药物分析习题九

药物分析,习题,考试

药物分析习题九

一、填空题

1．对大分子的生化药物而言，即使组分相同，往往由于 而产生不同的生理活性。

2．药物分析的目的是检验 。

3.药物中的杂质是指

4．我国药典的内容一般分为三部分。药典收载药品或制剂的质量标准，其主要内容包括：药品的名称， ， ， ， ，类别，剂量，储藏等。

5．药物的鉴别是依据药物的某些物理常数，来判断药物的 。

6．药物中杂质的来源可分为：（1） ，（2）

7．常见干燥失重测定方法有， 。

8．复方制剂是指

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9．溶液澄清度检查法中，ChP2000规定用溶液等量混合，配制成浊度标准贮备液。溶液颜色检查法中，用以配制标准比色液的有色无机盐是 ， ， 。

10．制剂的杂质检查主要是检验药物在 生成的杂质。

11．现行我国药典对片剂的溶出度测定，采用的方法主要有 法。

12．TLC用于药物杂质检查，常用的方法有：（1）,

（2） 。

13．药典中规定的“恒重”系指两次称重之差不超过

14．维生素C注射液含量测定过程中，应加入试剂，以消除该 注射液中含有的 稳定剂，对其 含量测定法的影响。

15．重金属系指 检查重金属常用的显色剂有 和 。

16．体内药物分析最常用的生物样品是

二、简答题

简答题

1. 简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理？

2.如何用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量？说明测定原理和方法？

3.对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么？

4. 简述酸性染料比色法的基本原理及主要试验条件？

5. 什么叫制剂分析？制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同？

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三、选择题

1、药物分子结构中具有下列哪种基团才可能在酸性溶液中直接用亚硝酸钠标准溶液滴定。

A、 亚硝基 B、芳酰胺基 C、芳伯氨基 D、脂肪伯胺

2、用非水碱量法测定生物碱氢卤酸盐时需要加入HgAc2，其目的是

A、 增加生物碱的碱性

B、 增加生物碱在冰醋酸中的溶解度

C、 提高指示剂终点变色的灵敏度

D、生成在冰醋酸中难电离的卤化汞，使终点变色更准确。

3、氧瓶燃烧法主要用于测定

A、 巴比妥类药物 B、含金属有机物

C、含卤素有机药物 D、磺胺类药物

4、药物片剂在检查含量均匀度时，其判断依据为

A、A+1.8S≥15.0 B、A+1.45S ≥15.0

C、A+1.8S≤15.0 D、A+S ≤15.0

5、抗生素效价的测定，目前应用最多的方法是

A、生物学法 B、物理化学法

C、标准曲线法 D、色谱分析法

6、下列方法中那种更适合对药物不同晶型的鉴别

Ａ、紫外分光光度法（ＵＶ） Ｂ、红外分光光度法（ＩＲ） Ｃ、熔点测定法 Ｄ、ＨＰＬＣ法

7 硫酸庆大霉素C组分的测定,采用高效液相色谱法,紫外检测器检测是因为

A 庆大霉素C组分具紫外吸收

B 经处理生成麦芽酚,产生紫外吸收

C 经用碱性苯二醛试剂衍生化后有紫外吸收

D 经碱处理紫素胺结构具有紫外吸收

8、分析实验的系统误差具有以下哪种特点

Ａ、大小恒定不变 Ｂ、随测量值的改变而改变

Ｃ、由确定的原因产生，服从特定的规律

Ｄ、 随不同的操作人员而变化

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9 测定鱼肝油乳中的维生素A时VAλmax不在

326-329nm范围，须采用何种鉴定方式

A 柱分离后测定VA 酯

B 皂化后，经提取测定.VA醇

C 改用提取重量法

D 三氯化锑比色法直接测定

10 具C17-α-醇酮基的甾体激素，可用氯化三苯基四氮唑显色，

指出可能干扰该反应的物质

A 酸性物质

B 碱性物质

C 氧化性物质，还原性物质

D 两性物质

11 质量标准中[鉴别]实验的主要作用是

A 确认药物与标签相符

B 考察药物的纯杂程度

C 评价药物的药效

D 评价药物的安全性

12 药品检测和制定质量标准中[检查]项目的主要作用和意义是

A 为了保证符合制剂标准的要求

B 保证药物的安全性，有效性

C 为了保证其货架期的商品价值

D 为了积累质量信息

13 检查有毒杂质砷时，有古蔡法，Ag-DDC法，当有大量干扰特别是锑存在时，

可采用的方法有

A 古蔡法

B 氯化亚锡+二氯化汞（白田道夫法）法

C Ag-DDC法

D 古蔡法多加SnCl2

14 制剂分析中影响碘量法、银量法、铈量法、重氮化法测定的添加剂有

A 亚硫酸钠、亚硫酸氢钠

B 硬脂酸镁

C 淀粉

D 滑石粉

15、司可巴比妥钠的含量测定，我国药典中采用的专属方法是

Ａ、银量法 Ｂ、酸量法

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Ｃ、溴量法 Ｄ、紫外分光光度法

四、计算题

1、 检查氯化钠中镁盐的方法如下：

取本品0.1g，加水20ml使溶解，加氢氧化钠试液2.5ml与0.05％太 坦黄溶液0.5ml，摇匀；生成的颜色与标准镁溶液（精密称取在800℃炽灼至恒重的氧化镁16.58mg，加盐酸2.5ml与水适量使溶解成1000ml，摇匀）1.0ml，用同样的方法制成的对照液比较，不得更深。计算氯化钠中镁盐的限量。（原子量：Mg 24.31, MgO 40.31）

2、盐酸异丙嗪注射液含量测定方法如下：

精密量取本品2ml,置100ml量瓶中，用盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml置另一100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，用1cm吸收池，在299nm波长处测定吸收度为0.535，按C17H20N2S·HCl的吸收系数E1cm=108,计算本品标示量百分含量（标示量：50mg/2ml）。请列出算式。

3、乙酰水杨酸片的分析如下：

含量测定

取本品10片，精密称重为5.0860g，研细，称出0.5018g，至锥形瓶中，加中性乙醇20ml，振摇，使乙酰水杨酸溶解，加酚酞指示剂3滴，滴加氢氧化钠液（0.1mol/L）至溶液显粉红色，再精密加氢氧化钠液（0.1mol/L）40ml，置水浴上加热15分钟并时时振摇，迅速放冷至室温，用硫酸液（0.05011mol/L）滴定，消耗20.52ml,并将滴定的结果用空白试验校正消耗36.82ml，即得。每1ml的氢氧化钠液（0.1mol/L）相当于18.02mg的 C9H8O4 。(每片含主药0.3g)

算乙酰水杨酸的标示量百分含量；若合格品的含量范围为标示量的90%---110%，本品含量是否合格？

1%

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参考答案

一 填空题

1 分子量 2 药品质量，用药的有效.合理.安全 3 一般药品或特定药物在生产或贮藏过程中引入的杂质 4 凡例 正文 附录 性状 鉴别 检查 含量测定 5 分子结构 理化性质 真伪 6 药物的生产过程 贮藏过程 7 减压干燥法 干燥剂干燥法 常压恒温干燥法 热分析法 8 含有2个或2个以上药物的制剂 9 1.0%硫酸肼水溶液 10.0%乌洛托品水溶液

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