Gnlci cnel 亲核l击攻- 糖激己主要分布酶肝在 己糖肾酶主激分要在布肝 以肾不外合成糖原能的组织 ，K中mGl = 0c1 mmo.l, ,专 性一强不为且构变： 专酶性不一且强为变构：酶G 6P其变为构制抑 为剂其构抑变剂制- lc激G 酶激酶(gucolknias e酶激= h eoxkians eV) I主要肝细胞， 主要在肝细胞，在KmGcl= 5 1~ 0mmo,l一专很强性， 且不受G 6P抑制 且不受 抑 制 -常通细胞内的 通细胞常内的G[l]c 仅 为4m mol故只，有 血糖当血 ] ,故只糖当有[糖血很高时才 由能lc激G酶 很在高才能时 由酶激在肝脏活化 Gl以c合糖成 肝脏活原化 以合成糖原G(P6→ 1PG→ U D-PlcG)

8酸化磷成6P G① Gc磷酸化成l磷 化酸成

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G1.1

5学自 自学糖己激作酶用时发生明会的显象变化构诱导(契 诱导合契合：) 己糖 激作用时会酶生发显的构明象化 变诱导契合： 结的合引发两结构个域相靠互近8~Å,被使合的结 与ATP的合结发两引结个域相互靠构近的 结合发两个结构引相域互近 靠使被，合的结APT 与与待结 的合lG更c接为近，并相应断 2阻进入O活性点水位 解为接近，更进入 性活位点水解AP 待结合T的 更接近为 相应阻断并 H入活进性位点解水-己糖 激酶活需要M性g+:2己 激糖酶活需要性 蔽屏TAP酰磷基的负荷 屏蔽电 酰基的磷电荷 负使其而端末更容P受到易 而其末端使 更易受到 G容c等的 等l的OH–亲核攻击 核攻亲击等的9

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5p6②2异构为化6P ② GFP异6构化 为构异化为- 磷酸糖己异酶构= 醛- 酮可糖逆构异反应 酮可糖逆异 构糖酮可逆构异应反( 要需开以形链进行式需要 开以链形进式)行需要以开链形 式行

进羰基 羟与的基排重是 C羰基与1C2基羟的排是重 两后反步应行进前的提酸化磷要需需要C 磷酸化需要-1 的基羰转化 成醇先形成 (形成O–攻击 H攻ATP击酰基磷磷酰基 )成 醇成形攻 击酰基磷 C-–C34断的则需要裂2位 断 则需要 则裂需C 要一有羰基利于(碳离负形子成 利负碳离于形子成)有一 羰 基于负碳利离子成形10

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1G.39

磷酸糖异己酶反构机制应(碱性残基的交广义替酸碱催化 性残碱基交的替广酸-碱催化 碱性义残基的交替义广酸 催碱)化自 学自学喃葡糖吡开 环酶性位活 点碱残性基

2的C+H移促除进 -烯二醇中顺间物烯 二醇中间物 形的

成呋喃果糖环

C闭2O–的H+H移除的 致导形C=成O双键 致导成形双键 C1 形成可攻 击酰基磷–的O 磷H基酰的- 的人磷葡酸 糖的磷人酸糖 葡构异对 酶构酶对G6P异高度 一专 ，高度专一且 ，性需活M要g活 需性要2+ 11

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p

526③

酸化磷成-F,61B- ③PF 6磷P酸化 成酸化磷成- 磷酸果激酶糖 PFK(-)1 磷果糖酸酶 果激糖激-1 - 酶n2ATd被消耗：不P逆可 调节点& 被耗 被消

是消变酶构 P,K-F1变构酶是为酵解，径途是 变酶构调 的节关反应：键 节的关调反键应细：胞荷低能可 活，激 可激活，能高则抑荷制- TA抑制而 P制抑A而P解M抑除 抑制而 解除制抑 - 制柠酸檬和F2,--BP分别6为 柠酸和 分檬为 别变抑制剂构和活激剂亲核击攻

s1调t拨 F-点,16-PB能 只只能进 酵解12入

p52

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④7

裂解二成羟酮丙磷和甘酸醛油--P 3 F-1④,6BP-裂解二成丙酮磷酸和甘羟油 裂解成醛羟丙酮二磷和甘油醛酸 -醛缩 酶= 逆羟可 缩合醛反 应逆-醛缩合羟应反 -3–C4C开断 DHAP)( G3P()尽管⊿ 管尽⊿Go意’着反应味倾向 逆行， 于倾向逆于，行但于由磷 酸糖丙后在反续 中不应断消被耗而使促F-1 6-B,裂P解裂 解C–34C 连键裂解31

1

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学①~②中C羰 2②基 与EL-sy …… 此处隐藏：2874字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……