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5,10,15,20-四(对-十六烷氧酰基)苯基卟啉及其金属配合物的合成与

来源:网络收集 时间:2026-10-02
导读: 合成了5,10,15,20-四(对-十六烷氧酰基)苯基卟啉配体(THPPH2)及其锌、铜、铁、锰金属配合物,用紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、元素分析进行了表征. 第3卷 2 第 2期 三峡大学学报 (自然科学版 )J o ia Th e r e i.( t r lS in e ) fCh n r e Go

合成了5,10,15,20-四(对-十六烷氧酰基)苯基卟啉配体(THPPH2)及其锌、铜、铁、锰金属配合物,用紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、元素分析进行了表征.

第3卷 2

第 2期

三峡大学学报 (自然科学版 )J o ia Th e r e i.( t r lS in e ) fCh n r e Go g s Un v Na u a ce c s

Vo1 2 N O. .3 2A pr 2 0 . 01

21 0 0年 4月

5 1,,0四 (一六烷氧酰基 )基卟啉,0 1 2一对十 5苯及其金属配合物的合成与表征魏文国李涛胡明姚明娟 (三峡大学化学与生命科学学院,湖北宜昌 4 30 ) 4 0 2

摘要:合成了 5 1,5 2一对一,O 1, O四(十六烷氧酰基)基卟啉配体 (苯 THP H及其锌、、、金属配 P )铜铁锰合物,紫外可见光谱、外光谱、用红核磁共振氢谱、质谱、素分析进行了表征.元关键词:啉;配合物;合成卟 中图分类号: 2 . 06 1 3文献标识码: A文章编号:6 29 8 2 1 ) 20 0—3 1 7—4 X( 0 0 0—1 30

S nt e i n a a t rz tO f 5,1 y h ss a d Ch r c e ia i n o 0,1 5,2 -Te r 0 ta

(一 x d c l x— y - e 1 Po ph rn a d I sM e a m plx s 4 He a e y o y Ac lPh ny ) r y i n t t lCo e e W e e g o Li o Hurig Ya n ja i n u W Ta n u omigu n( o lg fCh m ity& Li ce c,Ch n re Go g sUnv,Yih n 4 0 2,Ch n ) C l eo e sr e f S in e e iaTh e r e i . c a g4 3 0 ia

Ab ta t 5 0 t ta 4 h x d c lx— c l h n 1p r h rn a d i ic I) o p r I),io ( I sr c,1 0,1 5,2一e r ( - e a e y o ya y— e y ) o p y i n t zn ( I,c p e ( I p s rn 1)C1 n n a e e 1 ) o pe e r y t e ie .Th y we ec a a t r e y M S,ee n a ya ay i,,a dma g n s (1 C1 m lx swe es n h sz d I c e r h r ce i d b z lme t r n l ssI, U V— i nd H— M R. R V sa N K e wo

d po ph i c m p e s; s nt ss y rs r yrn; o l xe y he i

利用卟啉进行功能分子设计、成及应用研究在合仿生学、材料化学、药物化学、电化学、物理与化学、光 分析化学、机化学等领域备受关注 l]有 1 .目前,啉。卟周边连有特殊功能基团的四苯基卟啉配合物的合成和应用研究已引起人们极大兴趣;但有关羧基卟啉的长链烷基酯的研究却报道很少,为此合成了带有长链烷基的氧酰基卟啉及其锌 (Ⅱ)铜 (、Ⅱ)铁 ( I、、 H )锰 (配合物,Ⅲ)采用紫外可见光谱、外光谱、红核磁共振氢谱、谱、素分析进行了表征.质元

酸镁干燥,用前减压蒸馏;使对羧基苯甲醛;正丙酸等均为分析纯 .

实验用主要仪器: UV一0 0紫外可见分光光度 31

计(日本 )红外光谱仪: ioe 3 0 F—R( 0~, N c lt 6 T I 4 0 04 0 m ) K r片, r E I n lsr 0 , B压 c Vai I I a aye型元素分 o I析仪,国 T emo公司高分辨质谱仪 ( AB MS检美 hr F—测 )Vai, r n公司 I VA 5 0 a N0 0 Nb( 0 Hz核磁共 4 0M )振仪. 1 2 5 l。5 2一 (一六烷氧酰基 )基卟啉及 .,0 1,0四对十苯

其金属配合物的合成

1实验部分 1 1主要试剂与仪器 .

5 1,5 2一 (一六烷氧酰基 )基卟啉及, O 1, O四对十苯

其金属配合物的合成路线如图 1所示 .12 1 5 1,5 2~ (一六烷氧酰基 )基卟啉 . .,O 1, 0四对十苯

试验中所用吡咯为分析纯,用前重新蒸馏收集使18C~ 1 0馏分;甲基甲酰胺 ( MF)无水硫 2 ̄ 3C二 D用

配体的合成

按文献[]法合成 5 1, 5 2一 (羧基苯 4方,0 1,O四对

收稿日期: 0 9 1 - 5 2 0— 2 1基金项目:峡大学基金 j

通讯作者:李涛 ( 9 9 )男,士,教授,要研究方向为生物无机化学 .— malch y@ yh o ci. n 16一,博副主 E i h bc ao .on c:

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