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一个具有二维结构的四配位金属镍配合物的合成、结构和光致发光性

来源:网络收集 时间:2026-09-11
导读: 2 01 3年第 3期 第 1 5卷 (总第 7 9期 ) 淮南师范学院学报J O U R N A L O F HU A I N A N N O R MA L U N I V E R S I T Y N o.3, 201 3 Gener al No.79,V o 1 . 1 5 一 个具有二维结构的四配位金属镍配合物的合成、 结构和光致发光性能的研究周薇薇,赵旺

2 01 3年第 3期 第 1 5卷 (总第 7 9期 )

淮南师范学院学报J O U R N A L O F HU A I N A N N O R MA L U N I V E R S I T Y

N o.3, 201 3 Gener al No.79,V o 1 . 1 5

个具有二维结构的四配位金属镍配合物的合成、

结构和光致发光性能的研究周薇薇,赵旺,王凤武,赵星(淮南师范学院化学与化工系,安徽淮南 2 3 2 0 0 1 )

[摘要】四氟硼酸镍溶液与 2一吡嗪甲酸反应生成了一个单核配位化合物【 N i( P z ) 2】( P z= 2一 p y r a z i n e c a r b o x y l a t i c a c i d )。配合物结构中的单核单元通过 T…1 T堆积作用相互联系在一起,进而向二维空间伸展,构成了配合物『 N i ( P z ) 2 1的二维超分子结构。对配位化合物f N i ( P z ) 2]光致发光性能的研究发现,配合物[ Ni ( P z ) 1又展示出了一个大概位于 4 3 3 B i l l的宽阔的发射峰。其荧光发射机理被归属为配体内部的 1 T一 1 T电子跃迁。

【关键词】金属镍; 2一吡嗪甲酸;单核;荧光[中图分类号】 0 7 4 2 f文献标识码】 A

[文章编号] 1 0 0 9— 9 5 3 0 ( 2 0 1 3 ) 0 3— 0 0 0 4— 0 3

1引言

六个电子的 1 T电子过量杂环系统,它的光发射位

2一吡嗪甲酸是一种多功能螯合桥联配体,由 置非常接近蓝光,是一个可以用来制备蓝光发射

于其在配位上的优势,被广泛地应用于构建具有丰分子材料的很好的候选对象。为了研究键连在 P z 富多变结构的配位化合物。另外,吡嗪环上氮原子配体上的金属中心对于光致发光的影响,本课题

为2一吡嗪甲酸提供了合成多金属配位化合物的可研究小组制备了一个新的单核配位化合物[ N i ( P z ) z],能性。2一吡嗪甲酸的环上具有两个氮原子,这使其研究了它的晶体结构和光致发光现象。 在桥联配位过渡金属原子方面具有特别的优势 .进 2实验部分1 )仪器与试剂而在电子迁移和磁性领域吸引了很多科研工作者 (所有的化学试剂购买后直接使

用,并没有进行的兴趣。2一吡嗪甲酸配体上的羧酸基团具有与吡

i c o l e t Ma g n a 7 5 0 嗪基团类似的性质,能够为在临近磁性中心间形成进一步的纯化。红外光谱使用 N一 I R型红外光谱仪在 4 0 0 0~ 4 0 0 c m 范围内测电子交换路径提供很强的配体场。除了配位方面的 n’特点之外, 2一吡嗪甲酸与羧酸类的配体有个相同定。 C, H和 N的元素分析使用 V a r i o E L I I I型元素点,它同样也被考虑到应用于合成有机杂环蓝光分分析仪测定。荧光光谱使用 E d i n b u r g h F UF S 9 2 0 子材料上。在这类的合成方面,一个很重要的设计 T C S P C型荧光光谱仪测试。

计策就是向分子结构中引入盯电子过量杂环,这 ( 2 )配合物[ N i ( P z ) 2]的合成是得到蓝光分子材料的一个很有效的途径,因为各向1 0 m L的 2一吡嗪甲酸 ( 2 5 mg, O . 2 mm o| )的

0 mL的 N i( B F 4 ) 2 6 H2 0( 3 4 mg, 种1 T电子过量杂环可以各自独立地起到足量电子乙醇溶液中加入 1 . 1 m m o l 1的乙醇溶液,反应后混合溶液变为绿色。 受体或者是电子供体碎片的作用。吡嗪环属于具有 0【收稿日期 l 2 0 1 2— 0 7 - 3 1 【基金项目J国家自然科学基金 ( 2 l 2 O 1 0 7 l, 6 1 2 0 5 2 1 3 );安徽省自然科学项目 ( 1 2 0 8 0 8 5 Q B 4 2, 1 0 0 4 0 6 0 6 Q5 7);安徽省高等学校省级自然科学项目( k j 2 0 1 2 b 1 7 4):淮南市科技厅项目( 2 0 1 1 A 0 8 0 0 8 )

【作者简介】] ̄

( 1 9 8 1一),女,淮南师范学院化学与化工系讲师,博士,主要从事功能配合物的研究。

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