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T0811—1994石灰有效氧化钙测定方法

来源:网络收集 时间:2026-08-31
导读: 石灰有效氧化钙测定方法 T 0811—1994 石灰有效氧化钙测定方法 1 适用范围 本方法适用于测定各种石灰的有效氧化钙含量。 2 仪器设备 2.1 方孔筛:0.15mm,1个。 2.2 烘箱:50~250℃,1台。 2.3 干燥器: 25cm,1个。 2.4 称量瓶: 30mm50mm,10个。 2.5 瓷研

石灰有效氧化钙测定方法

T 0811—1994 石灰有效氧化钙测定方法

1 适用范围

本方法适用于测定各种石灰的有效氧化钙含量。

2 仪器设备

2.1 方孔筛:0.15mm,1个。

2.2 烘箱:50~250℃,1台。

2.3 干燥器: 25cm,1个。

2.4 称量瓶: 30mm×50mm,10个。

2.5 瓷研钵: 12~13cm,1个。

2.6 分析天平:量程不小于50g,感量0.0001g,1台。

2.7 天子天平:量程不小于500g,感量0.01g,1台。

2.8 电炉:1500W,1个。

2.9 石棉网:20cm×20cm,1块。

2.10 玻璃珠: 3mm,1袋(0.25kg)。

2.11 具塞三角瓶:250mL,20个。

2.12 漏斗:短颈,3个。

2.13 塑料洗瓶:1个。

2.14 塑料桶:20L,1个。

2.15 下口蒸馏水瓶:5000mL,1个。

2.16 三角瓶:300mL,10个。

2.17 容量瓶:250mL、1000mL,各1个。

2.18 量筒:200mL、100mL、50mL、5mL,各1个。

2.19 试剂瓶:250mL、1000mL,各5个。

2.20 塑料试剂瓶:1L,1个。

2.21 烧杯:50mL,5个;250mL(或300mL),10个。

2.22 棕色广口瓶:60mL,4个;250mL,5个。

2.23 滴瓶:60mL,3个。

2.24 酸滴定管:50mL,2支。

2.25 滴定台及滴定管夹:各1套。

2.26 大肚移液管:25mL、50mL,各1支。

2.27 表面皿:7cm,10块。

2.28 玻璃棒:8mm×250mm及4mm×180mm,各10支。

2.29 试剂勺:5个。

石灰有效氧化钙测定方法

2.30 吸水管:8mm×150mm,5支。

2.31 洗耳球:大、小各1个。

3 试剂

3.1 蔗糖(分析纯)。

3.2 酚酞指示剂:称取0.5g酚酞溶于50mL95%乙醇中。

3.3 0.1%甲基橙水溶液:称取0.05g甲基橙溶于50mL蒸馏水(40~50℃)中。

3.4 盐酸标准溶液(相当于0.5mol/L):将42mL浓盐酸(相对密度1.19)稀释至1L,按下述方法标定其摩尔浓度后备用。

称取0.8~1.0g(精确至0.0001g)已在180℃烘干2h的碳酸钠(优级纯或基准级)记录为m,置于250mL三角瓶中,加100mL水使其完全溶解;然后加入2~3滴0.1%甲基橙指示剂,记录滴定管中待标定盐酸标准溶液的体积V1,用待标定的盐酸标准溶液滴定至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色;将溶液加热至微沸,并保持微沸3min,然后放在冷水中冷却至室温,如此时橙红色变为黄色,再用盐酸标准溶液滴定,至溶液出现稳定橙红色时为止,记录滴定管中盐酸标准溶液的体积V2。V1、V2的差值即为盐酸标准溶液的消耗量V。

盐酸标准溶液的摩尔浓度①按式(T 0811-1)计算。 M V 0.053 (T 0811-1)

式中:M——盐酸标准溶液的摩尔浓度(mol/L);

m——称取碳酸钠的质量(g);

V——滴定时盐酸标准溶液的消耗量(mL);

0.053——与1.00mL盐酸标准溶液 [C(HCl)=1.000mol/L]相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。

注①:该处盐酸标准溶液的浓度相当于1mol/L标准溶液浓度的一半左右。

4 准备试样

4.1 生石灰试样:将生石灰样品打碎,使颗粒不大于1.18mm。拌和均匀后用四分法缩减至200g左右,放入瓷研钵中研细。再经四分法缩减至20g左右。研磨所得石灰样品,通过0.15mm(方孔筛)的筛。从此细样中均匀挑取10余克,置于称量瓶中在105℃烘箱内烘至衡量,储于干燥器中,供试验用。

4.2 消石灰试样:将消石灰样品用四分法缩减至10余克。如有大颗粒存在,须在瓷研钵中磨细至无不均匀颗粒存在为止。置于称量瓶中在105℃烘箱内烘至衡量,储于干燥器中,供试验用。

5 试验步骤

石灰有效氧化钙测定方法

5.1 称取约0.5g(用减量法称量,精确至0.0001g)试样,记录为m1,放入干燥的250mL具塞三角瓶中,取5g蔗糖覆盖在试样表面,投入干玻璃珠15粒,迅速加入新煮沸并已冷却的蒸馏水50mL,立即加塞振荡15min(如有试样结块或粘于瓶壁现象,则应重新取样)。

5.2 打开瓶塞,用水冲洗瓶塞及瓶壁,加入2~3滴酚酞指示剂,记录滴定管中盐酸标准溶液体积V3,用已标定的约0.5mol/L盐酸标准溶液滴定(滴定速度以2~3滴/s为宜),至溶液的粉红色显著消失并在30s内不再复现即为终点,记录滴定管中盐酸标准溶液的体积V4。V3、V4的差值即为盐酸标准溶液的消耗量V5。

6 计算

按式(T 0811-2)计算有效氧化钙的含量。

X V5 M 0.028 100 (T 0811-2) m1

式中:X——有效氧化钙的含量(%);

V5——滴定时消耗盐酸标准溶液的体积(mL);

8氧化钙毫克当量; 0.02——

m1——试样质量(g);

M——盐酸标准溶液的摩尔浓度(mol/L)。

7 结果整理

对同一石灰样品至少应做两个试样和进行两次测定,并取两次结果的平均值代表最终结果。石灰中氧化钙和有效钙含量在30%以下的允许重复性误差为0.40,30%~50%的为0.50,大于50%的为0.60。

8 报告

试验报告应包括以下内容:

⑴石灰来源;

⑵试验方法名称;

⑶单个试验结果;

⑷试验结果平均值X。

9 记录

本试验的记录格式见表T 0811-1。

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